Hva er virus? Symptomer, diagnose og behandling av virus. Hva er et datavirus? Typer datavirus. Beskyttelse mot datavirus

13.03.2011

De tidlige 1970-årene anses generelt for å være tiden da de første virusene dukket opp. Det var da Creeper-programmet dukket opp, skrevet av BBN (Bolt Beranek og Newman)-ansatt Bob Thomas. Creeper hadde muligheten til selv å flytte mellom servere. Når hun var på datamaskinen, ville hun vise meldingen "I'M THE CREEPER ... CATCH ME IF YOU CAN".

Creeper

De tidlige 1970-årene anses generelt for å være tiden da de første virusene dukket opp. Det var da Creeper-programmet dukket opp, skrevet av BBN (Bolt Beranek og Newman)-ansatt Bob Thomas. Creeper hadde muligheten til selv å flytte mellom servere. Når hun først var på datamaskinen, ville hun vise meldingen "I" M THE CREEPER ... CATCH ME IF YOU CAN ". Creeper utførte ingen destruktive eller spyware-handlinger. Senere skrev en annen BBN-ansatt, Ray Tomlinson, Reaper-programmet, som også uavhengig beveget seg rundt i nettverket og, ved oppdagelse av Creeper, avsluttet driften.

Elgkloner

Mer lik et moderne virus var Elk Cloner-programmet, identifisert i 1982. Det spredte seg ved å infisere DOS-operativsystemet for Apple II, skrevet på disketter. Da en uinfisert diskett ble funnet, kopierte viruset seg selv dit. Ved hver 50. oppstart viste viruset et lite, humoristisk dikt på skjermen. Selv om dette viruset ikke var ment å være skadelig, kan det ødelegge oppstartskoden på disketter med andre systemer. 15 år gammel skolegutt fra Pittsburgh Rich Skrenta antas å være forfatteren av dette viruset. Opprinnelig var ofrene for dette dataviruset venner og bekjente av forfatteren, så vel som matematikklæreren hans.

Hjerne

Den første virale epidemien ble registrert i 1987. Det var forårsaket av hjerneviruset. Det er det første dataviruset designet for en IBM PC-kompatibel PC. Utviklingen var basert på eksepsjonelt gode intensjoner. Den ble utgitt av to brødre som eier et programvareutviklingsfirma. Dermed ønsket de å straffe de lokale piratene som stjeler programvaren deres. Imidlertid skapte viruset en hel epidemi, og infiserte mer enn 18 tusen datamaskiner i USA alene. Det er verdt å merke seg at Brain-viruset var det første viruset som brukte stealth-teknologi for å skjule sin tilstedeværelse i systemet. Når du prøver å lese en infisert sektor, "erstattet" den også den uinfiserte originalen.

Jerusalem

Den neste milepælen i virushistorien var fremveksten av Jerusalem-viruset. Dette viruset ble opprettet i 1988 i Israel - derav hovednavnet. Det andre navnet på viruset er "Fredag ​​den 13.". Den ble egentlig først aktivert fredag ​​den 13. og slettet absolutt all data fra harddisken. På den tiden var det få som var kjent med datavirus. Naturligvis eksisterte ikke antivirusprogrammer i det hele tatt, og brukernes datamaskiner var helt forsvarsløse mot ondsinnede programmer. Derfor forårsaket en slik destruktiv aktivitet av dette dataviruset en enorm panikk.

Morris orm

Også i 1988 vil vi merke fremveksten av et virus under navnet "Morris orm". Han var det mest forferdelige dataviruset kjent på den tiden. Denne nettverksormen var et av de første kjente programmene som utnyttet bufferoverløp. Han klarte å gjøre det umulige - å deaktivere hele det globale nettverket. Riktignok er det verdt å merke seg at nettverket ennå ikke var så globalt på den tiden. Feilen varte ikke lenge, men tapene fra den ble estimert til 96 millioner dollar. Skaperen var Robert T. Morris, en doktorgradsstudent ved informatikkavdelingen ved Cornell University. Saken gikk for retten, der Robert Morris møtte opptil fem års fengsel og en bot på 250 000 dollar, men tatt i betraktning de formildende omstendighetene dømte retten ham til tre års prøvetid, 10 000 dollar i bøter og 400 timers samfunnstjeneste .

