Enkle og komplekse virus. Strukturen, egenskaper, former og typer virus. Strukturen og klassifiseringen av virus

Strukturen til virus

1) Virus har ikke en cellulær struktur. Hver viruspartikkel består av en sentralt plassert genetisk informasjonsbærer og en konvolutt.Det genetiske materialet er et kort nukleinsyremolekyl som utgjør kjernen i viruset. Nukleinsyre i forskjellige virus kan representeres av DNA eller RNA, og disse molekylene kan ha en uvanlig struktur: det er en enkelt-trådet DNA og to-trådet RNA.

2) Skallet kalles kapsid.

Kapsiden har flere funksjoner.

Beskyttelse av det genetiske materialet (DNA eller RNA) til viruset mot mekanisk og kjemisk skade.

Bestemmelse av potensialet for celleinfeksjon.

Ved de innledende stadiene av celleinfeksjon: feste til cellemembranen, brudd på membranen og innføring av virusets genetiske materiale inn i cellen.

partikler av tobakksmosaikkvirus, et virus som forårsaker vorter, og adenovirus

Det er dannet av underenheter - kapsomerer, som hver består av ett eller to proteinmolekyler. Antall kapsomerer for hvert virus er konstant (det er 60 av dem i kapsiden til polioviruset, og 2130 i tobakksmosaikkviruset). Noen ganger kalles en nukleinsyre, sammen med et kapsid, et nukleokapsid. Hvis viruspartikkelen, i tillegg til kapsiden, ikke lenger har en konvolutt, kalles det et enkelt virus, hvis det er ett eksternt til, kalles viruset et komplekst.

3) Den ytre kappen kalles også superkapsid, genetisk tilhører den ikke viruset, men stammer fra plasmamembranen til vertscellen og dannes når den oppsamlede virale partikkelen forlater den infiserte cellen. organisert av et dobbelt lag med lipider og spesifikke virale proteiner, som oftest danner ryggradslignende utvekster som trenger inn i lipid-dobbeltlaget. Slike virus kalles "kledd" Utfører beskyttende funksjoner i virionet, funksjonen ved tilknytning til en mottakelig celle og penetrering i cytoplasmaet, bestemmer mange egenskaper ved viruset (antigeniske egenskaper, følsomhet for skadelige faktorer, etc.). influensa- og herpesvirus

4) I hvert virus er kapsomerene til kapsiden ordnet i en strengt definert rekkefølge, på grunn av hvilken en viss type symmetri oppstår. Med spiralsymmetri får kapsiden en rørformet (tobakksmosaikkvirus) eller sfærisk (RNA-inneholdende dyrevirus) form. Med kubisk symmetri har kapsiden formen av et ikosaeder (tjuesidig), som isometriske virus har slik symmetri. Ved kombinert symmetri har kapsiden en kubisk form, og nukleinsyren som ligger inne er foldet i en spiral. Korrekt kapsidgeometri tillater til og med virale partikler å danne krystallstrukturer.

Ris. 4.1

Morfologien til virus studeres ved hjelp av elektronmikroskopi, siden deres størrelse er liten (18-400 nm) og kan sammenlignes med tykkelsen på bakteriemembranen. Formen på virioner kan være forskjellig: stavformet (tobakksmosaikkvirus), kuleformet (rabiesvirus), sfærisk (poliomyelittvirus, HIV), filamentøs (filovirus), i form av en spermatozoon (mange bakteriofager). Det skilles mellom enkle og komplekse virus (tabell 4.1).

Bare ordnet virus (ingen skall)

Et eksempel på enkelt ordnede virus er hepatitt A-virus og papillomavirus med en icosahedral type symmetri (fig. 4.1 og 4.2). Nukleinsyren til virus er assosiert med en proteinkonvolutt - en kapsid, bestående av kapsomerer.

