Viirushaiguste bioloogia. Viirused. Üldised omadused. Viirused kui eluvorm

Jäta kommentaar 6,950

Viirused. Kindlasti olete kuulnud seda nime rohkem kui üks kord, kuulnud kahjust, mida need inimestele tekitavad, kuulnud sellistest viirusnakkustest nagu gripp, leetrid, rõuged, herpes, hepatiit, HIV ... Aga mis on viirused ja miks nad nii ohtlikud on?

Kõik viirused on mitterakulised organismid, see tähendab, et neil puudub rakuline struktuur ja see on nende peamine erinevus teist tüüpi organismidest.

Viiruste keskmine suurus jääb vahemikku 20 kuni 300 nanomeetrit, mis teeb neist väikseimad kõigist, mille kohta sõna "live" kehtib. Keskmine viirus on umbes 100 korda väiksem kui teised patogeensed olendid, bakterid. Viirust saab näha vaid piisavalt võimsa elektronmikroskoobiga.

Peremeesrakkudesse sattudes hakkavad viirused spontaanselt paljunema ja ehitusmaterjaliks on raku enda aine, mis sageli põhjustab selle surma. Selle jaoks on kõik viirusnakkused ohtlikud.

Huvitaval kombel leidub ka inimesele kasulikke viirusi, need on nn bakteriofaagid, mis hävitavad meie sees kahjulikke baktereid.

Kuidas viirused on paigutatud?

Viirusosakeste struktuur on võimalikult lihtne, enamasti koosnevad need ainult kahest komponendist, harvem kolmest:

geneetiline materjal DNA või RNA molekulide kujul - see on tegelikult viiruse alus, mis sisaldab teavet selle paljunemiseks;

kapsiid – valgukest, mis eraldab ja kaitseb geneetilist materjali väliskeskkonnast;

superkapsiid - täiendav lipiidkest, mis mõnel juhul moodustub doonorrakkude membraanidest.

Viiruse osakese sisemine struktuur

Mis on viirused?

Vormi järgi võib kõik viirused jagada 4 suurde rühma:

spiraal
ikosaeedriline ja ümmargune
piklik
keeruline või vale

Viiruste tüüpilised vormid

Viirused levivad ka mitmel viisil, mida on tohutult palju: õhu kaudu, otsekontakti kaudu, loomakandjate kaudu, vere kaudu jne.

Spiraalse sümmeetriaga virionid, nagu tubaka mosaiikviiruse omad, on pikliku silindri kujuga; üksikutest subühikutest – kapsomeeridest koosneva valgukesta sees on nukleiinhappe (RNA) keerdspiraal. Ikosaeedrilist tüüpi sümmeetriaga virionid (kreeka keelest eikosi - kakskümmend, hedra - pind), nagu polioviirus, on sfäärilise või õigemini mitmetahulise kujuga; nende kapsiidid on ehitatud 20 korrapärasest kolmnurksest tahust (pinnast) ja näevad välja nagu geodeetiline kuppel.

Üksikutel bakteriofaagidel (bakterite viirused; faagid) on segatüüpi sümmeetria. Kell nn. "sabaga" faagipea on sfäärilise kapsiidi kujuga; sellest väljub pikk torukujuline protsess - "saba".

KOMBINEERITUD ehk segatud sümmeetriat viirustes saab kujutada erineval viisil. Diagrammil näidatud bakteriofaagi osakesel on korrapärase geomeetrilise kujuga "pea" ja spiraalse sümmeetriaga "saba".

- (ladina keelest viirusmürk) väikseimad mitterakulised osakesed, mis koosnevad nukleiinhappest (DNA või RNA) ja valgukattest (kapsiid). Kuju on vardakujuline, sfääriline jne. Suurus on 15 350 nm ja rohkem. Avastas (tubaka mosaiikviirused) D.I. Ivanovsky aastal ... Suur entsüklopeediline sõnaraamat

VIIRUSED- (ladina keelest "viirus" mürk) ehk filtreerivad viirused, tavalistes (valgus)mikroskoobides nähtamatute äärmiselt väikeste mikroorganismide erirühm, mille avastas vene teadlane DI Ivanovski 1892. aastal. Viirused on paljude ... ... Leibkonna kokkuvõtlik entsüklopeedia

Mitterakulised eluvormid, mis on võimelised tungima teatud elusrakkudesse ja paljunema ainult nende rakkude sees. V. on oma geneetiline aparaat, mis kodeerib viiruseosakeste sünteesi biokeemilistest. eelkäijad, mis asuvad ...... Mikrobioloogia sõnaraamat

Viirused- Viirused: ultramikroskoopiliste intratsellulaarsete parasiitide rühm, mis koosneb nukleiinhappest, mida ümbritseb kaitsevalk või valkude, lipiidide ja süsivesikute segaümbris...

Viirused. Viiruste klassifikatsioon. Rakkude ja viiruste interaktsiooni tüübid

Suurused - 15 kuni 2000 nm (mõned taimeviirused). Loomade ja inimeste viiruste seas on suurim rõugete tekitaja - kuni 450 nm.

Lihtne viirustel on ümbrik kapsiid, mis koosneb ainult valgu alaühikutest ( kapsomeerid). Enamiku viiruste kapsomeeridel on spiraalne või kuubiline sümmeetria. Spiraalse sümmeetriaga virionid on vardakujulised. Vastavalt spiraalsele sümmeetriatüübile ehitatakse enamik taimi nakatavaid viirusi. Enamik viiruseid, mis nakatavad inimese ja looma rakke, on kuubisümmeetria tüüpi.

Kompleksne

Kompleksne viiruseid saab täiendavalt katta lipoproteiini pinnamembraaniga glükoproteiinidega, mis on osa peremeesraku plasmamembraanist (näiteks rõuged, B-hepatiidi viirused), see tähendab, et neil on superkapsiid. Glükoproteiinide abil tuntakse peremeesraku membraani pinnal ära spetsiifilised retseptorid ja viiruseosake kinnitatakse sellele. Glükoproteiinide süsivesikute sektsioonid ulatuvad teravate pulkade kujul viiruse pinnast kõrgemale. Täiendav ümbris võib sulanduda peremeesraku plasmamembraaniga ja hõlbustada viirusosakese sisu tungimist sügavale rakku. Täiendavad kestad võivad sisaldada ensüüme, mis tagavad viiruse nukleiinhapete sünteesi peremeesrakus ja mõningaid muid reaktsioone.

Bakteriofaagidel on üsna keeruline struktuur. Neid klassifitseeritakse keerukateks viirusteks. Näiteks bakteriofaag T4 koosneb pikendatud osast – pea-, protsessi- ja sabafilamentidest. Pea koosneb kapsiidist, mis sisaldab nukleiinhapet. Protsess hõlmab krae, kokkutõmbuva ümbrisega ümbritsetud õõnesvõlli, mis meenutab venitatud vedru, ning kaudaalsete ogadega ja filamentidega alusplaati.

Viiruste klassifikatsioon

Viiruste klassifikatsioon põhineb viiruste sümmeetrial, väliskesta olemasolul või puudumisel.

Deoksüviirused		Riboviirused
DNA kaheahelaline	DNA üheahelaline	RNA kaheahelaline	RNA üheahelaline
Kuupsümmeetria tüüp: - ilma väliskestata (adenoviirused); - väliskestaga (herpes)	Kuupsümmeetria tüüp: – ilma väliskestata (mõned faagid)	Kuupsümmeetria tüüp: - ilma väliskestata (retroviirused, taimehaava kasvajate viirused)	Kuupsümmeetria tüüp: - ilma väliskestata (enteroviirused, polioviirus) Spiraalse sümmeetria tüüp: - ilma väliskestata (tubaka mosaiikviirus); - väliskestaga (gripp, marutaudi, onkogeensed RNA-d sisaldavad viirused)
Segatüüpi sümmeetria (T-paaris bakteriofaagid)
Ilma kindlat tüüpi sümmeetriata (rõuged)

Viirused jäävad ellu ainult elusorganismide rakkudes. Nende nukleiinhape on võimeline indutseerima peremeesraku viirusosakeste sünteesi. Väljaspool rakku viirused elumärke ei näita ja neid kutsutakse virionid .

Viiruse elutsükkel koosneb kahest faasist: rakuväline(virion), mille puhul see ei näita elutegevuse tunnuseid ja rakusisene . Peremeesorganismist väljapoole jäävad viiruseosakesed ei kaota mõnda aega oma nakatamisvõimet. Näiteks lastehalvatuse viirus võib püsida nakkav mitu päeva, rõuged kuude jooksul. B-hepatiidi viirus säilitab selle isegi lühiajalise keemise korral.

Mõnede viiruste aktiivsed protsessid toimuvad tuumas, teiste puhul tsütoplasmas, mõne puhul aga nii tuumas kui ka tsütoplasmas.

Rakkude ja viiruste interaktsiooni tüübid

Rakkude ja viiruste vahel on mitut tüüpi interaktsiooni:

Tootlik - viiruse nukleiinhape kutsub peremeesrakus esile oma ainete sünteesi koos uue põlvkonna moodustumisega.
katkendlik - sigimine katkeb mingil etapil ja uut põlvkonda ei moodustu.
Virogeenne - viiruse nukleiinhape on integreeritud peremeesraku genoomi ega ole võimeline paljunema.

mitterakuline nakkustekitaja. Sellel on genoom (DNA või RNA), kuid tal puudub oma sünteesiaparaat. Paljunemisvõimeline, sattudes ainult paremini organiseeritud olendite rakkudesse. Paljunemine kahjustab rakke, milles see protsess toimub.