Michelangelo ("6. mars")

Det ble avslørt i 1992. Utløste en bølge av publikasjoner i vestlige medier. Dette viruset var forventet å skade informasjon på millioner av datamaskiner. Selv om det er sterkt overvurdert, regnes det fortsatt fortjent som et av de mest hensynsløse datavirusene. Ved hjelp av disketter penetrerte han oppstartssektoren på disken, satt stille der, og husket ikke eksistensen hans før 6. mars. Og 6. mars slettet han all data fra harddisken. Dette viruset har i stor grad beriket selskapene som produserer antivirusprogramvare. De klarte å utvikle massehysteri og fremprovosere kjøp av antivirusprogramvare, mens bare rundt 10 000 maskiner ble rammet av dette dataviruset.

Tsjernobyl (CIH)

Et av de mest kjente virusene, de mest ødeleggende i alle tidligere år. Opprettet i 1998 av en taiwansk student. Denne studentens initialer er i navnet til viruset. Viruset kom inn på brukerens datamaskin og forble inaktiv der til 26. april. Dette dataviruset ødela informasjon på harddisken og overskrev Flash BIOS. I noen tilfeller førte dette til utskifting av mikrokretsen, eller til og med utskifting av hovedkortet. Epidemien av Tsjernobyl-viruset skjedde i 1999. Da ble mer enn 300 tusen datamaskiner satt ut av spill. Viruset skapte også kaos på datamaskiner rundt om i verden i årene etter.

Melissa

Den 26. mars 1999 ble den første verdensberømte e-postormen sluppet. Ormen infiserte MS Word-filer og sendte kopier av seg selv i MS Outlook-meldinger. Viruset spredte seg i en enorm hastighet. Skadebeløpet er estimert til mer enn 100 millioner dollar.

ILOVEYOU ("Letter of Happiness")

Den dukket opp i 2000. Posten mottok et brev med emnet "I LOVE YOU" som filen var vedlagt. Ved å laste ned vedlegget infiserte brukeren datamaskinen sin. Viruset sendte en utrolig mengde brev fra datamaskinen til en uheldig bruker. Han slettet også viktige filer på datamaskinen. Etter noen anslag kostet det PC-brukere over hele verden mer enn 10 milliarder dollar. ILOVEYOU-viruset infiserte 10 % av alle datamaskiner som eksisterte på den tiden. Enig, dette er ganske sjokkerende tall.

Nimda

Navnet på dette dataviruset er skrevet i omvendt rekkefølge "admin". Dette viruset dukket opp i 2001. En gang på en datamaskin, tildelte viruset seg umiddelbart administratorrettigheter og begynte sine destruktive aktiviteter. Han endret og krenket byggingen av nettsteder, blokkerte tilgang til verter, IP-adresser, etc. Viruset brukte flere forskjellige metoder for å spre seg samtidig. Han gjorde det så effektivt at det innen 22 minutter etter lanseringen på nettverket ble det mest utbredte dataviruset på Internett.

Sasser

I 2004 bråket denne ormen mye. Hjemmedatamaskiner og små bedrifter har blitt hardest rammet av viruset, selv om noen store selskaper også har opplevd alvorlige problemer. Bare i den tyske posttjenesten ble opptil 300 tusen terminaler infisert, og det er grunnen til at ansatte ikke kunne gi kontanter til kunder. Datamaskinene til investeringsbanken Goldman Sachs, EU-kommisjonen og 19 regionale kontorer til den britiske kystvakten ble også ofre for ormen. I en av terminalene på Londons Hitrow-flyplass hadde British Airways halvparten av alle datamaskiner ved innsjekkingsskrankene nede, og i den amerikanske byen New Orleans ble opptil 500 sykehus stengt i løpet av få timer. Sosial- og helsetjenester i Washington ble også berørt.