Ris. 4.2. Diagram over strukturen til papillomaviruset (inneholder dobbelttrådet sirkulært DNA)

Komplekse virus (med et skall)

I komplekse virus (for eksempel herpesvirus, influensa, flavivirus) går glykoproteintopper fra lipoproteinkonvolutten, for eksempel hemagglutininer, som er involvert i hemagglutinasjons- og hemadsorpsjonsreaksjoner. Herpesviruset og flaviviruset har en ikosaedrisk symmetri, mens influensaviruset har en spiralformet nukleokapsidsymmetri.

Ris. 4.3.

Ris. 4.4.

Ris. 4.5

Ris. 4.6 .

Reproduksjon av virus

Det er tre typer interaksjon mellom viruset og cellen:
- den produktive typen, der nye virioner dannes som forlater cellen på forskjellige måter: under lysisen, det vil si ved en "eksplosiv" mekanisme (ikke-innkapslede virus); ved å spire gjennom cellemembraner (innkapslede virus), som et resultat av eksocytose;
- den abortive typen, preget av avbruddet av den smittsomme prosessen i cellen, derfor dannes ikke nye virioner;
- en integrativ type, eller virogeni, som består i integrasjon, dvs. innsetting av viralt DNA i form av et provirus i cellekromosomet og deres sameksistens (fellesreplikasjon).
Den produktive typen interaksjon av viruset med cellen - reproduksjonen av viruset går gjennom flere stadier: 1) adsorpsjon av virioner på cellen; 2) penetrering av viruset inn i cellen;
3) "avkledning" og frigjøring av det virale genomet (deproteinisering av viruset); 4) syntese av virale komponenter;
5) dannelsen av virus; 6) frigjøring av virioner fra cellen.

Reproduksjonsmekanisme for virus

Reproduksjonsmekanismen er forskjellig i virus som har: 1) dobbelttrådet DNA; 2) enkelttrådet DNA; 3) pluss-enkeltrådet RNA; 4) minus enkelttrådet RNA; 5) dobbelttrådet RNA;
6) identiske plusstrådede RNA-er (retrovirus).
Dobbelttrådet DNA-virus - virus som inneholder dobbelttrådet DNA i lineær (for eksempel herpesvirus, adenovirus og poxvirus) eller i sirkulær form (som papillomavirus).
Replikering av dobbelttrådet viralt DNA skjer ved den vanlige semi-konservative mekanismen: etter avveving av DNA-trådene er nye tråder komplementære til dem. I alle virus, bortsett fra poxvirus, skjer transkripsjon av virusgenomet i kjernen.
Reproduksjon av hepatnavirus (hepatitt B-virus) er unik i sin mekanisme.
Genomet til hepadnavirus (fig. 4.7) er representert av dobbelttrådet sirkulært DNA, hvor den ene tråden er kortere (ufullstendig metatarsus) enn den andre. Etter penetrering av virusets kjerne inn i cellen (1) fullføres den ufullstendige tråden av DNA-genomet; et komplett dobbelttrådet sirkulært DNA (2) dannes og det modne genomet (3) går inn i cellekjernen. Her syntetiserer cellulær DNA-avhengig RNA-polymerase ulike mRNA (for syntese av virale proteiner) og RNA-pregenom (4) - en mal for replikering av virusgenomet. Deretter overføres mRNA til cytoplasmaet og oversettes for å danne virusproteiner. Virusets kjerneproteiner samler seg rundt pregenomet. Under påvirkning av virusets RNA-avhengige DNA-polymerase syntetiseres en minus-streng av DNA (5) på pregenommatrisen, hvorpå det dannes en plusstråd av DNA (6). Virionmembranen dannes på de HBs-holdige membranene i endoplasmatisk retikulum eller Golgi-apparatet (7). Virionet forlater cellen ved eksocytose.

Ris. 4.7.

Enkeltrådede DNA-virus. Parvovirus er representanter for enkelttrådede DNA-virus (fig. 4.8).

