Kleitropisme en magnetisme Heeft natuurlijke klei een verbazingwekkend vermogen? tropisme, dat wil zeggen, "aangetrokken" tot de aangetaste delen van het lichaam, wat bijdraagt ​​​​aan de regeneratie van zieke cellen. Klei leent zich gemakkelijk voor magnetisatie: het kan worden opgeladen met mentale beelden voor genezing, en

tent, chronisch en langzaam, afhankelijk van het vrijkomen van virussen in het milieu en de manifestatie van symptomen van de ziekte.

Latente infecties zijn asymptomatisch en kunnen gepaard gaan met ofwel een normale reproductie van het virus in een uiterlijk gezond organisme en de afgifte ervan in de externe omgeving, ofwel door een virusdrager, waarbij de normale cyclus van virale reproductie wordt verstoord en het virus een tijdje aanhoudt. lang in het lichaam.

Chronische virale infecties worden gekenmerkt door een langdurig pathologisch proces, periodieke condities van herstel en terugvallen.

Langzame infecties worden gekenmerkt door een lange incubatietijd, een lang progressief ziekteverloop en eindigen in ernstige ziekte of, vaker, de dood. AIDS is een typisch voorbeeld van langzame infecties. De ontwikkeling van langzame infecties is gebaseerd op schendingen van genetische, immunologische en fysiologische mechanismen die zorgen voor langdurige persistentie van de ziekteverwekker in het lichaam.

Er zijn verschillende mechanismen bekend die de overleving van het virus in het lichaam op de lange termijn veroorzaken:

1. het virus verkeert in een gebrekkige staat, kan zich niet vermenigvuldigen en induceren een effectieve immuunrespons.

2. het virus bevindt zich in de cel in de vorm van vrij genomisch nucleïnezuur, ontoegankelijk voor de werking van antilichamen;

3. het genoom van het virus is geïntegreerd in het chromosoom doelcellen.

PATHOGENESE VAN VIRALE INFECTIES

De pathogenese van virale infecties is een reeks processen die een ziekte veroorzaken en de ontwikkeling en uitkomst ervan bepalen. Pathogenese wordt bepaald door de volgende factoren:

1.tropisme van het virus.

2. de snelheid van reproductie van het virus en het aantal infectieuze deeltjes

bij de nakomelingen.

3. de reactie van de cel op infectie.

4. de reactie van het lichaam op celveranderingen veroorzaakt door infectie, en

Het tropisme van het virus naar bepaalde cellen en organen is kenmerkend voor de meeste virale infecties. Tropisme is gebaseerd op de gevoeligheid voor het virus van bepaalde cellen, weefsels en organen van het macro-organisme.

De verspreiding van virussen in het lichaam is mogelijk via het lymfestelsel (lymfebaan), de bloedsomloop (hematogene route)

en zenuwstelsel (neurogene route.) Lymfevaten zijn een van de belangrijkste routes waarlangs het virus zich vanaf de plaats verspreidt

initiële lokalisatie. De hematogene route van de verspreiding van virussen kan worden geassocieerd met cellulaire elementen (macrofagen, erytrocyten, leukocyten), of virussen worden in vrije vorm overgedragen met bloedplasma. De neurogene route wordt gekenmerkt door de verspreiding van virussen langs perifere zenuwen.

Het mechanisme van overdracht van het virus in de keten van vatbare gastheren - de manier waarop het virus van een geïnfecteerd organisme naar een vatbaar organisme gaat. Het transmissiemechanisme omvat een opeenvolgende verandering van drie fasen: verwijdering van de ziekteverwekker uit het lichaam in de omgeving, de aanwezigheid van de ziekteverwekker in abiotische of biotische objecten van de omgeving, de introductie van de ziekteverwekker in een vatbaar organisme. Onder natuurlijke omstandigheden zijn er vier hoofdmechanismen voor de overdracht van de ziekteverwekker tussen individuen van dezelfde generatie (horizontale overdracht): fecaal-oraal, via de lucht, overdraagbaar en contact. Naast het bovenstaande is er een vijfde pad (verticale transmissie), dat zorgt voor de overdracht van het virus van de ene generatie op de andere (van moeder op foetus).