For å bli infisert med denne ormen, måtte du bare koble datamaskinen til Internett og vente noen minutter. Ormen infiltrerte en datamaskin, skannet Internett for å finne andre datamaskiner med et åpent hull, og sendte et virus til dem. Viruset forårsaket ikke mye skade - det startet bare datamaskinen på nytt. Et spesielt FBI-cyberbyrå var involvert i søket etter ormen. Hovedofferet, Microsoft Corporation, siktet angriperen for en pris på 250 000 dollar, og det viste seg å være ... videregående elev Sven Jaschan fra den tyske byen Rottenburg. I følge noen observatører, skapte tenåringen Sasser ikke bare for å bli berømt, men også av søskenkjærlighet - for å forbedre forholdene til morens lille PC-serviceselskap.

Min undergang

Denne ormen ble lansert i januar 2004. På den tiden ble det den raskeste ormen som sprer seg via e-post. Hver påfølgende infiserte datamaskin sendte mer spam enn den forrige. I tillegg endret han operativsystemet, blokkerte tilgangen til nettsidene til antivirusselskapene, Microsofts nettsider og nyhetsfeeds. Dette viruset forsøkte til og med et DDOS-angrep på Microsofts nettsted. Samtidig sendte mengden av infiserte datamaskiner et stort antall forespørsler fra hele verden til Microsofts nettsted. Serveren styrer alle ressursene sine til å behandle disse forespørslene og blir praktisk talt utilgjengelig for vanlige brukere. Brukere av datamaskinene som angrepet utføres fra har kanskje ikke engang mistanke om at maskinen deres blir brukt av hackere.

Conficker

Den dukket først opp på nettet i 2008. En av de farligste dataormene i dag. Dette viruset angriper operativsystemene til Microsoft Windows-familien. Ormen finner sårbarheter i Windows bufferoverløp og kjører kode ved å bruke en falsk RPC-forespørsel. Fra januar 2009 hadde viruset infisert 12 millioner datamaskiner over hele verden. Viruset forårsaket så stor skade at Microsoft lovet 250 000 dollar for informasjon om skaperne av viruset.

Denne listen er, som du selv forstår, ikke komplett. Nye virus slippes ut hver dag, og det er ingen garanti for at det neste ikke vil forårsake en ny epidemi. Å installere et lisensiert antivirus fra et anerkjent antivirusprogramvareselskap på et lisensiert operativsystem med de siste oppdateringene vil bidra til å sikre datamaskinen din så mye som mulig. I tillegg er det visse forholdsregler når du arbeider på en datamaskin mot infeksjon med datavirus, som vi vil diskutere i våre neste artikler.

Det beste valget av antivirus i Ukraina i nettbutikken med lisensiert programvare OnlySoft:

La oss analysere virusinfeksjonerå forstå hva de er, hvordan de utvikler seg hos infiserte mennesker, hva symptomene er og hvordan de skal behandles.

Hva er en virusinfeksjon

Virusinfeksjon er en sykdom forårsaket av smittsomme mikroorganismer, virus som kommer inn i cellene til en levende organisme og bruker dens mekanismer til å formere seg.

For å utføre sine vitale funksjoner, må den kolonisere vertsorganismen og få tilgang til biokjemiske replikasjonsmekanismer. Derfor infiserer virus celler av levende organismer, fanger dem og koloniserer dem. Når det først er inne i cellen, bygger viruset sin genetiske kode inn i DNA eller RNA, og tvinger derved vertscellen til å reprodusere viruset.

Som regel, som et resultat av en slik infeksjon, mister cellen sine naturlige funksjoner og dør (apoptose), men har tid til å replikere nye virus som infiserer andre celler. Dermed utvikles en generell infeksjon av hele organismen.

Det finnes kategorier av virusinfeksjoner som, i stedet for å drepe vertscellen, endrer dens egenskaper og funksjoner. Og det kan skje at dette vil forstyrre den naturlige celledelingsprosessen og det vil bli en kreftcelle.

I andre tilfeller kan viruset etter infeksjon av cellen gå inn i en "hvilende" tilstand. Og først etter en tid, under påvirkning av en hendelse som forstyrrer balansen som er oppnådd, våkner viruset. Det begynner å formere seg igjen og et tilbakefall av sykdommen utvikler seg.

Hvordan blir viruset infisert?

Infeksjon oppstår når et virus får muligheten til å trenge inn i kroppen og overvinne dens naturlige defensive barrierer. Når den først er i kroppen, formerer den seg enten på penetrasjonsstedet, eller, ved hjelp av blod og/eller lymfe, kommer den til målorganet.