Igaüks meist on elus mitu korda silmitsi viirustega. Lõppude lõpuks on need enamiku hooajaliste külmetushaiguste põhjustajad. Tavalise ARVI-ga tuleb keha edukalt ise toime – meie immuunsus peab vankumatult vastu infektsioonide löökidele. Kuid mitte kõik viirushaigused pole nii kahjutud. Vastupidi, mõned neist võivad põhjustada kudede ja süsteemide tõsist kahjustust, põhjustada raskeid kroonilisi haigusi, põhjustada puude ja isegi surma. Kuidas mõista viiruste mitmekesisust? Kuidas kaitsta end kõige ohtlikuma eest? Ja mis siis, kui haigus on juba avastatud? Mis on viiruse antikehad ja millised tekivad haiguse ajal?

Inimese viirused

Praeguseks on kirjeldatud üle 5000 erineva viiruse, kuid hinnanguliselt on nende liike miljoneid. Neid leidub kõigis ökosüsteemides ja neid peetakse kõige arvukamaks bioloogiliseks vormiks. Samal ajal on need nakkusetekitajad võimelised nakatama loomi ja taimi, baktereid ja isegi arhee. Inimese viirustel on eriline koht, kuna need põhjustavad kõige rohkem haigusi. Pealegi on haigused oma raskusastme, prognoosi ja kulgemise poolest väga erinevad.

Samas on viirustega seotud evolutsiooni oluline tingimus – horisontaalne geeniülekanne, mille käigus geneetiline materjal ei kandu üle järglastele, vaid teist tüüpi organismidele. Tegelikult on viirus pakkunud suurel hulgal geneetilist mitmekesisust. Näiteks on uuringud näidanud, et 6-7% inimese genoomist koosneb erinevatest viiruselaadsetest elementidest ja nende osakestest.

viirus meestel

Inimese viirused on võimelised võrdselt nakatama nii laste kui täiskasvanute organisme, aga ka mõlema soo esindajaid. Siiski on liike, mis kujutavad erilist ohtu teatud populatsioonikategooriale. Meeste ohtliku viiruse näide on paramüksoviirus, mis põhjustab mumpsi. Kõige sagedamini möödub mumps ilma tüsistusteta, sülje- ja kõrvasüljenäärmete märgatava kahjustusega. Meeste viirus kujutab endast aga suurt ohtu, sest sagedamini kui naistel mõjutab see ka sugunäärmeid ning 68% juhtudest võib see põhjustada orhiiti – munandipõletikku. Ja see võib omakorda viia viljatuseni. See tüsistus on tüüpiline täiskasvanutele ja noorukitele, alla 6-aastastel poistel esineb orhiiti vaid 2% juhtudest. Samuti võib meeste viirus provotseerida prostatiidi teket.

Paramüksoviirus on väga nakkav, levib õhus olevate tilkade kaudu, sealhulgas inkubatsiooniperioodil, mil haiguse sümptomeid veel ei esine. Mumpsi jaoks puudub spetsiifiline ravi, seega on parim kaitse selle haiguse vastu vaktsineerimine. Mumpsi vaktsiin on paljudes riikides kohustuslikus rutiinse vaktsineerimise kalendris.

viirus naistel

Nüüd pööratakse erilist tähelepanu inimese papilloomiviirusele naistel, sest on tõestatud, et mõned selle liigid on seotud emakakaelavähi tekkega. Kokku on Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel selliseid tüüpe vähemalt 13, kuid kõige ohtlikumad on tüübid 16 ja 18, mida iseloomustab kõrgeim onkoloogiline risk. Just nende kahe viirusega organismis on seotud 70% kõigist emakakaelavähi ja vähieelsete seisundite juhtudest.

Samal ajal saab papilloomide õigeaegse diagnoosimise ja eemaldamisega seda tulemust vältida. Vähk kui HPV tüsistus areneb normaalse immuunsuse korral 15-20 aasta jooksul, seega aitavad günekoloogi süstemaatilised uuringud õigeaegselt tuvastada ohtliku viiruse erinevas vanuses naistel. Tuleb öelda, et selline tegur nagu suitsetamine mõjutab papilloomiviiruse aktiivsust - see aitab kaasa kondüloomide degeneratsioonile pahaloomuliseks kasvajaks. Kuna HPV-le spetsiifilist ravi ei ole, soovitab Maailma Terviseorganisatsioon vaktsineerida 16. ja 18. tüüpi viiruste vastu.

Eriti ohtlikud on viirused naistel raseduse ajal, sest oma väiksuse tõttu tungivad nad kergesti läbi platsentaarbarjääri. Samal ajal ei ole ema haiguse kulgu raskus ja loote kahjustamise tõenäosus omavahel seotud. Sageli juhtub, et varjatud või kergesti ülekantavad viirusnakkused põhjustavad lootel tõsiseid patoloogiaid, võivad põhjustada raseduse katkemist.

Olgu öeldud, et enamik viiruseid on ohtlikud ainult siis, kui naine nakatub nendega raseduse ajal. Sel juhul ei ole ema kehal aega loote kaitsmiseks piisavalt antikehi välja töötada ja viirus põhjustab tõsiseid kahjustusi.

Kõige ohtlikum varajane rasedus, kuni 12 nädalat, sest just praegu moodustuvad embrüonaalsed kuded, mida viirused kõige kergemini mõjutavad. Tulevikus väheneb tüsistuste tekkimise oht.

Otse sünnituse ajal on ohtlikud ka vere ja selle komponentide ning teiste bioloogiliste vedelike kaudu levivad viirused. Kuna laps võib nendega nakatuda, läbides sünnikanali.

Kõige ohtlikumad viirused naistel raseduse ajal:

Punetiste viirus.

Raseduse esimesel trimestril on lootekahjustuse tõenäosus 80%. 16 nädala pärast väheneb kahjustuste oht oluliselt ja enamasti ilmnevad patoloogiad ainult kurtuse tõttu. Algstaadiumis võib viirus põhjustada loote luukahjustusi, deformatsioone, pimedaksjäämist, südamerikkeid ja ajukahjustusi.

Herpesviiruse 1. (HSV-1) ja 2. (HSV-2) tüüp.

Kõige ohtlikum on teine, suguelundite tüüp, millega laps võib nakatuda sünnitusteede läbimise ajal. Sel juhul on võimalik raskete neuroloogiliste kahjustuste areng, mille hulgas on entsefaliit kõige ohtlikum. Mõnel juhul võib 2. tüüpi herpesviirus põhjustada lapse surma. HSV-1 on asümptomaatiline, enamasti lootel kergesti talutav ega põhjusta olulist tervisekahjustust.

Ema nakatumine varases staadiumis võib põhjustada loote eluga kokkusobimatute patoloogiate arengut, mille tagajärjeks on raseduse katkemine. Lisaks on haigus ohtlik mitte ainult viiruse enda mõju tõttu, vaid ka keha üldise mürgistuse tõttu. See võib omakorda põhjustada loote hüpoksiat, arengupeetust ja muid asju. Seetõttu soovitab WHO rasedaid naisi gripi vastu vaktsineerida, eriti epideemiaohtlikul perioodil.

Botkini tõbi (A-hepatiit) kandub väga sageli üle lapsepõlves, seega on see raseduse ajal üsna haruldane. Kui aga infektsioon siiski tekib, kulgeb haigus raskes vormis. B- ja C-hepatiit võivad ohustada sündimata last, eriti kui naine on nendesse nakatunud raseduse ajal. Krooniline B- ja C-hepatiit on ohtlik nakkus sünnituse ajal. Enamasti levib sel viisil B-hepatiidi viirus. Pealegi ravitakse kaasasündinud vormis seda palju raskemini ja 90% juhtudest läheb see üle kroonilisse ravimatusse vormi. Seetõttu võib rasedust planeerivatel naistel soovitada end B-hepatiidi vastu vaktsineerida. Kui on krooniline infektsioon, siis tasub teha keisrilõige. E-hepatiidi viirus on harva tõsine oht, kuid just raseduse ajal võib see põhjustada tõsiseid tagajärgi lootele ja naisele endale. Sealhulgas põhjustada surma neerupuudulikkusest.

Kõige sagedamini esineb nakatumine lapsepõlves, pärast mida on inimene viirusekandja, samas kui sümptomeid ei ilmne. Seetõttu ei kujuta see viirus naistel reeglina raseduse ajaks erilist ohtu. Kui tsütomegaloviirusega nakatumine toimus lapse kandmise ajal, võib lootel 7% juhtudest tekkida tüsistusi ajuhalvatuse, kuulmislanguse jne kujul.

Inimkeha arendab spetsiifilist immuunsust erinevate viiruste suhtes, millega ta kogu elu jooksul kokku puutub. See seletab asjaolu, et laps põeb SARS-i (ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone) sagedamini kui täiskasvanu. Erinevas vanuses viirusega nakatumise sagedus on sama, kuid täiskasvanul surub immuunsüsteem nakkustekitaja alla juba enne sümptomite ilmnemist. Koduses pediaatrias on mõiste "sagedamini haige laps", see tähendab, et laps põeb rohkem kui 5 SARS-i aastas. Välismaised arstid usuvad aga, et alla 3-aastaste laste puhul on norm 6 nakatumist aastas. Ja lasteaias käiv laps võib aastas taluda kuni 10 külmetushaigust. Kui SARS möödub tüsistusteta, ei tohiks need muret tekitada, usub seda ka tuntud lastearst Jevgeni Komarovsky.

Lapsepõlve iseloomustavad ka mitmed teatud viirusinfektsioonid, mida täiskasvanutel esineb üliharva. Nende hulgas:

Tuulerõuged.
Leetrid.
Punetised.
Mumps.

Samal ajal tuleb märkida, et esimese eluaasta lapsed ei ole nendele haigustele praktiliselt vastuvõtlikud, kuna isegi emakas saavad nad platsenta kaudu ema verest viiruste antikehi.