Virusoverdrachtsfactoren zijn omgevingselementen die zorgen voor de overdracht van een infectieus agens van een bron naar een vatbare gastheer. De belangrijkste overdrachtsfactoren zijn lucht, water, voedsel, huishoudelijke artikelen, bloedzuigende geleedpotigen.

De transmissieroute van het virus is een combinatie van factoren die zorgen voor de circulatie van het virus tussen geïnfecteerde en vatbare organismen. Maak onderscheid tussen voedsel, water, huishouden, in de lucht, transmissie, huishoudelijke transmissie.

Sectie 9. Virussen - veroorzakers van infectieziekten

OORZAKEN VAN ACUTE ADEMHALINGSZIEKTEN (ARI)

In termen van frequentie staan ​​deze ziekten op de eerste plaats. Er zijn geen effectieve vaccins tegen de virussen die ze veroorzaken, en de transmissieroute via de lucht veroorzaakt de snelle verspreiding van het virus in het milieu. De cellen van het slijmvlies van de bovenste luchtwegen en ogen dragen een groot aantal markers waarmee virale receptoren specifiek interageren

Griepvirussen

Familie: Orthomyxoviridae

Geslacht: Influenzavirus A, B; Influenzavirus C.

Type A-virus werd ontdekt door B. Smith, S. Andrews en P. Laidlaw in 1933, type B-virus werd geïsoleerd door T. Francis, R. Medgill in 1940, type C-virus - R. Taylor in 1949.

Type A-virus veroorzaakt griep bij mensen, zoogdieren en vogels, terwijl B- en C-virussen alleen bij mensen worden veroorzaakt. De belangrijkste rol in de epidemiologie wordt veroorzaakt door het type A-virus.

Het virion heeft een bolvorm en een diameter van 80-120 nm, een molecuulgewicht van 250 MDa. Het genoom wordt weergegeven door een enkelstrengs gefragmenteerd negatief RNA. Nucleocapside met spiraalvormige symmetrie. Het supercapside bevat twee glycoproteïnen, hemagglutinine en neuraminidase, die in de vorm van stekels boven het membraan uitsteken. De belangrijkste functies van hemagglutinine zijn:

1. herkenning van een cellulaire receptor - een mucopeptide dat N-acetylneuraminezuur;

2. zorgen voor de fusie van het virionmembraan met het celmembraan;

3. de vorming van beschermende eigenschappen.

De functies van neuraminidase omvatten:

1. zorgen voor de verspreiding van virions door splitsing van neuraminezuur van de nieuw gesynthetiseerde virions en het celmembraan;

2. bepaling van de epidemische eigenschappen van het virus.

Gevonden 10 verschillende varianten van neuraminidase. De bron van infectie is alleen een persoon, een zieke of een drager. Infectie vindt plaats door druppeltjes in de lucht. De incubatietijd is erg kort - 1-2 dagen. Het virus vermenigvuldigt zich in de epitheelcellen van het slijmvlies van de luchtwegen. De vervalproducten van beschadigde cellen komen in de bloedbaan terecht en veroorzaken ernstige intoxicatie en koorts. Het virus heeft een deprimerend effect op de hematopoëse en het immuunsysteem, wat kan leiden tot secundaire virale en bacteriële ziekten. De belangrijkste regulator van influenza-epidemieën is immuniteit. Naarmate de immuunlaag groeit, neemt de epidemie af. Maar tegelijkertijd is er een selectie van virusstammen met een veranderde antigene structuur, die uitbraken blijven veroorzaken.