Det absorberte viruset leverer genomet til cellekjernen. Parvovirus bruker cellulære DNA-polymeraser for å lage et dobbelttrådet viralt genom, den såkalte replikative formen av sistnevnte. Samtidig syntetiseres en minus-DNA-streng komplementær på det originale virale DNA-et (pluss-strengen), som fungerer som en matrise i syntesen av en plusstråd av DNA for nye generasjoner av virus. Parallelt syntetiseres mRNA, translasjon av virale proteiner skjer som går tilbake til kjernen, hvor virioner samles.
Pluss enkeltstrengede RNA-virus. Dette er en stor gruppe virus (picornavirus, flavivirus, togavirus, etc.), der den genomiske RNA pluss-strengen utfører funksjonen til mRNA (fig. 4.9).

Viruset (1), etter endocytose, frigjør i cytoplasmaet (2) genomisk pluss-RNA, som i likhet med mRNA binder seg til ribosomer (3): et polyprotein (4) blir oversatt, som spaltes til 4 strukturelle proteiner (NSP). 1-4), inkludert RNA-avhengig RNA-polymerase. Denne polymerasen transkriberer genomisk pluss-RNA til en minus-streng av RNA (mal) hvorpå (5) RNA-kopier av to størrelser syntetiseres: den fullstendige plusstråden av 49S genomisk RNA; ufullstendig tråd av 26S mRNA som koder for C-kapsidprotein (6) og E1-3-kappeglykoproteiner. Glykoproteiner syntetiseres på ribosomer assosiert med membranene i det endoplasmatiske retikulum, deretter inkorporert i membranen og glykosylert. I tillegg, glykosylert i Golgi-apparatet (7), er de inkorporert i plasmalemmaet. C-proteinet danner et nukleokapsid med genomisk RNA, som interagerer med det modifiserte plasmalemmaet (8). Virus forlater cellen ved å spire (9).
Minus enkeltstrengede RNA-virus (rhabdovirus, paramyxovirus, ortomyxovirus) inneholder en RNA-avhengig RNA-polymerase.
Den genomiske minus-strengen av paramyxovirus-RNA som har penetrert inn i cellen (fig. 4.10) transformeres av viral RNA-avhengig RNA-polymerase til ufullstendige og komplette plusstråder av RNA. Ufullstendige kopier spiller rollen som mRNA for syntesen av virale proteiner. Fulle kopier er en mellommatrise for syntese av minus-tråder av genomisk RNA-avkom.

Figur 4.8.

Ris. 4.9.

Ris. 4.10

Viruset binder seg til konvoluttglykoproteiner med celleoverflaten og smelter sammen med plasmalemmaet (1). Fra den genomiske minus-RNA-strengen til viruset transkriberes ufullstendige plusstråder av RNA, som er mRNA (2) for individuelle proteiner og den komplette minus-RNA-strengen, en mal for syntesen av genomisk minus-RNA av viruset (3). Nukleokapsidet binder seg til et matriseprotein og et glykoproteinmodifisert plasmalemma. Frigjøring av virioner skjer ved knoppskyting (4).

Dobbelttrådet RNA-virus... Reproduksjonsmekanismen til disse virusene (reovirus og rotavirus) ligner på reproduksjonen av minus enkelttrådede RNA-virus.
Det særegne ved reproduksjon er at plusstrådene dannet under transkripsjon ikke bare fungerer som mRNA, men også deltar i replikering: de er maler for syntesen av minus RNA-tråder. Sistnevnte, i kombinasjon med RNA plusstråder, danner genomiske dobbelttrådete RNAer av virioner. Replikering av virale nukleinsyrer av disse virusene skjer i cytoplasmaet til cellene.
Retrovirus (plusstrådede diploide RNA-virus som reversert transkribert), slik som humant immunsviktvirus (HIV).

HIV binder seg til glykoprotein gp 120 (1) med reseptorCD4 T-hjelpere og andre celler. Etter skallsammenslåing

Ris. 4.11.