Hoolimata asjaolust, et lapsed taluvad neid infektsioone enamasti kergesti, on tüsistuste oht siiski olemas. Näiteks leetrid põhjustavad sageli kopsupõletikku ja on üks peamisi laste suremuse põhjuseid ning mumps põhjustab põletikku suguelundites. Seetõttu on kõigi ülaltoodud viirusnakkuste vastu tõhusad vaktsineerimised – õigeaegne immuniseerimine võimaldab saada immuunsuse ilma eelneva haiguseta.

Viirus kui eluvorm

Samuti puudub neil mitterakulistel nakkustekitajatel, nagu praegu viirusi iseloomustatakse, põhi- ja energiaainevahetus. Nad ei saa sünteesida valke, nagu teevad teised elusorganismid, ja väljaspool rakku käituvad nad nagu biopolümeeri osake, mitte mikroorganism. Viirust väljaspool rakku nimetatakse virioniks. See on struktuurselt terviklik viirusosake, mis on võimeline peremeesrakku nakatama. Nakatumisel virion aktiveerub, moodustab "viirus-raku" kompleksi ja just sellises olekus on ta võimeline paljunema, kandes samal ajal üle oma geneetilise koodi uutele virionidele.

Viirused, nagu ka teised elusorganismid, on võimelised arenema loodusliku valiku teel. Selle tõttu võivad mõned neist, näiteks gripiviirus, pidevalt epideemiaid põhjustada, kuna väljakujunenud immuunsus uute vormide vastu ei tööta.

Virioni suurus on 20-300 nm. Seega on viirused väikseimad nakkusetekitajad. Võrdluseks, bakterid on keskmiselt 0,5-5 mikroni suurused.

Nagu juba mainitud, erineb viirus selle poolest, et see suudab paljuneda ja on aktiivne ainult elusraku sees. Enamik viiruste tüüpe tungib rakku täielikult, kuid on ka selliseid, mis viivad sellesse ainult oma genoomi.

Selle rakuvälise aine elutsükli võib jagada mitmeks etapiks:

Manus.

Veelgi enam, just selles etapis määratakse viiruse peremeeste ring, sest sageli on need väga spetsiifilised mikroorganismid, mis on võimelised suhtlema ainult teatud tüüpi rakkudega. Seega eelistavad hingamisteede haigusi põhjustavad viirused hingamisteede limaskestade rakke ja HIV on võimeline suhtlema ainult teatud tüüpi inimese leukotsüütidega.

Tungimine.

Selles etapis toimetab viirus raku sisse oma geneetilise materjali, mida hiljem kasutatakse uute virioonide loomiseks. Viirused on võimelised paljunema raku erinevates osades, mõned kasutavad selleks tsütoplasmat, teised tuuma.

Replikatsioon on viiruse geneetilise materjali koopiate reprodutseerimine.

See protsess on võimalik ainult raku sees.

Virioonide vabanemine peremeesrakust.

Sel juhul kahjustatakse membraani ja rakusein ning rakk ise sureb. Kuid mõnel juhul jäävad viirused rakku seda kahjustamata ja paljunevad koos sellega. Nakatunud rakud võivad eksisteerida pikka aega ja haigus ise ei anna end tunda, muutudes krooniliseks vormiks. Selline käitumine on tüüpiline näiteks herpesviirusele, papilloomiviirusele jt.

Viiruse genoom: DNA-d ja RNA-d sisaldav

Sõltuvalt viiruste geneetilise materjali sisalduse vormist jagatakse need tavaliselt DNA-d ja RNA-d sisaldavateks (Baltimore'i klassifikatsioon).

DNA-d sisaldavad viirused.

Nende replikatsioon (paljunemine) toimub raku tuumas ja uute virioonide moodustumise protsessi tagab enamikul juhtudel täielikult raku sünteetiline aparaat.

RNA viirused.

Suur rühm, mis paljuneb peamiselt raku tsütoplasmas. RNA-d sisaldavatest ainetest tuleb eraldi välja tuua retroviirused, mis erinevad teistest selle poolest, et on võimelised integreeruma peremeesraku DNA-sse. Need viirused jaotatakse nende ainulaadse pöördtranskriptsiooni omaduse tõttu sageli eraldi rühma. Genoomi normaalse replikatsiooni käigus liigub informatsioon DNA-st RNA-sse ja retroviirused on võimelised tootma üheahelalise RNA baasil kaheahelalist DNA-d.

Olenevalt sellest, kui aktiivne on viirus ja kui hävitav on raku pärilik materjal, sõltub ka selle mõju sellele. Näiteks üks ohtlikumaid nakkusi, HIV, on klassifitseeritud retroviiruseks. Teisest küljest võimaldas just see integreerumine elusraku genoomi teatud tüüpi viirustel DNA-s kanda kinnitada – teadlased seostavad nendega nii elusorganismide liigilist mitmekesisust kui ka evolutsiooniprotsesse. .

Viiruste tüübid

Vaatamata oma väikesele suurusele ja rakust sõltumisele on viirused siiski võimelised kaitsma endas kantavat geneetilist materjali. Selle eest vastutavad ennekõike viiruse kestad. Seetõttu klassifitseeritakse viirused mõnikord täpselt nende tüüpide järgi.

Võrreldes teiste nakkusetekitajatega on viiruste struktuur üsna lihtne:

Nukleiinhape (RNA või DNA).
Valgukate (kapsiid).
Kest (superkapsiid). Seda ei esine igat tüüpi viiruste puhul.

Viiruse kapsiid

Väliskest koosneb valkudest ja täidab geneetilise materjali kaitsefunktsiooni. Just kapsiid määrab, milliste rakutüüpidega võib virion kinnituda, kest vastutab ka rakuinfektsiooni algfaaside – membraani rebenemise ja sissetoomise eest.

Kapsiidi struktuuriüksus on kapsomeer. Rakus viibides reprodutseerib viirus isekoostumise teel mitte ainult geneetilist materjali, vaid ka sobivat valgukest.

Kokku eristatakse 4 tüüpi kapsiide, mida on kuju järgi lihtne eristada:

Spiraal – sama tüüpi kapsomeerid ümbritsevad viiruse üheahelalist DNA-d või RNA-d kogu pikkuses.
Ikosaeedrilised – ikosaeedrilise sümmeetriaga kapsiidid, mis meenutavad kohati palle. See on kõige levinum viiruse tüüp, mis võib nakatada loomarakke ja seega ka inimesi.
Piklik - üks ikosaeedrilise kapsiidi alamliike, kuid selles versioonis on see sümmeetriajoonel veidi piklik.
Kompleks - sisaldab spiraalset ja ikosaeedrilist tüüpi. Esineb harva.

Viiruse kest

Teatud tüüpi viirused ümbritsevad end täiendava kaitse tagamiseks teise rakumembraanist moodustatud kestaga. Ja kui kapsiid moodustub raku sees, siis superkapsiid "kinnitab" viiruse, lahkudes rakust.

Põhiliselt kehaga seotud materjalist koosneva ümbrise olemasolu muudab viiruse inimese immuunsüsteemile vähem nähtavaks. See tähendab, et sellised vibrioonid on väga nakkavad, suudavad püsida kehas kauem kui teised sarnased. Ümbrisega virionid on näiteks HIV ja gripiviirus.

Viirusnakkus

Viiruse esinemise tunnused kehas sõltuvad suuresti selle tüübist. Mõned infektsioonid põhjustavad ägedat haiguse kulgu, väljendunud iseloomulikke sümptomeid. Nende hulka kuuluvad gripiviirus, leetrid, punetised. Teised, vastupidi, ei pruugi ilmuda mitu aastat, kahjustades samal ajal keha. Nii käituvad C-hepatiidi viirus, HIV ja teised ohtlikud nakkused. Mõnikord saab nende olemasolu tuvastada ainult spetsiifiliste vereanalüüsidega.

Viirustega nakatumise meetodid

Kuna viirused on laialt levinud ja suudavad nakatada erinevaid inimkeha rakke, on neile kättesaadavad kõik peamised nakkuse edasikandumise viisid:

Airborne (õhk) - viirused kanduvad läbi õhu, köhides, aevastades või isegi lihtsalt rääkides.

See levikutee on tüüpiline kõigile SARS-i, sealhulgas gripi, aga ka leetrite, punetiste ja muude infektsioonide puhul.

Alimentaarne (fekaal-oraalne) - levikutee, mis on iseloomulik sooltes akumuleeruvate viiruste tüüpidele, mis erituvad väljaheite, uriini ja oksendamisega.

Nakatumine toimub määrdunud vee, halvasti pestud toidu või määrdunud käte kaudu. Näiteks A- ja E-hepatiit, poliomüeliit. Sageli iseloomustab selliseid nakkusi hooajalisus - viirusega nakatumine toimub sooja ilmaga, suvel.

Hematogeenne (vere ja komponentide kaudu) - infektsioon siseneb haavade, naha mikropragude kaudu.

Sel viisil levivad viirused on ohtlikud vereülekannete, operatsioonide ja muude meditsiiniliste protseduuride, süstitava narkomaania, tätoveerimise ja isegi kosmeetiliste protseduuride ajal. Sageli on nakkus võimeline tungima läbi teiste bioloogiliste vedelike – sülje, lima jne. Vere kaudu levivad B-, C- ja D-hepatiidi viirused, HIV, marutaudi jt.

Nakkuslik - edastatakse putukate ja puukide hammustuste kaudu.

Kõige levinumad selliste viiruste põhjustatud haigused on entsefaliit ja sääsepalavik.

Vertikaalne – viirus kandub emalt lapsele raseduse või sünnituse ajal.