De hoge variabiliteit van het influenzavirus kan worden verklaard door de volgende factoren. Ten eerste het optreden van puntmutaties, die het meest vatbaar zijn voor de genen van hemagglutinine en neurominidase. Ten tweede, herassociatie van genen tussen virussen van mensen en vogels, zoogdieren, die wordt vergemakkelijkt door de segmentstructuur van het virale genoom. Door antigene drift kan het virus de bestaande immuniteit bij de mens overwinnen.Voor laboratoriumdiagnose worden nasofaryngeale afscheiding en bloed als materiaal gebruikt. Er wordt gebruik gemaakt van virologische, serologische en genetische methoden. Voor specifieke profylaxe worden verschillende soorten vaccins gebruikt: levend verzwakt (van virussen die spontaan of als gevolg van selectie hun virulentie hebben verloren, maar behouden

n of immunogeniciteit), gedode hele virion, subvirion, subeenheid.

Para-influenza-virussen.

Familie: Paramyxoviridae

Geslacht: Paramyxovirus

De eerste virusisolaten werden in 1957 door W. Chanok geïsoleerd.

Virions zijn bolvormig, 150-200 nm in diameter. Het genoom wordt weergegeven door enkelstrengs niet-gefragmenteerd RNA. Het nucleocapside heeft spiraalvormige symmetrie en is omgeven door een envelop van het matrixeiwit M. Virion is bedekt met een supercapside bestaande uit een lipidelaag en geglycosyleerde eiwitten met hemagglutinerende, neurominidase-, hemolytische en symplastvormende activiteit. Het zijn veel voorkomende veroorzakers van acute luchtweginfecties. Larynxcellen worden vaak aangetast. Ziekten zijn vooral moeilijk bij kinderen. Voor detectie worden in de regel immunologische methoden gebruikt.

Ademhalingsadenovirussen.

Familie: Adenoviridae

Geslacht: Mastadenovirus

Voor het eerst isoleerde W. Rowe in 1953 uit de weefsels van de amandelen en amandelen. Beroofd van de supercapside. Het virion heeft de vorm van een icosaëder met een diameter van 70 - 90 nm. Elk van de apicale capsomeren draagt ​​filamenteuze uitsteeksels (vezels) die eindigen in een kop. Erfelijke informatie wordt weergegeven door dubbelstrengs DNA. De bron van infectie is alleen een ziek persoon. Infectie vindt plaats door druppeltjes in de lucht of door huishoudelijk contact. Afhankelijk van de serovariant van het virus kan de ziekte de bovenste luchtwegen, het maagdarmkanaal aantasten. Adenovirussen veroorzaken sporadische ziekten en lokale epidemische uitbraken.

De incubatietijd duurt 6 tot 9 dagen. Ziekten komen het vaakst voor in de vorm van tonsillitis, faryngitis, bronchitis, SARS, faryngo-conjunctivale koorts. Tegelijkertijd kan het virus latente (asymptomatische) of chronische infectie veroorzaken met langdurige persistentie in de weefsels van de amandelen en amandelen.

OORZAKEN VAN ACUTE DARMZIEKTEN

Acute darmziekten (ACD) staan ​​op de tweede plaats in frequentie na acute luchtwegaandoeningen. Er zijn veel redenen voor de wijdverbreide verspreiding van OKZ, maar drie daarvan zijn de belangrijkste.

1. Lage levensstandaard van de bevolking, slechte sanitaire en hygiënische omstandigheden.

2. Gebrek aan effectieve vaccins tegen veel darmziekten

3. Een groot aantal verschillende ziekteverwekkers van OKZ.

Poliovirus.

Familie: Picornaviridae

Geslacht: Enterovirus

De virale etiologie van poliomyelitis werd in 1909 vastgesteld door K. Landsteiner en G. Popper.