Det er klart at måten virus overføres på er viktig.

De vanligste er:

• Fekal-oralt inntak;
• Svelging;
• Insektbitt og derfor den kutane banen;
• Gjennom mikroskopisk skade på slimhinnen i kjønnsorganet til menn og kvinner;
• Gjennom direkte kontakt med blod (ved bruk av brukte sprøyter eller toalettartikler);
• Vertikal overføring fra mor til foster gjennom morkaken.

Hvordan en virusinfeksjon utvikler seg

Utvikling av en virusinfeksjon avhenger av ulike parametere, spesielt:

• Fra egenskapene til viruset... De. hvor lett det går fra en vert til en annen, hvor lett det er mulig å overvinne beskyttelsen til den nye verten, hvor vellykket organismen motstår den, og hvor mye skade den kan skape.
• Fra egenskapene til vertens immunsystem... I menneskekroppen, i tillegg til naturlige fysiske barrierer (hud, slimhinner, magesaft, etc.), er det et immunsystem. Dens oppgave er å organisere indre forsvar og ødelegge potensielt farlige stoffer som virus.
• Fra forholdene i miljøet som eieren bor i... Det er visse faktorer som åpenbart bidrar til spredning og utvikling av infeksjonen. Et eksempel på dette er de naturlige og klimatiske forholdene.

Etter infeksjon utvikler immunsystemet en reaksjon, som kan føre til tre utfall:

• Hvite blodceller, spesielt lymfocytter, identifiserer fienden, angriper den og om mulig ødelegger den sammen med de infiserte cellene.
• Viruset klarer å overvinne kroppens forsvar og infeksjonen sprer seg.
• En tilstand av likevekt oppnås mellom viruset og kroppen, noe som fører til kronisk infeksjon.

Hvis immunsystemet klarer å overvinne infeksjonen, beholder lymfocyttene minnet om lovbryteren. Således, hvis et patogen i fremtiden prøver å invadere kroppen igjen, vil immunsystemet raskt eliminere trusselen, basert på tidligere erfaring.

Det er viktig å merke seg at vaksinen virker etter dette prinsippet. Det inkluderer inaktiverte virus eller deler av dem, og er derfor ikke i stand til å forårsake reell infeksjon, men er nyttig for å "trene" immunsystemet.

De vanligste virusinfeksjonene

Som regel infiserer hvert virus en spesifikk type celler, for eksempel kommer forkjølelsesvirus inn i cellene i luftveiene, rabies og encefalittvirus infiserer celler i sentralnervesystemet. Nedenfor finner du de vanligste virusinfeksjonene.

Virale luftveisinfeksjoner

De er selvfølgelig de vanligste og gjelder nese og nasofarynx, svelg, øvre og nedre luftveier.

Virusene som oftest påvirker pusteapparatet er:

• Rhinovirus er ansvarlige for forkjølelse som påvirker epitelet i nese, svelg og øvre luftveier. Det overføres gjennom neseutslipp og kommer inn i kroppen gjennom munnen, nesen eller øynene. Mindre vanlig sprer forkjølelse seg gjennom luften.
• Orthomyxovirus, i sine forskjellige varianter, er ansvarlig for influensa. Det finnes to typer influensavirus, A og B, og hver har mange forskjellige stammer. Influensavirusstammen muterer konstant, og bringer hvert år inn et nytt virus som er forskjellig fra det forrige. Influensa angriper øvre og nedre luftveier, lunger og sprer seg med luftbårne dråper ved hosting og nysing.
• Adenovirus faryngitt og sår hals reagerer.

Virale infeksjonerøvre luftveisinfeksjoner er vanligst hos voksne, mens virusinfeksjoner i nedre luftveier er mer vanlig hos nyfødte og barn, samt laryngitt, som er vanlig hos nyfødte, luftrørsbetennelse, bronkitt og lungebetennelse.

Virale hudinfeksjoner

Det er mange sykdommer av viral opprinnelse som påvirker huden, mange av dem rammer hovedsakelig barn, for eksempel meslinger, vannkopper, røde hunder, kusma, vorter. På dette området er det spesielt viktig herpesvirus, som varicella-zoster-viruset tilhører.