Enamikku hematogeense ülekandega haigusi saab sel viisil edasi kanda. Raseduse esimesel trimestril on ohtlikud punetised, gripp ja muud haigused.

Seksuaalne – nakatumine toimub kaitsmata seksuaalkontakti kaudu.

Nakkustee on iseloomulik ka vere ja komponentide kaudu levivatele viirustele. WHO andmetel levib sel viisil kõige sagedamini neli viirusnakkust – HIV, herpes, papilloomiviirus, B-hepatiit.

Mitte kõik inimkehasse sisenevad viirused ei ole võimelised haigusi tekitama. Iga meie juurde sattunud võõrorganism kohtub koheselt immuunsüsteemi rakkudega. Ja kui inimesel on tekkinud omandatud immuunsus, siis antigeenid hävivad juba enne haiguse sümptomite ilmnemist. Meie immuunsüsteem annab stabiilse kaitse, sageli kogu elu, paljudele viirustele – omandatud immuunsus tekib pärast kokkupuudet viirusega (haigus, vaktsineerimine).

Mõned infektsioonid, nagu leetrid, punetised, poliomüeliit, võivad põhjustada epideemiaid laste seas ja praktiliselt ei mõjuta täiskasvanud elanikkonda. See on tingitud just omandatud immuunsuse olemasolust. Veelgi enam, kui vaktsineerimisega tagatakse karja immuunsus, ei suuda sellised viirused lasterühmades epideemiaid põhjustada.

Mõned liigid, näiteks gripiviirus, võivad muteeruda. See tähendab, et igal hooajal ilmub uus viiruse tüvi, mille vastu elanikkonnal pole immuunsust välja kujunenud. Seetõttu võib just see nakkus põhjustada iga-aastaseid epideemiaid ja isegi pandeemiaid - mitme riigi või piirkonna elanikkonna nakatumist.

Kõige kuulsamate pandeemiate hulgas, mida inimkond on kogenud, on erinevad gripitüved üsna tavalised. See on ennekõike 40-50 miljonit inimelu nõudnud "Hispaania gripp" aastatel 1918-1919 ja Aasia gripp aastatel 1957-1958, mille käigus suri ligikaudu 70 tuhat inimest.

Rõugeviirused on põhjustanud ka pandeemiaid, põhjustades ainuüksi 20. sajandil 300–500 miljonit surma. Tänu massilisele vaktsineerimisele ja revaktsineerimisele võideti see viirus – viimane nakatumisjuhtum registreeriti 1977. aastal.

Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), mis levimuse poolest on samuti samaväärne pandeemilise haigusega, tekitab tõsist muret.

Viiruse kehasse sisenemise sümptomid

Erinevad viirused kehas käituvad erinevalt, avaldavad oma sümptomeid ja mõnikord on haigus asümptomaatiline, andmata end pikka aega tunda. Näiteks C-hepatiit ei avaldu enamasti välistunnustega ning haigus avastatakse alles kaugelearenenud staadiumis või juhuslikult – vereanalüüside järgi. Gripp, vastupidi, kulgeb alati ägedalt, palavikuga, keha üldise mürgitusega. Leetrite ja punetiste puhul on iseloomulik spetsiifiline nahalööve.

On viiruseid, mida immuunsüsteem surub edukalt alla, kuid mis jäävad organismi. Klassikaline näide on herpes simplex, millega nakatumine on eluaegne ja ravimatu. Tõsiseid ebamugavusi põhjustab haigus aga harva, avaldudes vaid aeg-ajalt haavanditena huultel, suguelunditel ja limaskestadel.

Paljud inimese papilloomiviiruse tüübid esinevad peente sümptomitega, infektsioon ei vaja ravi ja möödub iseenesest. Siiski tekivad HPV-d, mis võivad degenereeruda pahaloomulisteks kasvajateks. Seetõttu on mis tahes tüüpi papilloomide või tüükade ilmnemine võimalus teha viirustest, mis aitab kindlaks teha nakkuse tüübi.

Viirusliku infektsiooni tunnused

Kõige sagedamini seisame silmitsi viirustega, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede infektsioone. Ja siin on oluline osata neid eristada bakterite põhjustatud haigustest, kuna ravi on sel juhul väga erinev. SARS provotseerib enam kui 200 tüüpi viiruseid, sealhulgas rinoviirust, adenoviirust, paragrippi ja teisi. Kuid hoolimata sellest ilmneb viirusega nakatumine endiselt sarnaste sümptomitega. SARS-i iseloomustab:

Madal subfebriili temperatuur (kuni 37,5 ° C).
Läbipaistva limaga riniit ja köha.
Võimalikud on peavalud, üldine nõrkus, halb isu.

Grippi eristavad erisümptomid, mis algavad alati ägedalt, mõne tunni jooksul, iseloomustab kõrge palavik, aga ka üldine organismi mürgistus – tugev halb enesetunne, valu, sageli lihastes ja liigestes. Hingamisteede haigusi põhjustavad inimese viirused on organismis tavaliselt aktiivsed mitte kauem kui nädal. Ja see tähendab, et ligikaudu 3-5 päeval pärast esimeste sümptomite ilmnemist tunneb patsient oma seisundi olulist paranemist.

Bakteriaalse infektsiooni korral on tugev palavik, valu kurgus ja rinnus, eritis muutub rohekaks, kollaseks, paksemaks, võib täheldada vere lisandeid. Immuunsüsteem ei tule alati bakteritega edukalt toime, mistõttu ei pruugi esimesel haigusnädalal paranemist olla. Hingamisteede bakteriaalsed haigused võivad põhjustada tüsistusi südames, kopsudes ja teistes elundites, mistõttu tuleks nende raviga alustada võimalikult kiiresti.

Viirust on äärmiselt raske tuvastada ainult sümptomite järgi. See kehtib eriti viirustüüpide kohta, millel on kehale sarnane toime. Näiteks praeguseks on uuritud umbes 80 inimese papilloomiviirust. Mõned neist on üsna ohutud, teised põhjustavad vähi arengut. Vaatamata sellele, et nad mõjutavad sama organit, maksa, kujutavad hepatiidiviirused endast erinevat ohtu. A-hepatiit möödub sageli tüsistusteta ja viirus C, vastupidi, 55–85%, WHO andmetel põhjustab kroonilise haiguse arengut, mis lõpeb vähi või maksatsirroosiga. Seetõttu tuleks sümptomite tuvastamisel või nakkuse kahtluse korral läbi viia testid, mis aitavad täpselt määrata viiruse tüübi.

Viiruse analüüs

Viiruste tuvastamiseks kasutatavate testide hulgas on kõige populaarsemad:

ELISA vereanalüüs.

Seda kasutatakse antigeenide ja nende vastaste antikehade tuvastamiseks. Samal ajal on olemas nii kvalitatiivne (viiruse olemasolu määramine) kui ka kvantitatiivne (virioonide arvu määramine) analüüs. Samuti aitab see meetod määrata hormoonide taset, tuvastada sugulisel teel levivaid infektsioone, allergeene jne.

Seroloogiline vereanalüüs.

Seda kasutatakse mitte ainult nakkushaiguse määramiseks, vaid ka selle staadiumi kindlaksmääramiseks.

Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR meetod).

Praeguseks on kõige täpsem meetod, mis aitab tuvastada isegi väikseid võõra geneetilise materjali fragmente veres. Pealegi, kuna see viirustest määrab patogeeni olemasolu, mitte reaktsiooni sellele (antikehade tuvastamine), saab seda teha isegi haiguse inkubatsiooniperioodil, kui immuunvastust pole veel märgata.

Viirusnakkuste diagnoosimiseks on oluline määrata mitte ainult nakkus ise, vaid ka selle kogus veres. See on nn viiruskoormus – teatud tüüpi viiruse kogus teatud koguses veres. Just tänu sellele indikaatorile määravad arstid kindlaks inimese nakkavuse, haiguse staadiumi, saavad raviprotsessi kontrollida ja selle tõhusust kontrollida.

Pärast viiruse sisenemist inimkehasse hakkab immuunsüsteem tootma spetsiifilisi immunoglobuliine (Ig) – teatud tüüpi viiruse vastaseid antikehi. Just nende abil saab sageli usaldusväärselt kindlaks teha konkreetse haiguse, haiguse staadiumi ja isegi varasema infektsiooni olemasolu.

Inimestel on viis antikehade klassi – IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. Viiruse analüüsis kasutatakse aga kõige sagedamini kahte näitajat:

IgM on immunoglobuliinid, mis tekivad esimesena, kui infektsioon tekib. Sellepärast näitab nende esinemine veres viirusnakkuse ägedat staadiumi. IgM-i toodetakse kogu haiguse vältel, esmase nakatumise või ägenemise ajal. Need on üsna suured immunoglobuliinid, mis näiteks platsentaarbarjääri läbida ei saa. See seletab tõsist kahjustust lootele mõnede viiruste poolt raseduse ajal naise esmase nakatumise ajal.
IgG - viirusevastased antikehad, mis tekivad palju hiljem, mõne haiguse puhul juba taastumisjärgus. Need immunoglobuliinid on võimelised püsima veres kogu elu ja tagama seega immuunsuse konkreetse viiruse vastu.

Antikehade analüüsid tuleks dešifreerida järgmiselt:

IgM ja IgG puuduvad. Immuunsus puudub, inimene ei ole nakatunud, mis tähendab, et esmane nakatumine on võimalik. Raseduse planeerimisel tähendavad sellised naiste teatud viiruste näitajad esmase infektsiooni tekke riskirühma. Sel juhul on soovitatav vaktsineerida.
IgM puudub, IgG olemas. Keha on välja töötanud immuunsuse konkreetse viiruse suhtes.
IgM on olemas, IgG puudub. Tekib nakkuse äge staadium, viirus on organismis esimest korda.
IgM ja IgG on olemas. Haiguse lõpp või kroonilise protsessi ägenemine. Sellise viirustesti tulemuse õige tõlgendamine sõltub antikehade hulgast ja seda saab teha ainult arst.