CPP - morfologiske endringer i celler synlige under et mikroskop (opp til deres avvisning fra glass) som følge av intracellulær reproduksjon av virus.
HIV med celleplasmalemmaet i cytoplasmaet frigjør genomisk RNA og viral revers transkriptase, som syntetiserer en komplementær minus DNA-streng (lineær cDNA) på den genomiske RNA-matrisen. Med sistnevnte (2) kopieres plusstråden for å danne en dobbeltstreng av sirkulært cDNA (3), som integreres med cellens kromosomale DNA. Fra det rekombinante DNA-proviruset (4) syntetiseres genomisk RNA og mRNA, som gir syntese av komponenter og sammenstilling av virioner. Virioner dukker opp fra cellene deres ved å spire (5): virusets kjerne er "kledd" i cellens modifiserte plasmalemma.

Dyrking og indikasjon av virus

Virus dyrkes i kroppen til forsøksdyr, i utviklende kyllingembryoer og i celle(vevs)kulturer. Virus er indisert på grunnlag av følgende fenomener: cytopatogen virkning (CPE) av virus, dannelse av intracellulære inneslutninger, plakkdannelse, hemagglutinasjonsreaksjon, hemadsorpsjon eller "fargereaksjon".

Ris. 4.13

Inkluderinger- akkumulering av virioner eller deres individuelle komponenter i cytoplasma eller cellekjernen, oppdaget under et mikroskop med spesiell farging. Variolaviruset danner cytoplasmatiske inneslutninger - Guarnieris små kropper; herpesvirus og adenovirus er intranukleære inneslutninger.

Ris. 4.14.

"Plaques" eller "negative" kolonier er begrensede områder med celler ødelagt av virus, dyrket på et næringsmedium under et agarbelegg, synlig som lyse flekker mot bakgrunnen av fargede levende celler. Ett virion produserer avkom i form av en "plakett". "Negative" kolonier av forskjellige virus varierer i størrelse, form, derfor brukes "plakk" -metoden for å skille virus, samt for å bestemme deres konsentrasjon.

Ris. 4.12.

Figur 4.15.

Hemagglutinasjonsreaksjonen er basert på evnen til enkelte virus til å forårsake agglutinasjon (liming) av erytrocytter på grunn av virale glykoproteintopper - hemagglutininer.

Evnen til cellekulturer infisert med virus til å adsorbere erytrocytter på overflaten.

Ris. 4.16.

"Farge"-reaksjonen vurderes ved endringen i fargen på indikatoren i kulturmediet. Hvis virus ikke formerer seg i cellekultur, frigjør levende celler i prosessen med metabolisme sure produkter, noe som fører til en endring i pH til mediet og følgelig fargen på indikatoren. Når virus produseres, forstyrres normal cellemetabolisme (celler dør), og mediet beholder sin opprinnelige farge.

De enkleste virusene er et nukleoprotein som består av nukleinsyre (RNA eller DNA) og kapsid- protein pels. Mer komplekse virus har en ekstra lipidmembran. Det er en type virus - bakteriofager, som har en spesiell struktur som gjør at de kan introdusere genomet sitt i bakterieceller. Bakteriofager har en kropp som består av et hode med et genom, en hale (røret som transporterer genomet inn i en celle), og prosesser.

Virus kan komme inn i cellen ved å løse opp cellemembranen eller ved å dyppe membranfragmenter sammen med viruset inn i cytoplasmaet eller sammen med pinocytiske vesikler.

En gang i en celle begynner viruset å formere seg ved hjelp av cellen, som syntetiserer DNA eller RNA til viruset. Cellen blir skadet, og dør deretter, og virus er i stand til å infisere andre celler. Dermed kan viruset eksistere og formere seg nesten i det uendelige. Det er et stort antall forskjellige virus som forårsaker farlige sykdommer: influensa, hepatitt, AIDS og andre.

Det farligste og mest uutforskede til slutten er humant immunsviktvirus (HIV) som forårsaker ervervet immunsviktsyndrom ( AIDS), som kommer inn i kroppen gjennom samleie eller gjennom blod. Dette viruset infiserer cellene i en persons immunsystem, noe som gjør ham sårbar for enhver sykdom, på grunn av hvilken en person kan dø selv fra forkjølelse.