Het virus heeft een bolvorm, molecuulgewicht 8-9 MDa. Het genoom wordt weergegeven door enkelstrengs, niet-gefragmenteerd RNA. Envelopeiwitten spelen een rol bij het herkennen van de receptor van de gastheercel, het daaraan hechten van het virion en het vrijgeven van viraal RNA in de cel. Het virion heeft geen hemagglutinerende eigenschappen. Het vermogen van het poliovirus om verlamming te veroorzaken lijkt verband te houden met een van de envelopeiwitten. De bron van infectie is alleen de mens. De belangrijkste infectieroute is fecaal-oraal. De toegangspoorten voor het virus zijn de slijmvliezen van de keelholte, maag en darmen. In hen vindt de primaire vermenigvuldiging van het virus plaats. Daarna komt het in de lymfeklieren en in het bloed. Deze twee stadia zijn asymptomatisch. Virussen kunnen het centrale zenuwstelsel binnendringen. De dood van motorneuronen veroorzaakt door de vitale activiteit van het virus leidt tot de ontwikkeling van verlamming van skeletspieren. De patiënt overlijdt of blijft gehandicapt. Na een ziekte (ook in latente vorm) blijft een sterke levenslange immuniteit bestaan. Er is geen specifieke therapie tegen het virus. Patiënten moeten een orthopedisch regime handhaven en oefenen onder toezicht van artsen. In het midden van de 20e eeuw werden zeer effectieve vaccins tegen poliomyelitis gemaakt, waardoor kudde-immuniteit werd gecreëerd.

Rotavirussen.

Familie: Rotaviridae

Geslacht: Rotavirus

Voor het eerst geïdentificeerd door R. Bishop in 1973.

Het virion is bolvormig. Het genoom wordt weergegeven door dubbelstrengs gefragmenteerd RNA en is omgeven door een capside bestaande uit twee lagen. De kern bevat ook viraal RNA-polymerase. Het buitenste eiwit van de capside zorgt voor de penetratie van het virus in de cel en heeft een hemagglutinerende eigenschap. De bron van infectie is een persoon. Meestal zijn kinderen onder de vier jaar ziek. Het virus vermenigvuldigt zich in de epitheelcellen van de twaalfvingerige darm. De incubatietijd is 1 tot 7 dagen. Het belangrijkste vroege symptoom is braken en er is ook een lichte temperatuurstijging. De behandeling heeft drie hoofddoelen: het stoppen van uitdroging, het handhaven van een normaal water-zoutmetabolisme en zorgen voor een normale voeding. Om het virus te detecteren, worden immunologische (RPHA, ELISA) en genetische (RNA-probes) methoden gebruikt. Er zijn geen vaccins voor rotavirusinfectie.

Virale hepatitis.

Een groep ziekten met veel voorkomende klinische syndromen. Zij vertegenwoordigen het ernstigste mondiale probleem. Voor het eerst werd infectieuze hepatitis in 1888 geïsoleerd in een onafhankelijke nosologische vorm door de Russische arts P.S. Botkin.

Hepatitis A-virus.

Familie: Picornaviridae

Geslacht: Hepatovirus

Het virus heeft een bolvorm (icosaëder) met een diameter van 27 nm. Het genoom wordt weergegeven door enkelstrengs positief RNA. Er is geen supercapside. De bron van infectie is alleen de mens. De infectiemethode is fecaal-oraal (voornamelijk water), evenals huishoudelijke en voedselroutes. Een speciale risicogroep omvat kinderen onder de 14 jaar. De ziekte heeft een herfst-winter seizoensgebondenheid. De incubatietijd varieert van 15 tot 50 dagen. Het virus vermenigvuldigt zich in regionale lymfeklieren, komt in de bloedbaan en vervolgens in levercellen. De vermenigvuldiging van het virus in hepatocyten leidt tot een afname van de ontgiftings- en barrièrefuncties van de lever. De meest aanvaardbare manier om het hepatitisvirus te diagnosticeren, is een enzymimmunoassay. Er zijn verschillende soorten vaccins ontwikkeld om de ziekte te voorkomen.