Viiruslike infektsioonide tüübid

Viirused, nagu ka teised antigeenid, põhjustavad immuunvastust – nii tuleb keha toime erinevate võõrkehade ja mikroorganismidega. Teatud tüüpi viirused on aga võimelised jääma immuunsüsteemile pikka aega nähtamatuks. Sellest sõltub, kui kaua haigus kestab, kas see muutub krooniliseks ja millist kahju võib see organismile põhjustada.

Iga viirushaigus algab ägeda faasiga. Kuid mõnel juhul toimub taastumine pärast seda ja teistel juhtudel muutub haigus krooniliseks. Veelgi enam, paljud kroonilisusele kalduvad haigused avalduvad ägedal perioodil äärmiselt nõrgalt. Nende sümptomid on mittespetsiifilised ja mõnikord puuduvad täielikult. Vastupidi, neid haigusi, mida immuunsüsteem edukalt maha surub, iseloomustavad rasked sümptomid.

Ägedad viirusinfektsioonid, mis ei muutu krooniliseks, on järgmised:

SARS, sealhulgas gripp
punetised
Mumps
A-hepatiit (Botkini tõbi) ja E
Rotaviiruse infektsioon (soolegripp)
tuulerõuged

Loetletud viiruste suhtes inimkehas kujuneb välja tugev immuunsus. Seetõttu kanduvad haigused üle vaid korra elus. Ainsad erandid on mõned SARS-i vormid, eriti gripp, mille viirus aktiivselt muteerub.

Kroonilised viirusinfektsioonid

Märkimisväärsele hulgale viirustele on iseloomulik krooniline kulg. Veelgi enam, mõnel juhul, kui viirus avastatakse, jääb inimene pärast ägedat staadiumi selle eluaegseks kandjaks. See tähendab, et nakkus ei kujuta ohtu inimeste tervisele ja elule. Nende viiruste hulka kuuluvad:

Epstein-Barri viirus (harvadel juhtudel võib põhjustada nakkuslikku mononukleoosi).
Mõned inimese papilloomiviiruse tüübid.
Herpes simplex viiruse tüübid 1 ja 2.

Kõik need viirused võivad potentsiaalselt põhjustada üsna tõsist kahju kudedele ja süsteemidele, kuid ainult juhul, kui immuunsus on oluliselt vähenenud. Näiteks AIDS-i, teatud autoimmuunhaiguste korral, samuti teatud ravimite võtmisel, eriti onkoloogiliste kahjustuste ravis.

Teine viiruste rühm, mis võib jääda inimkehasse kogu eluks, on ohtlik isegi normaalselt toimiva immuunsüsteemiga inimestele. Peamiste seda tüüpi nakkuste hulgas:

AIDSi viirus.

Nakatumise periood ja viiruse leviku esimene etapp kogu kehas on asümptomaatilised. Kuid 2-15 aastat pärast nakatumist tekib inimesel omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS). Just sündroom on HIV-nakatunud inimeste surmapõhjus.

C- ja B-hepatiit.

C-hepatiit ägedas staadiumis on asümptomaatiline ja sageli (kuni 85%) muutub krooniliseks, mis ähvardab tõsiste tüsistustega vähi või maksatsirroosi kujul. Kuid tänapäeval on ravimeid, mis ravivad patsiente tõhusalt. B-hepatiit muutub krooniliseks palju harvemini, täiskasvanutel mitte rohkem kui 10% juhtudest. Samas pole selle viiruse vastu ravimeid – kroonilist B-hepatiiti ei ravita.

Suure onkoloogilise riskiga inimese papilloomiviirus (tüübid 16, 18 ja teised).

Mõned HPV tüübid on võimelised provotseerima pahaloomuliste kasvajate arengut, eelkõige on inimese papilloomiviirus naistel, mis põhjustab 70% kõigist emakakaelavähi juhtudest. Ka meestel võib viirus avalduda erinevat tüüpi tüügaste tekkes, kuid ei põhjusta onkoloogilisi haigusi.

Praeguseks on meditsiin viirusnakkuste ravis teinud märkimisväärseid edusamme, kuid seda haigusrühma on raske ravida. Enamasti puuduvad lihtsalt tõhusad ravimid ning viiruste ravi taandub sümptomaatilisele ja toetavale ravile.

Mida teha, kui leitakse viirus

Ravistrateegia määrab kindlaks, milline viirus tuvastatakse. Näiteks kui me räägime SARS-ist, laste viirushaigustest (leetrid, punetised, mumps, roseola lapsed), on tõhus ravi sümptomite eemaldamine. Ja ainult siis, kui need tekitavad märkimisväärset ebamugavust. Näiteks võite kasutada:

Vasokonstriktori tilgad ninaõõne turse leevendamiseks.
Palavikuvastane toime kõrgel temperatuuril (37,5-38 ° C).
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, millel on kahekordne toime - alandavad temperatuuri ja leevendavad valu (ibuprofeen, paratsetamool, aspiriin).

Gripiviiruse ravi ei erine kirjeldatud skeemist, kuid kuna just see nakkus põhjustab sageli tõsiseid tüsistusi, peab patsient olema arsti järelevalve all. Üks ohtlikumaid tagajärgi on viiruslik kopsupõletik, mis areneb 2-3. päeval pärast haiguse algust ja võib põhjustada kopsuturset ja surma. Sellist kopsupõletikku ravitakse eranditult haiglas, kasutades spetsiifilisi ravimeid (oseltamiviir ja zanamiviir).

Inimese papilloomiviiruse avastamisel piirdub ravi toetava raviga ning kondüloomide ja tüügaste kirurgilise eemaldamisega.

Kroonilise C-hepatiidi korral kasutab kaasaegne meditsiin otsese toimega viirusevastaseid ravimeid (DAA). Just neid ravimeid soovitab WHO täna alternatiivina interferoonidele ja ribaviriinile, millega haigust raviti kuni viimase ajani.

HIV-nakkusega inimesi ravitakse retroviirusevastaste ravimitega. Kui viirus avastatakse organismist, ei saa seda täielikult elimineerida, kuid raviga on võimalik seda kontrolli all hoida ja ka haiguse levikut tõkestada.

Herpesinfektsiooni ägenemise korral võib võtta spetsiaalseid ravimeid, kuid need on tõhusad ainult esimese 48 tunni jooksul pärast sümptomite tekkimist. Nende kasutamine hiljem on ebaotstarbekas.

Organismis viiruste vastu võitlemise aluseks on inimese immuunsüsteem. Just tema pakub edukat ravi enamiku tuntud viiruste vastu, samas kui teised suudavad neid neutraliseerida ja ohutuks muuta.

Immuunsüsteem on üsna keeruline ja mitmeastmeline. See jaguneb kaasasündinud ja omandatud immuunsuseks. Esimene pakub mittespetsiifilist kaitset, see tähendab, et see toimib kõigile võõrkehadele ühtemoodi. Omandatud ilmub pärast seda, kui immuunsüsteem puutub kokku viirusega. Selle tulemusena töötatakse välja spetsiifiline kaitse, mis on efektiivne konkreetse infektsiooni korral.

Samal ajal on mõned viirused ühel või teisel viisil võimelised kaitsesüsteemile vastu pidama ega põhjusta immuunvastust. Markantne näide on HIV, mis nakatab immuunsüsteemi rakke ise, need viirused isoleeritakse neist edukalt ja blokeerivad antikehade tootmist.

Teine näide on neurotroopsed viirused, mis nakatavad närvisüsteemi rakke ja immuunsüsteem lihtsalt ei pääse nendeni. Need infektsioonid hõlmavad marutaudi ja lastehalvatust.

kaasasündinud immuunsus

Kaasasündinud immuunsus on organismi reaktsioon mis tahes võõrale biomaterjalile, mis tekib esmakordsel kokkupuutel nakkusega. Reaktsioon areneb väga kiiresti, kuid erinevalt omandatud immuunsusest tunneb see süsteem antigeeni tüüpi halvemini ära.

Kaasasündinud immuunsuse võib jagada järgmisteks komponentideks:

Rakuline immuunsus.

Enamasti pakuvad seda fagotsüütide rakud, mis on võimelised viirust absorbeerima, nakatunud surevad või surnud rakud. Fagotsütoos on infektsioonijärgse immuunsuse oluline komponent. Tegelikult vastutavad fagotsüüdid keha tõhusa puhastamise eest võõrkehadest.

Humonaalne immuunsus.

Oluline kaitsereaktsioon viirushaigustele on organismi võime toota spetsiifilist valku – interferooni. Mõjutatud rakk hakkab seda tootma kohe, kui viirus hakkab selles paljunema. Interferoon vabaneb nakatunud rakust ja puutub kokku tervete naaberrakkudega. Valk ise viirust ei mõjuta, seega ei saa nakkusetekitajad selle vastu kaitset välja arendada. Kuid just interferoon võib muuta mõjutamata rakke nii, et need pärsivad viirusvalkude sünteesi, nende kokkupanekut ja isegi virioonide vabanemist. Selle tulemusena muutuvad rakud viiruse suhtes immuunseks, takistades selle paljunemist ja levimist kogu kehas.

omandatud immuunsus

Omandatud immuunsus on võime neutraliseerida antigeene, mis on juba varem organismi sattunud. Kaasasündinud immuunsust on aktiivsed ja passiivsed. Esimene moodustub pärast seda, kui keha puutub kokku viiruse või bakteriga. Teine edastatakse lootele või imikule emalt. Raseduse ajal platsenta kaudu ja rinnapiimaga toitmise ajal sisenevad lapsesse ema verest pärinevad antikehad. Passiivne immuunsus pakub kaitset mitmeks kuuks, aktiivne - sageli kogu eluks.