Virus som infiserer mennesker og dyr har evnen til å mutere og formere seg veldig raskt. Dette faktum gjør virussykdommer ekstremt motstandsdyktige mot behandling.

Forskningshistorie

For første gang ble eksistensen av et virus (som en ny type patogen) bevist i 1892 av den russiske forskeren D.I.Ivanovsky og andre. Etter mange års forskning på sykdommer hos tobakksplanter, i et verk datert 1892, kommer DI Ivanovsky til den konklusjon at tobakksmosaikk er forårsaket av "bakterier som passerer gjennom Chamberlain-filteret, som imidlertid ikke er i stand til å vokse på kunstige underlag. "

Fem år senere, i studiet av sykdommer hos storfe, nemlig munn- og klovsyke, ble en lignende filtrerbar mikroorganisme isolert. Og i 1898, mens han reproduserte eksperimentene til D. Ivanovsky av den nederlandske botanikeren M. Beijerinck, kalte han slike mikroorganismer "filtrerbare virus". I en forkortet form begynte dette navnet å betegne denne gruppen av mikroorganismer.

I de påfølgende årene spilte studiet av virus en viktig rolle i utviklingen av epidemiologi, immunologi, molekylær genetikk og andre grener av biologi. Dermed ble Hershey-Chase-eksperimentet et avgjørende bevis på rollen til DNA i overføringen av arvelige egenskaper. I løpet av årene ble minst seks ytterligere nobelpriser i fysiologi eller medisin og tre nobelpriser i kjemi delt ut for forskning direkte relatert til studiet av virus.

Struktur

Enkelt organiserte virus er sammensatt av en nukleinsyre og flere proteiner som danner en konvolutt rundt den - kapsid... Et eksempel på slike virus er tobakksmosaikkviruset. Dens kapside inneholder én type protein med liten molekylvekt. Kompleks organiserte virus har en ekstra konvolutt - protein eller lipoprotein; noen ganger i de ytre skallene av komplekse virus, i tillegg til proteiner, er karbohydrater inneholdt. Årsakene til influensa og herpes er eksempler på komplekst organiserte virus. Deres ytre membran er et fragment av den nukleære eller cytoplasmatiske membranen til vertscellen, hvorfra viruset kommer inn i det ekstracellulære miljøet.

Rollen til virus i biosfæren

Virus er en av de mest utbredte formene for eksistensen av organisk materiale på planeten når det gjelder antall: vannet i havene inneholder et kolossalt antall bakteriofager (omtrent 250 millioner partikler per milliliter vann), deres totale antall i havet er omtrent 4 10 30, og antallet virus (bakteriofager) i havbunnsedimenter er praktisk talt ikke avhengig av dybden og er svært høyt overalt. Hundretusenvis av arter (stammer) av virus lever i havet, hvorav det overveldende flertallet ikke er beskrevet, langt mindre studert. Virus spiller en viktig rolle i reguleringen av bestandsstørrelsen til enkelte arter av levende organismer (for eksempel reduserer villmarksviruset antallet fjellrev flere ganger over en periode på flere år).

Posisjonen til virus i de levendes system

Opprinnelsen til virus

Virus er en kollektiv gruppe uten felles stamfar. For tiden er det flere hypoteser som forklarer opprinnelsen til virus.

Opprinnelsen til noen RNA-virus er assosiert med viroider. Viroider er svært strukturerte sirkulære RNA-fragmenter replikert av cellulær RNA-polymerase. Det antas at viroider er "unnslukte introner" - ubetydelige områder av mRNA kuttet ut under spleising, som ved et uhell fikk evnen til å replikere. Viroider koder ikke for proteiner. Det antas at ervervelsen av kodende regioner (åpen leseramme) av viroider førte til oppkomsten av de første RNA-holdige virusene. Eksempler på virus som inneholder uttalte viroidlignende områder (hepatitt Delta-virus) er faktisk kjent.