Hepatitis B-virus

Familie: Hepadnaviridae

Geslacht: Orthohepadnavirus

Het virion is bolvormig, 42 nm in diameter. Het supercapside is samengesteld uit drie eiwitten. Het genoom wordt weergegeven door dubbelstrengs circulair DNA. Het hepatitis B-virus bevat geen oncogen; het is echter vastgesteld dat viraal DNA, wanneer het in het cellulaire genoom wordt ingebracht, verschillende genetische herschikkingen kan veroorzaken, die de ontwikkeling van leverkanker kunnen veroorzaken. De bron van infectie is slechts een persoon. Infectie vindt plaats via de parenterale, seksuele en verticale (van moeder naar foetus) route. Het virus wordt via hematogene weg in de lever gebracht. Een belangrijke rol in de pathogenese wordt gespeeld door auto-immuunreacties die worden veroorzaakt door virale eiwitmodificaties van het celmembraan. De incubatietijd is gemiddeld 60-90 dagen. De ziekte kan voorkomen in een latente, typisch icterische, kwaadaardige vorm. Bij herstel wordt stabiele immuniteit gevormd. Maar de ziekte kan een chronische vorm worden, een persoon wordt drager. De belangrijkste diagnostische methode is het gebruik van de omgekeerde passieve hemagglutinatiereactie. De methode van DNA-probes is ook ontwikkeld. Er worden twee soorten vaccins gebruikt om de ziekte te voorkomen:

1. Een vaccin verkregen uit het plasma van een virusdrager.

2. Genetische manipulatie vaccin.

Hepatitis C-virus

Familie: Flaviviridae

Geslacht: Hepacivirus

Het virion is bolvormig, 60 nm in diameter. Het genoom wordt weergegeven door enkelstrengs niet-gefragmenteerd RNA. Er is een supercapside.

De bron van infectie is een persoon. De infectieroutes zijn dezelfde als voor het hepatitis B-virus, maar het klinische verloop is eenvoudiger. Tot 70% van de ziekten zijn latent. Naast hepatocyten kan het virus ook zenuwcellen infecteren. De meest effectieve diagnostische methode is de polymerasekettingreactie. De belangrijkste pathogenetische behandeling is interferon.

Herpesvirussen.

Herpes simplex-virus.

Familie: Herpesviridae

Geslacht: Simplexvirus

Het virion is bolvormig, 150-210 nm in diameter. Het genoom wordt weergegeven door dubbelstrengs lineair DNA, bestaande uit twee fragmenten. Het nucleïnezuur is omhuld met eiwit. Er is een capside en een supercapside. De epidemiologie is anders voor virussen type 1 en 2. Er zijn aanwijzingen dat tot 70-90% van de mensen is geïnfecteerd met herpes simplex-virus type 1. Het wordt overgedragen door direct contact via speeksel of gerechten. De ziekte komt voor in de vorm van vesiculaire of afteuze stomatitis. Herpes simplex-virus type 2 wordt seksueel of tijdens de bevalling overgedragen van een zieke moeder op haar kind. Het verspreidt zich als een typische seksueel overdraagbare aandoening. Voor de diagnose kunnen viroscopische, virologische en serologische methoden worden gebruikt. Als middel voor specifieke behandeling worden chemotherapiemedicijnen gebruikt - gemodificeerde nucleosiden die virale replicatie onderdrukken. In het geval van acute ziekte zijn interferon-inductoren effectief.

VIRUSSEN - OORZAKEN VAN NATUURLIJKE FOCALE INFECTIES

Door teken overgedragen encefalitis

Familie: Flaviviridae

Geslacht: Flavivirus

De veroorzaker werd geïdentificeerd door L.A. Zilber, EN Levkovich, MP Chumakov in

Het virion is bolvormig, 25-45 nm in diameter. Het genoom wordt weergegeven door een enkelstrengs positief lineair RNA. Het nucleïnezuur is omgeven door een eiwitcapside. Er is een lipide-supercapside doordrongen van geglycosyleerde eiwitten die spikes vormen, die in de regel een hemagglutinerende eigenschap hebben. Afhankelijk van het type drager worden twee soorten door teken overgedragen encefalitisvirus onderscheiden: persulcaat (vector Ixodes persulcatus) en ricinus (vector Ixodes ricinus). Infectie vindt plaats op een overdraagbare manier. Incubatietijd vanaf

1 tot 30 dagen. Het begin van de ziekte is acuut: koude rillingen, hoofdpijn, koorts, misselijkheid, spierpijn.