Omandatud immuunsuse, nagu kaasasündinud immuunsuse, võib jagada järgmisteks osadeks:

Rakuline immuunsus.

Seda pakuvad T-lümfotsüüdid (leukotsüütide alamliik) – rakud, mis suudavad viiruse fragmente ära tunda, neid rünnata ja hävitada.

Humonaalne immuunsus.

B-lümfotsüütide võime toota viirusevastaseid antikehi (immunoglobuliine), mis neutraliseerivad spetsiifilisi antigeene, võimaldab teil luua spetsiifilisi keha kaitsemehhanisme. Humoraalse immuunsuse oluline funktsioon on võime meeles pidada kontakti antigeeniga. Selleks toodetakse spetsiifilisi IgG antikehi, mis tulevikus suudavad viirusnakkuse korral haiguse arengut ära hoida.

Praeguseks on meditsiinis kasutusel suhteliselt väike arv tõestatud efektiivsusega viirusevastaseid ravimeid. Kogu ravimite spektri võib jagada kahte rühma:

Inimese immuunsüsteemi stimuleerimine.
Otseselt avastatud viirusele mõjuvad nn otsese toimega ravimid.

Esimesi võib nimetada laia toimespektriga ravimiteks, kuid nende raviga kaasneb sageli mitmeid tõsiseid tüsistusi. Üks neist ravimitest on interferoonid. Neist populaarseim on B-hepatiidi krooniliste vormide ravis kasutatav interferoon alfa-2b, mida varem kasutati C-hepatiidi viiruse vastu. Interferoonid on patsientidel üsna raskesti talutavad, põhjustades sageli erinevaid kõrvaltoimeid südame-veresoonkonnale. ja kesknärvisüsteemi. Nad kehtestavad ka pürogeensed omadused - põhjustavad palavikku.

Teise rühma viirusevastased ravimid on tõhusamad ja patsientidele kergemini talutavad. Nende hulgas on kõige populaarsemad ravimid, mis ravivad:

Herpes (ravim Acyclovir).

Vähendab viirushaiguse sümptomeid, kuid ei suuda viirust täielikult kõrvaldada.

Gripp.

WHO soovituste kohaselt kasutatakse nüüd gripi neuraminidaasi inhibiitoreid (oseltamiviir ja zanamiviir), kuna enamik tänapäevaseid gripiviiruse tüvesid on resistentsed oma eelkäijate, adamantide suhtes. Ravimite kaubanduslikud nimetused on Tamiflu ja Relenza.

Hepatiit.

Kuni viimase ajani kasutati ribaviriini kombinatsioonis interferoonidega aktiivselt C- ja B-hepatiidi raviks. C-hepatiiti (genotüüp 1B) ravitakse praegu uue põlvkonna ravimitega. Eelkõige on alates 2013. aastast heaks kiidetud otsese toimega ravim Simeprevir, mis näitas kõrget efektiivsust - 80–91% püsivast viroloogilisest vastusest erinevates rühmades, sealhulgas 60–80% maksatsirroosiga inimestel.

Kahjuks ei suuda ravimid viirust täielikult kõrvaldada, kuid retroviirusevastased ravimid annavad üsna stabiilse toime – saabub remissioonistaadium ja inimene muutub teistele mittenakkuslikuks. HIV-positiivsetel inimestel peaks retroviirusevastane ravi olema eluaegne.

Viirushaiguste ennetamine

Kuna paljudele viirushaigustele puudub spetsiifiline ravi, kuid need kujutavad endast väga reaalset ohtu inimese tervisele ja elule, on esiplaanil ennetus.

Ettevaatusabinõud

Paljud viirusnakkused levivad kiiresti ja on väga nakkavad. Õhus levivate viiruste puhul on tõhus meede karantiini kehtestamine koolieelsetes ja kooliasutustes. Kuna nakatunud laps võib viirust levitada juba enne sümptomite ilmnemist, saab niimoodi vältida kogu kogukonda viirusega nakatumast.

Epideemiaohtlikul perioodil on soovitatav vältida suuri rahvahulki, eriti kinnistes ruumides. See vähendab erinevate ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, nakatumise ohtu.

Fekaal-oraalsel teel levivate viiruste (näiteks Botkini tõbi ja lastehalvatus) ennetamine - käte pesemine, vee keetmine ja ainult tõestatud veeallikate kasutamine, puu- ja köögiviljade põhjalik pesemine.

Kõige ohtlikumad on vere ja teiste kehavedelike kaudu levivad viirused. Nende nakatumise riskifaktorid on järgmised:

süstitav narkomaania.
Kosmeetilised protseduurid ja tätoveerimine desinfitseerimata instrumentidega.
Nakatunud isiku isikliku hügieeni esemete kasutamine - küünekäärid, hambahari, habemenuga ja palju muud.
Kaitsmata seks.
Operatsioon, vereülekanne.

Inimesel, kellel on risk haigestuda sellistesse haigustesse, tuleb teha viiruste, eelkõige HIV, C- ja B-hepatiidi antikehade testimine. Veri tuleb loovutada 4-5 nädalat pärast väidetavat nakatumist.

Kõik ettevaatusabinõud ei anna 100% garantiid viiruste eest kaitsmiseks. Siiani on kõige mõistlikum viis viirusnakkuste ennetamiseks vaktsineerimine.

Farmatseudid on välja töötanud vaktsiinid, mis on tõhusad enam kui 30 erineva viiruse vastu. Nende hulgas:

Leetrid.
Punetised.
Mumps.
Tuulerõuged.
Gripp.
Lastehalvatus.
B-hepatiit.
A-hepatiit.
Inimese papilloomiviiruse 16 ja 18 tüüpi.

Just massilise vaktsineerimise abil suudeti jagu saada kahest rõugeviirusest, mis põhjustasid epideemiaid ning põhjustasid surma ja puude.

Alates 1988. aastast käivitas WHO koostöös mitme avaliku ja erasektori tervishoiusektoriga ülemaailmse poliomüeliidi likvideerimise algatuse. Praeguseks on just massiimmuniseerimise kaudu viirusinfektsiooni juhtude arv vähenenud 99%. 2016. aasta seisuga on lastehalvatus endeemiline (st selline, mis ei levi väljaspool riiki) vaid kahes riigis – Afganistanis ja Pakistanis.

Vaktsiinide kasutamine:

Elusad, kuid nõrgenenud mikroorganismid.
Inaktiveeritud – tapetud viirused.
Atsellulaarne – puhastatud materjal, näiteks valgud või muud antigeeni osad.
sünteetilised komponendid.

Tüsistuste riski vähendamiseks toimub mõnede viiruste vastu vaktsineerimine mitmes etapis – esmalt inaktiveeritud materjaliga ja seejärel elusmaterjaliga.

Mõned vaktsiinid annavad immuunsuse kogu eluks – tekivad viiruse suhtes resistentsed antikehad. Teised nõuavad revaktsineerimist – teatud aja möödudes uuesti vaktsineerimist.

Viirused ja haigused

Inimese viirused põhjustavad erineva raskusastme ja kulgemisega haigusi. Mõnega neist seisab silmitsi enamik maakera elanikke, teised on haruldased. Selles jaotises oleme kogunud kõige kuulsamad viirused.

Adenoviirus

Adenoviirus avastati 1953. aastal, seejärel avastati see pärast mandlite ja adenoidide operatsiooni. Tänapäeval on teadusele teada umbes 50-80 selle viiruse alamliiki ja kõik need põhjustavad sarnaseid haigusi. Just adenoviirus on sagedaseks ägedate hingamisteede viirusnakkuste põhjustajaks ning võib mõnel juhul põhjustada ka laste soolehaigusi. Viirusega nakatumine põhjustab ülemiste hingamisteede limaskestade, mandlite, silmade, bronhide rakkude kahjustusi.

ülekandetee.

Õhu kaudu (rohkem kui 90% juhtudest), fekaal-oraalne.

Viiruse sümptomid.

Haigus algab kõrge temperatuuriga, mis võib tõusta kuni 38 ° C. Ilmub üldine joobeseisund - külmavärinad, valu lihastes, liigestes, oimukohtades, nõrkus. Esineb kurgu punetust ja kõri limaskesta põletikku, samuti nohu. Silmakahjustusega - limaskestade punetus, sügelus, valu.

Võimalikud tüsistused.

Need ilmuvad harva, võib liituda bakteriaalne infektsioon, mis põhjustab kopsupõletikku, kõrvapõletikku, sinusiiti.

Ravi.

Sümptomaatiline, vitamiinide, antihistamiinikumide kasutamine on vastuvõetav.

Prognoos.

Soodne, kaasuvate haiguste ja immuunpuudulikkuse puudumisel kulgeb haigus iseenesest.

Gripiviirus on ehk kõige tuntum hingamisteede kahjustusi põhjustavatest infektsioonidest. See erineb tõesti teistest ägedatest hingamisteede viirusinfektsioonidest nii sümptomite kui ka võimalike tüsistuste poolest.

Just gripp põhjustab sageli epideemiaid ja pandeemiaid, kuna viirus pidevalt muteerub. Samal ajal võivad mõned tüved põhjustada üsna raskeid haigusi, mis sageli lõppevad surmaga. Igal aastal, isegi tõsiste pandeemiate puudumisel, sureb WHO andmetel maailmas 250 tuhat kuni 500 tuhat inimest.

ülekandetee.

Õhus levides võib viirus püsida ka nakatunud inimese pindadel ja kätel.