Eksempler på strukturer av ikosaedriske virioner.
A. Et virus som ikke har en lipidkonvolutt (f.eks. picornavirus).
B. Et innkapslet virus (f.eks. herpesvirus).
Tallene indikerer: (1) kapsid, (2) genomisk nukleinsyre, (3) kapsomer, (4) nukleokapsid, (5) virion, (6) lipidkappe, (7) membranproteiner i konvolutten.

Baltimore klassifisering

Nobelprisvinnerbiolog David Baltimore foreslo sitt eget klassifiseringsskjema for virus basert på forskjeller i mekanismen for mRNA-produksjon. Dette systemet inkluderer syv hovedgrupper:

• (I) Virus som inneholder dobbelttrådet DNA og mangler et RNA-stadium (for eksempel herpesvirus, poxvirus, papovavirus, mimivirus).
• (II) Virus som inneholder dobbelttrådet RNA (f.eks. rotavirus).
• (III) Virus som inneholder et enkeltstrenget DNA-molekyl (f.eks. parvovirus).
• (Iv) Virus som inneholder et enkeltstrenget RNA-molekyl med positiv polaritet (f.eks. picornavirus, flavivirus).
• (V) Virus som inneholder et enkeltstrenget RNA-molekyl med negativ eller dobbel polaritet (f.eks. ortomyxovirus, filovirus).
• (VI) Virus som inneholder et enkelttrådet RNA-molekyl og som i livssyklusen har et stadium av DNA-syntese på en RNA-mal, retrovirus (for eksempel HIV).
• (VII) Virus som inneholder dobbelttrådet DNA og som i sin livssyklus har et stadium av DNA-syntese på en RNA-matrise, retroide virus (for eksempel hepatitt B-virus).

For øyeblikket, for klassifisering av virus, brukes begge systemene samtidig, som komplementære til hverandre.

Ytterligere deling utføres på grunnlag av slike egenskaper som strukturen til genomet (tilstedeværelsen av segmenter, et sirkulært eller lineært molekyl), genetisk likhet med andre virus, tilstedeværelsen av en lipidmembran, taksonomisk tilknytning til vertsorganismen, og så videre.

Virus i populærkulturen

I litteraturen

• FORFØLGER. (fantasyroman)

På kino

• Resident Evil ”og dens oppfølgere.
• I sci-fi-skrekkfilmen 28 Days Later og dens oppfølgere.
• I handlingen til katastrofefilmen "Epidemic" er det et fiktivt "motaba"-virus, hvis beskrivelse ligner det ekte ebola-viruset.
• I filmen «Welcome to Zombieland».
• I filmen "Purple Ball".
• I filmen "Carriers".
• I filmen «I Am Legend».
• I filmen "Contagion".
• I filmen "Rapport".
• I filmen "Karantene".
• I filmen "Quarantine 2: Terminal".
• I serien "Regenesis".
• I TV-serien The Walking Dead.
• I TV-serien "Stengt skole".
• I filmen "Carriers".

I animasjon

De siste årene har virus ofte blitt "helter" av tegneserier og animasjonsserier, blant annet bør nevnes "Osmosis Jones" (USA), 2001), "Ozzy and Dricks" (USA, 2002-2004) og "Virusangrep" (Italia, 2011).

Notater (rediger)