Laboratoriumdiagnostiek wordt voornamelijk uitgevoerd met virologische en serologische methoden. De behandeling is symptomatisch. Voor de preventie van de ziekte wordt een gedood cultureel vaccin gebruikt.

Hemorragische koorts met renaal syndroom.

Familie: Bunyaviridae

Geslacht: Hantavirus

Het virion is bolvormig, ongeveer 50 nm in diameter. Het genoom wordt weergegeven door een enkelstrengs gefragmenteerd negatief RNA. Er is een capside en een supercapside.

De belangrijkste dragers zijn knaagdieren - veld- en Oost-Aziatische muizen, woelmuizen, grijze ratten. Geïnfecteerde knaagdieren scheiden het virus af via speeksel, urine en ontlasting. Menselijke infectie vindt plaats via de lucht. Nadat het het lichaam is binnengedrongen, circuleert het gedurende 5-7 dagen in het bloed en, met een uitgesproken vasotroop effect, beïnvloedt het de wanden van haarvaten en kleine aderen. In dit geval worden de meest uitgesproken veranderingen waargenomen in de niervaten. De incubatietijd is 11-23 dagen. Het begin van de ziekte is acuut: koude rillingen, koorts, spierpijn, fotofobie. Vanaf 3-5 dagen ziekte verschijnt een hemorragische uitslag op de huid. De nieren worden het meest aangetast, hun functie wordt slechts 2-3 maanden na herstel hersteld. De immuniteit na een eerdere ziekte is stabiel, langdurig. Bij laboratoriumdiagnostiek worden immunologische methoden gebruikt. Interferon wordt gebruikt voor de behandeling; bij acuut nierfalen is hemodialyse noodzakelijk.

AIDS-VIRUS

Familie: Retroviridae

Geslacht: Lentivirus

Voor het eerst geïsoleerd door de Franse viroloog L. Montagnier in 1983.

onder de naam LAV (Lymfoadenopathie-geassocieerd virus) en door de Amerikaanse viroloog R. Gallo in 1984 onder de naam van het humaan T-lymfotroop virus. Na het identificeren van de twee vormen, werd het virus Human Immunodeficiency Virus (HIV) genoemd om verwarring te voorkomen.

Het virion is bolvormig, 110 nm in diameter. Het genoom wordt weergegeven door een enkelstrengs niet-gefragmenteerd positief RNA in de vorm van twee identieke moleculen die zijn verbonden door de 5'-uiteinden. De envelop van het virus heeft de vorm van een veelvlak en bevat 72 moleculen geglycosyleerd eiwit in de vorm van spikes. Samen met de lipide dubbellaag vormen deze eiwitten een supercapside. In het centrum van het virion bevindt zich een kegelvormige capside, die naast het structurele eiwit ook revertase-enzymen bevat (reverse trans-

scriptase; DNA-afhankelijke DNA-polymerase; RNAse H), protease en integrase. Nadat het virus het lichaam is binnengedrongen, gebruikt het een oppervlakte-eiwit om cellen te herkennen die een specifieke marker CD4 bevatten. T-helpercellen en, in mindere mate, macrofagen hebben deze receptor. Eenmaal in de cel wordt het nucleïnezuur van het virus herschikt van de RNA-vorm naar de DNA-vorm en in het genoom van de gastheercel geïntroduceerd. Het provirus is inactief totdat de T-lymfocyt is geactiveerd. Vanaf het moment dat het virus de cellen binnendringt, begint de periode van HIV-infectie - de drager van virussen, die tot 10 jaar kan duren. Vanaf het moment van activering begint de ziekte - AIDS. Het virus is zeer vluchtig. Zelfs uit het lichaam van één patiënt kunnen stammen van het virus worden geïsoleerd, die significant verschillen in antigene eigenschappen. Er zijn twee grote vormen van HIV-1 bekend: O (Outlier) en M (Major), de laatste is onderverdeeld in 10 subtypes (A - J). De HIV-2-vorm is kenmerkend voor West-Afrika. De bron van infectie is slechts een persoon - een zieke persoon of een virusdrager. Het virus wordt aangetroffen in bloed, sperma, baarmoederhalsvocht, bij moeders die borstvoeding geven - in moedermelk. Infectie vindt seksueel plaats, via bloed en bloedproducten, van moeder op kind. Er zijn geen gevallen bekend van besmetting met het virus via eten, drinken en insectenbeten.