Viiruse sümptomid.

See algab alati ägedalt - temperatuur tõuseb (mõnikord kuni 39 ° C), algab köha ja riniit ning üldine seisund halveneb. Gripiviirus põhjustab keha tugevat mürgitust, mis väljendub valus, üldises nõrkuses, uimasuses, isutus.

Võimalikud tüsistused.

Gripp põhjustab sagedamini kui teised SARS-id tüsistusi, millest enamik on seotud bakteriaalse infektsiooni lisamisega - kopsupõletik, bronhiit, keskkõrvapõletik, sinusiit ja muud haigused. Mürgistus põhjustab krooniliste haiguste, sealhulgas südame-veresoonkonna, diabeedi, astma ägenemist. Gripp võib põhjustada ka viiruslikke tüsistusi, mis ilmnevad 2-3. päeval pärast esimesi sümptomeid. Need on haiguse kõige ohtlikumad tagajärjed, kuna need võivad põhjustada kopsuturset, entsefaliidi ja meningiidi arengut. Võimalik on ajutine kuulmis- või lõhnakaotus.

Ravi.

Haiguse normaalse käigu korral ei vaja avastatud viirus spetsiifilist ravi. Viiruslike tüsistuste, eriti kopsupõletiku tekkega kasutatakse ravimeid Oseltamivir ja Zanamivir, interferoonide kasutuselevõtt on võimalik.

Prognoos.

Gripp ohustab enim üle 65-aastaseid inimesi, aga ka neid, kellel on kaasuvad haigused – diabeet, südame- ja kopsuhaigused. Just nende kategooriate hulgas põhjustab viirus kõige sagedamini surma. Samuti võib gripiviirusega nakatumine olla ohtlik rasedatele ja lastele. Seetõttu soovitab WHO riskirühma kuuluvate inimeste iga-aastast vaktsineerimist.

Tuulerõuged (tuulerõuged) on põhjustatud suurest herpesviiruste perekonnast pärit inimese 3. tüüpi herpesviirusest. See haigus on tüüpiline väikelastele, selle läbinud inimene saab viiruse vastu eluaegse immuunsuse. Sel juhul on keha vastuvõtlikkus 100%. Seega, kui omandatud immuunsuseta inimene puutub kokku haige inimesega, nakatub ta kindlasti. Täiskasvanueas võib tuulerõugeid olla raskem taluda ja kui esmane nakkus esineb rasedal, võib see põhjustada tõsiseid lootekahjustusi (samas maksimaalselt 2% juhtudest).

ülekandetee.

Õhus leviv viirus, samas kui viirus suudab liikuda õhuvooluga kuni 20 m kaugusele.

Viiruse sümptomid.

Tuulerõugete peamine eristav tunnus on spetsiifiline villiline lööve, mis levib kogu kehas, tekib limaskestadel. Pärast esimesi sümptomeid tekivad uued villid veel 2-5 päeva, harvadel juhtudel kuni 9 päeva. Sügelevad ja sügelevad. Haiguse algusega kaasneb kõrge palavik, eriti raske täiskasvanutel.

Võimalikud tüsistused.

Lapsepõlves talutakse tuulerõugeid üsna kergesti, infektsioon läheb ise ilma spetsiifilise ravita. Erilist tähelepanu tuleks pöörata lööbele, sest kui seda nahale kammida, võib tekkida arm. Samuti võivad nende asemele tekkinud lõhkevad villid ja haavandid olla sissepääsuks naha bakteriaalsele infektsioonile.

Ravi.

Spetsiifilist ravi ei ole, tuulerõugete puhul on ravi sümptomaatiline, eelkõige ennetatakse nahainfektsiooni. Nüüd on viiruse vastu välja töötatud tõhus vaktsiin, mis tagab eluaegse immuunsuse.

Prognoos.

Soodne.

herpes simplex viirus

Herpes simplex viirust on kahte tüüpi. Esimene tüüp põhjustab kõige sagedamini haavandeid huultel ja suu limaskestadel. Teine on suguelundite kahjustus. Herpesviirusega nakatunud inimene jääb selle kandjaks kogu eluks. Seda infektsiooni ei saa ravida, kuid normaalse immuunsuse korral võib see olla asümptomaatiline. HSV viitab neurotroopsetele viirustele, st pärast nakatumist liigub see närvirakkudesse ja jääb immuunsüsteemile kättesaamatuks.

Suurim oht on HSV-2, kuna WHO andmetel suurendab see inimese immuunpuudulikkuse viirusega nakatumise riski 3 korda.

ülekandetee.

HSV-1 edastatakse suu kaudu, süljega, infektsiooni ägenemise ajal. HSV-2 levib seksuaalselt ja vertikaalselt.

Viiruse sümptomid.

HSV-1 avaldub aeg-ajalt haavandite tekkena huultel ja limaskestadel. Selliste löövete esinemissagedus sõltub inimese immuunsusest, mõnel juhul ei pruugi kandja viirust üldse näidata. HSV-2 on sageli ka asümptomaatiline, mõnikord väljendudes löövetena vesiikulite kujul suguelunditel ja päraku piirkonnas.

Võimalikud tüsistused.

2. tüüpi viirus on kõige ohtlikum naistel raseduse ajal, kuna see võib põhjustada loote nakatumist ja sellele järgnevaid patoloogiaid kesknärvisüsteemist ja muudest elunditest.

Ravi.

Ägenemise ajal võib nakatunud inimesele soovitada antiherpeetilisi ravimeid, näiteks atsükloviiri.

Prognoos.

Immuunpuudulikkuse puudumisel ei too see nakkus kaasa tõsiseid terviseprobleeme.

Papilloomiviiruste rühm ühendab rohkem kui 100 tüüpi erinevaid rakuväliseid aineid. Kuigi need põhjustavad haigusi, mille sümptomid on sarnased – tekivad nahakasvud –, sõltub haiguse kulg nii infektsiooni tüübist kui ka nakatunud inimese immuunsüsteemist.

inimese papilloomiviiruse

Inimese papilloomiviirused (HPV) on üks levinumaid infektsioone maailmas, mis võib põhjustada erinevaid kahjustusi. Enamik liike on kahjutud, neil on pärast nakatumist kerged sümptomid ja need taanduvad ilma ravita. WHO andmetel paraneb 90% juhtudest täielikult 2 aasta jooksul pärast nakatumist.

Inimese papilloomiviirus on aga endiselt erilise kontrolli all ja seda uuritakse üksikasjalikult. See on tingitud asjaolust, et täna on tõestatud, et vähemalt 13 tüüpi inimese papilloomiviirust võivad põhjustada vähki. Esiteks on tüübid 16 ja 18 ohtlikud.

ülekandetee.

Kontakt (naha kaudu neoplasmiga), seksuaalne (viiruse suguelundite vormide korral).

Viiruse sümptomid.

Pärast nakatumist tekivad nahale või limaskestadele papilloomid, tüükad ja mitmesugused tüükad. Sõltuvalt HPV tüübist näevad need välja erinevalt ja esinevad erinevates kehaosades. Nii näiteks on teatud tüüpidele (1, 2, 4) iseloomulikud jalgade kahjustused, suu limaskesta ründavad 13. ja 32. tüüpi viirused. Kondüloomid suguelunditel tekivad 6, 11, 16, 18 ja muud tüüpi mõjul.

Võimalikud tüsistused.

Kõige ohtlikum komplikatsioon on papilloomide degeneratsioon pahaloomuliseks kasvajaks.

Ravi.

Spetsiifilist teraapiat ei ole. Viirused kaovad ise või jäävad terveks eluks. Raskete sümptomitega inimestel soovitatakse tüükad, kondüloomid ja papilloomid kirurgiliselt eemaldada.

Prognoos.

Üldiselt soodne. Isegi kõrge riskiga HPV tüüpe saab kontrollida. Inimese papilloomiviiruse eduka pärssimise võti naistel ja meestel on õigeaegne diagnoosimine, mis hõlmab antikehade vereanalüüse.

Inimese papilloomiviirus naistel

On näidatud, et teatud tüüpi inimese papilloomiviirus naistel on seotud emakakaelavähi tekkega. WHO andmetel põhjustavad tüübid 16 ja 18 70% kõigist selle vähi juhtudest.

Samal ajal kulub kasvaja degeneratsiooniks keskmiselt 15-20 aastat, kui naisel pole immuunsusega probleeme. HIV-nakatunud inimeste puhul võib see intervall olla kuni 5 aastat. Lokaalne ravi võib aidata vältida nakkuse teket ja selleks on vajalik õigeaegne diagnoosimine. Seetõttu soovitatakse naistel käia iga-aastasel günekoloogil läbivaatusel ja papilloomiviiruse suhtes.

Suguelunditel arenevad kahte tüüpi kondüloomid - kondüloomid ja lamedad. Esimesed provotseerivad kõige sagedamini viiruse tüüpe 6 ja 11. Need on selgelt nähtavad, moodustuvad välissuguelunditel ja põhjustavad harva vähki. Lamedaid provotseerivad 16. ja 18. tüüpi viirused. Need paiknevad sisesuguelunditel, on vähem nähtavad ja neil on kõrge onkoloogiline risk.

Tänapäeval on HPV 16 ja 18 vastu välja töötatud vaktsiinid, mida WHO soovitab kasutada vanuses 9-13 aastat. USA-s ja mõnes Euroopa riigis on need vaktsineerimised vaktsineerimiskalendris.

Kõigist maksapõletikest on kõige levinumad viiruslikud haigused. On olemas selliseid hepatiidiviiruse tüüpe - A, B, C, D ja E. Need erinevad levimisviisi, haiguse kulgemise ja prognoosi poolest.