1. På engelsk . På latin er spørsmålet om flertall av et gitt ord kontroversielt. Ordet lat. virus tilhører en sjelden variant av II-deklinasjonen, ord av intetkjønnsslekten i -us: Nom.Acc.Voc. virus, Gen. viri, Dat. Abl. viro. Lat er også tilbøyelig. vulgus og lat. pelagus; i klassisk latin er flertallet fast bare i sistnevnte: lat. pelage, en form av gammel gresk opprinnelse, hvor η<εα.
2. Taksonomi av virus på nettsiden til International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV).
3. (Engelsk))
4. Cello J, Paul AV, Wimmer E (2002). Kjemisk syntese av poliovirus cDNA: generering av smittsomt virus i fravær av naturlig mal. Vitenskap 297 (5583): 1016-8. DOI: 10.1126 / science.1072266. PMID 12114528.
5. Bergh O, Børsheim KY, Bratbak G, Heldal M (august 1989). "Høy overflod av virus funnet i vannmiljøer." Natur 340 (6233): 467-8. DOI: 10.1038 / 340467a0. PMID 2755508.
6. Elementer - vitenskapsnyheter: Ved å ødelegge bakterieceller er virus aktivt involvert i sirkulasjonen av stoffer i havets dyp

Virus. Klassifisering av virus. Typer interaksjon mellom celler og virus

Størrelser - fra 15 til 2000 nm (noen plantevirus). Den største blant virus fra dyr og mennesker er årsaken til kopper - opptil 450 nm.

Enkel virus har et skall - kapsid, som bare består av proteinunderenheter ( kapsomerer). Kapsomerene til de fleste virus har spiral eller kubisk symmetri. Virioner med spiralsymmetri er stavformede. De fleste virus som infiserer planter er bygget i henhold til spiraltypen av symmetri. De fleste virus som infiserer menneske- og dyreceller har en kubisk type symmetri.

Kompleks

Kompleks virus kan i tillegg dekkes med en lipoproteinoverflatemembran med glykoproteiner som er en del av plasmamembranen til vertscellen (for eksempel koppevirus, hepatitt B), det vil si at de har superkapsid... Ved hjelp av glykoproteiner gjenkjennes spesifikke reseptorer på overflaten av vertscellemembranen og den virale partikkelen festes til den. Karbohydratstedene til glykoproteiner stikker ut over overflaten av viruset i form av spisse pinner. Den ekstra konvolutten kan smelte sammen med plasmamembranen til vertscellen og lette penetreringen av innholdet i viruspartikkelen inn i det indre av cellen. Ytterligere konvolutter kan inkludere enzymer som gir syntesen av virale nukleinsyrer i vertscellen og noen andre reaksjoner.

Bakteriofager har en ganske kompleks struktur. De er klassifisert som komplekse virus. For eksempel består bakteriofag T4 av en utvidet del - et hode, en prosess og halefilamenter. Hodet består av en kapsid som inneholder nukleinsyre. Prosessen inkluderer en krage, et hult skaft omgitt av en sammentrekkende kappe og som ligner en strukket fjær, og en basalplate med kaudale pigger og filamenter.

Virusklassifisering

Klassifiseringen av virus er basert på symmetrien til virusene, tilstedeværelsen eller fraværet av en ytre konvolutt.

Virus viser sin vitale aktivitet bare i cellene til levende organismer. Deres nukleinsyre er i stand til å indusere syntesen av vertscelleviruspartikler. Utenfor cellen viser virus ingen tegn til liv og kalles virioner .

Livssyklusen til et virus består av to faser: ekstracellulært(virion), der den ikke viser tegn til vital aktivitet, og intracellulært ... Virale partikler utenfor vertsorganismen mister ikke evnen til å infisere på en stund. For eksempel kan poliomyelittviruset forbli smittsomt i flere dager, kopper i måneder. Hepatitt B-viruset beholder det selv med kort koking.

De aktive prosessene til noen virus forekommer i kjernen, andre i cytoplasma, og i noen, både i kjernen og i cytoplasma.

Typer interaksjon mellom celler og virus

Det er flere typer interaksjoner mellom celler og virus:

1. Produktivt - nukleinsyren til viruset induserer i vertscellen syntesen av sine egne stoffer med dannelsen av en ny generasjon.
2. Mislykket - reproduksjonen blir avbrutt på et tidspunkt, og en ny generasjon blir ikke dannet.
3. Virogenisk - nukleinsyren til viruset settes inn i genomet til vertscellen og er ikke i stand til å formere seg.