Kenmerken van de pathogenese van HIV-infectie:

1. Het virus heeft een zeer hoge reproductiesnelheid.

2. Het virus induceert de vorming van uitgebreide syncytiële structuren door de fusie van geïnfecteerde en niet-geïnfecteerde T-helpers.

3. Oppervlakte-eiwitmoleculen circuleren vrij in het bloed, binden aan gezond T-helpers, die hun antigene structuur veranderen, waardoor ze door T-killers als vreemd worden herkend en vernietigd.

4. Wanneer het virus zich vermenigvuldigt T-helpers sterven als gevolg van apoptose en hun bloedtiter daalt sterk.

5. Verminderde expressie van membraanreceptoren in B-cellen wordt de synthese van verschillende cytokinen (IL-2, IL-4, IL-5, IL-6) verstoord.

6. Functie is aangetast T-moordenaars.

7. Onderdrukking van het complementsysteem en macrofagen treedt op.

8. Vanwege de structurele en antigene overeenkomst van het oppervlakte-eiwit van het virus met de receptoren van sommige epitheelcellen van het macro-organisme, vindt de synthese van auto-immuunantilichamen met een breed werkingsspectrum plaats.

9. Het virus is neurotroop en infecteert cellen van het zenuwstelsel.

10. Als gevolg van een storing van het immuunsysteem bestaat het risico op opportunistische infecties, tumoren en schade aan het centrale zenuwstelsel.

De belangrijkste manier om het dragerschap van virussen en HIV-infectie te diagnosticeren, is de enzymimmunoassay. Vanwege het feit dat het oppervlakte-eiwit van het virus echter affiniteit heeft voor de receptoren van sommige menselijke cellen, kunnen antilichamen die verband houden met antilichamen tegen het oppervlakte-eiwit in het lichaam verschijnen. In dit geval kunnen er vals-positieve ELISA-resultaten zijn. Daarom worden alle positief reagerende sera onderworpen aan aanvullende analyse met behulp van immunoblotting.

Voor de behandeling van HIV-infectie is het noodzakelijk om geneesmiddelen te vinden of te synthetiseren die de activiteit van reverse transcriptase of virale protease effectief onderdrukken. Voor specifieke profylaxe is het noodzakelijk om een ​​vaccin te creëren dat de vorming van effectieve celgemedieerde immuniteit op basis van virusspecifieke CTL's zou verzekeren. Virusneutraliserende antilichamen zijn in dit geval niet effectief.

Sectie 10. Moderne methoden voor virologisch onderzoek en diagnose van virale infecties.

GEBRUIK VAN LABORATORIUM DIEREN

L. Pasteur was de eerste die proefdieren gebruikte om de eigenschappen van het rabiësvirus te bestuderen.

Het gebruik van proefdieren maakt het mogelijk virussen te isoleren, de aard van een virale infectie te bepalen aan de hand van symptomen, laboratoriumstammen van virussen in stand te houden, de antigene eigenschappen en activiteit van virussen te behouden en diagnostische en behandelings- en profylactische virale preparaten te ontvangen.

V witte muizen, hamsters, cavia's, konijnen, minder vaak worden apen het meest gebruikt als proefdieren; van vogels - kippen, ganzen, eenden.

V De laatste jaren worden steeds vaker pasgeboren dieren (gevoeliger voor virussen), "steriele dieren" en dieren van zuivere lijnen met bekende erfelijkheid (inteelt of lineaire dieren) gebruikt.