A- ja E-hepatiit

Selle rühma viirused erinevad teistest selle poolest, et nad ei ole võimelised põhjustama kroonilist haigust. Ülekantud haigus annab enamikul juhtudel eluaegse immuunsuse. Seetõttu on Botkini tõbi iseloomulik lapsepõlvele.

ülekandetee.

Toitumine (fekaal-oraalne), enamasti saastunud vee kaudu.

Viiruse sümptomid.

A- ja E-hepatiit avaldub iivelduse, oksendamise, maksavalu, palaviku, isutustundena. Iseloomulik on ka uriini tumenemine ja valkjas väljaheide. Haigus hõlmab ikterilist perioodi, mille käigus bilirubiini taseme tõusu tõttu veres omandavad nahk, limaskestad, küüneplaadid ja silmade kõvakest kollase varjundi.

Võimalikud tüsistused.

Need maksapõletikud on ohtlikud immuunpuudulikkusega inimestele, samuti raseduse ajal. Raseduse ajal viirusega nakatumisel on A-hepatiiti palju raskem edasi kanda ning E-hepatiit võib põhjustada tõsiseid lootepatoloogiaid ja mõnel juhul ka ema surma.

Ravi.

A- ja E-hepatiidi viiruste jaoks puudub spetsiifiline ravi. Peamine teraapia on toetavad ained, samuti terapeutilise dieedi järgimine. A-hepatiidi vastu on välja töötatud vaktsiin.

Prognoos.

Soodne. A- ja E-hepatiidi viirused ei põhjusta kroonilisi haigusi. Nakkus kaob ilma ravita mõne nädala või kuu pärast. Tulevikus suudab maks täielikult taastuda.

B-, C-, D-hepatiit

B-, C- ja D-hepatiit on suur terviserisk. Nad on altid kroonilisusele, eriti C-tüübile, mis põhjustab kroonilist haigust 55–85% juhtudest. Eriti murettekitav on D-hepatiidi viirus. See on satelliitviirus, st see, mis on aktiivne ainult viiruse B juuresolekul. Just tema raskendab oluliselt haiguse kulgu. Ja mõnel juhul põhjustab koinfektsioon juba haiguse ägedal perioodil ägeda maksapuudulikkuse ja surma.

ülekandetee.

Hematogeenne (vere kaudu), seksuaalne, vertikaalne. B-hepatiit, mida mõnikord nimetatakse ka seerumi hepatiidiks, on eriti nakkav.

Sümptomid.

B-hepatiit on äge koos raskete maksakahjustuse sümptomitega – mürgistus, iiveldus, isutus, valge väljaheide, tume uriin, kollatõbi. C-hepatiit ägedas staadiumis on enamikul juhtudel asümptomaatiline. Lisaks võib see kroonilises vormis jääda nähtamatuks. Inimene aimab haigust alles tsirroosi või maksavähi kriitilistes staadiumides.

Võimalikud tüsistused.

Mõlemad haigused võivad muutuda kroonilisteks infektsioonideks. Enamasti juhtub see C-hepatiidi viiruse puhul. B-hepatiidi kroonilisus sõltub patsiendi vanusest. Näiteks imikutel on sellise kursuse tõenäosus 80–90% ja täiskasvanutel alla 5%. Krooniline hepatiit on ohtlik pöördumatu maksakahjustusega – tsirroos, vähk, äge maksapuudulikkus.

Ravi.

B-hepatiiti ravitakse ägedal perioodil, kroonilises vormis spetsiifilist ravi ei toimu – määratakse eluaegsed säilitusravimid. B-viiruse vastu on aga olemas tõhus vaktsiin, mida on kasutatud alates 1982. aastast. Kaasaegne farmakoloogiline areng on võimaldanud tõsta kroonilise C-hepatiidi ravi efektiivsuse protsenti kuni 90%. Praegu kasutatakse selle haiguse vastu otsese toimega viirusevastaseid ravimeid, mida võetakse 12 nädala jooksul.

Prognoos.

Krooniline C-hepatiit võib põhjustada raskeid maksakahjustusi kuni 20 aastat pärast nakatumist, mõnel juhul kuni 5-7 aastat. Tsirroosi tekkerisk on 15-30%. B-hepatiit on ohtlik juba ägedal perioodil, kui veres on ka viirus D. B-hepatiidi krooniline vorm võib samuti põhjustada tõsiseid maksakahjustusi.

Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV)

HIV-i peetakse praegu üheks kõige ohtlikumaks nakkuseks maailmas. See on üldlevinud, 2014. aasta seisuga oli maailmas umbes 37 miljonit nakatunud inimest. HIV on pandeemiline haigus, mis erineb teistest selle poolest, et mõjutab immuunsüsteemi ennast. Viirus on kõige ohtlikum haiguse arengu lõppfaasis - omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (AIDS). Just sellise diagnoosiga võivad inimesel aktiveeruda ka teised infektsioonid, ilmneb kalduvus pahaloomuliste kasvajate moodustumiseks, igasugune kerge haigus annab tõsiseid tüsistusi. Just immuunsuse tugev langus on HIV-i surma põhjuseks.

ülekandetee.

Hematogeenne, seksuaalne.

Sümptomid.

Enne AIDSi väljakujunemist on see asümptomaatiline. Pärast seda ilmnevad vähenenud immuunsuse ilmingud, eriti aktiveeruvad viirused, mis tervel inimesel praktiliselt ei avaldu. Näiteks Epstein-Barri viirus, tsütomegaloviirus. Teised viirused (leetrid, punetised, gripp) põhjustavad tõsiseid kahjustusi ja patoloogiate arengut.

Võimalikud tüsistused.

Seotud inimesel esinevate infektsioonidega. Immuunpuudulikkuse korral ulatub mis tahes haiguse tüsistuste tekkimise oht mõnikord 100% -ni. Isegi mõned kerged infektsioonid võivad lõppeda surmaga.

Ravi.

HIV-i ei saa täielikult ravida. Kui inimene nakatub, jääb nakkus temaga kogu eluks. Siiski on välja töötatud tõhus retroviirusevastane ravi, mis peaks olema eluaegne. Tänu nendele ravimitele saab HIV-i kontrolli all hoida, hoides ära AIDSi arengu. Viiruskoormus väheneb piisavalt, et ravi saav inimene ei ole enam nakkav.

Prognoos.

Õigeaegse ravi korral saavad HIV-positiivsed elada täisväärtuslikku elu. Ilma ravita areneb AIDS 2-15 aasta jooksul ja viib patsiendi surmani.

Tsütomegaloviiruse infektsiooni mäletatakse sageli raseduse ajal ohtlike haiguste taustal. Just lootele võib see herpesviiruste perekonna viirus kujutada tõsist ohtu. Kuid see juhtub ainult siis, kui naine nakatub lapse kandmise ajal. Seda juhtub üsna harva, kuna enamik elanikkonnast puutub viirusega kokku lapsepõlves.

ülekandetee.

Läbi bioloogiliste vedelike – sülje, uriini, sperma, eritiste, samuti rinnapiima kaudu.

Viiruse sümptomid.

Immuunpuudulikkuseta inimestel on see isegi ägedal perioodil asümptomaatiline. Lootel võivad tekkida mitmesugused patoloogiad, eriti kurtus. Esmane tsütomegaloviiruse infektsioon raseduse ajal võib põhjustada raseduse katkemist.

Võimalikud tüsistused.

Äärmiselt haruldane ja ainult riskirühmadele.

Ravi.

Tsütomegaloviiruse vastu on välja töötatud vaktsiin, mis võib olla vajalik immuunpuudulikkusega inimestele, rasedatele naistele, kellel pole viiruse suhtes omandatud immuunsust.

Prognoos.

Soodne.

Marutaudi viirus

Marutaudiviirus on neurotroopne viirus, see tähendab, et see võib nakatada närvirakke. Närvisüsteemis olles muutub see immuunsüsteemi rakkudele kättesaamatuks, kuna immuunvastus toimib ainult vereringes. Seetõttu on ilma ravita marutaudi nakatumine surmav.

ülekandetee.

Nakatunud loomade hammustuste ja sülje kaudu. Kõige sagedamini edastatakse koertelt.

Viiruse sümptomid.

Pärast inkubatsiooniperioodi, mis kestab keskmiselt 1-3 kuud, esineb kerge temperatuuri tõus, valu hammustuskohas ja unetus. Hiljem tekivad krambid, valgus- ja hüdrofoobia, hallutsinatsioonid, hirmutunne, agressiivsus. Haigus lõpeb lihaste halvatuse ja hingamishäiretega.

Võimalikud tüsistused.

Kui sümptomid ilmnevad, põhjustab marutaudi surma.

Ravi.

Kohe pärast hammustust või võimalikku kokkupuudet marutaudiga loomaga tuleb vaktsineerida. Marutaudiviiruse ravi koosneb kokkupuutejärgsest profülaktikast (PEP).

Prognoos.

Soodne õigeaegse vaktsineerimisega.

Poliomüeliit mõjutab peamiselt alla 5-aastaseid lapsi. Enamasti ei põhjusta see tõsiseid tervisemõjusid, kuid 1 viirusega nakatunu 200-st põhjustab raske halvatuse. 5-10% tüsistustega patsientidest tekib ka hingamislihaste halvatus, mis viib surma.

Poliomüeliit on nüüd vaktsineerimisega praktiliselt likvideeritud. Haigus on jäänud endeemseks kahes riigis, Pakistanis ja Afganistanis.

ülekandetee.

Fekaal-oraalne.

Viiruse sümptomid.

Haiguse kulgemise paralüütilise vormi korral tõuseb kehatemperatuur, tekib nohu, iiveldus, peavalu. Paralüüs võib tekkida mõne tunni jooksul, kõige sagedamini mõjutab see jäsemeid.