Det finnes 8 forskjellige typer, nummerert fra 1 til 8. Infeksjoner med type 2 av herpesviruset er spesielt vanlige: Epstein-Barr-viruset, som forårsaker monokuleose, og cytomegalovirus. Herpes simplex virus type 8 forårsaker kreft hos immunkompromitterte pasienter med AIDS.

Noen av virusinfeksjonene som er beskrevet er svært farlige under graviditet (røde hunder og cytomegalovirus) fordi de er mer sannsynlig å forårsake fostermisdannelser og spontanaborter.

Alle herpesvirus fører til utvikling av kroniske infeksjoner. Virus forblir latente i verten. Men i noen tilfeller kan de "våkne" og forårsake tilbakefall. Et typisk eksempel er herpesviruset, som forårsaker vannkopper. I en latent form skjuler viruset seg i nervegangliene i ryggraden i umiddelbar nærhet av ryggmargen og våkner noen ganger, og forårsaker betennelse i nerveendene med sterke smerter, som er ledsaget av dannelsen av hudutslett.

Virale infeksjoner i mage-tarmkanalen

Gastrointestinale infeksjoner forårsaker rotavirus og hepatittvirus, norovirus... Rotavirus overføres gjennom avføring og rammer oftere barn og ungdom, og viser karakteristiske gastrointestinale symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter og diaré. Hepatittvirus overføres gjennom inntak av forurenset mat. Norovirus overføres via fekal-oral vei, men kan også komme inn i luftveiene og forårsake influensalignende syndromer med lesjoner i mage-tarmkanalen, og derfor diaré og oppkast.

Genitale virusinfeksjoner

Viruset som påvirker reproduksjonsorganene til menn og kvinner inkluderer herpesvirus, humant papillomavirus og humant immunsviktvirus.

Den beryktede HIV-en, som forårsaker ervervet immunsviktsyndrom, fortjener spesiell omtale, noe som gjenspeiles i en kraftig reduksjon i immunsystemets effektivitet.

Virusinfeksjoner og kreft

Noen typer virus, som allerede nevnt, dreper ikke vertscellen, men endrer bare dens DNA. Alt dette fører til det faktum at replikasjonsprosessen i fremtiden kan bli forstyrret og en svulst kan dannes.

Hovedtypene av virus som kan forårsake kreft er:

• Papillomavirus... Kan føre til utvikling av livmorhalskreft.
• HBV og HCV... Kan forårsake leverkreft.
• Herpesvirus 8... Det er årsaken til utviklingen av Kaposis sarkom (hudkreft, svært sjelden) hos AIDS-pasienter.
• Epstein-Barr-virus(Smittsom mononukleose). Kan forårsake Burkitts lymfom.

Hvordan virusinfeksjoner behandles

Medisiner som brukes til å bekjempe virusinfeksjoner kalles ganske enkelt antivirale legemidler.

De virker ved å blokkere replikasjonsprosessen til viruset som er ansvarlig for infeksjonen. Men når viruset sprer seg gjennom cellene i kroppen, er virkningsområdet for disse stoffene begrenset, siden strukturene de er effektive i er numerisk begrenset.

I tillegg er de svært giftige for cellene i kroppen. Alt dette gjør antivirale medisiner svært vanskelige å bruke. Enda mer forvirrende er virusenes evne til å tilpasse seg effekten av medikamenter.

De mest brukte er følgende antivirale legemidler:

• Acyclovir mot herpes;
• Cidofovir mot cytomegalovirus;
• Interferon alfa mot hepatitt B og C
• Amantadin mot influensa type A
• Zanamivir for influensa A og B.

Derfor den beste behandling av virusinfeksjoner det som gjenstår er forebygging, som er basert på bruk av vaksinen. Men selv dette våpenet er vanskelig å bruke, gitt den raske mutasjonen av noen virus. Et typisk eksempel er influensaviruset, som muterer så raskt at en helt ny stamme blusser opp hvert år, og tvinger innføringen av en ny type vaksine for å bekjempe den.

Det er helt ubrukelig å ta antibiotika for sykdommer forårsaket av virus. Antibiotika retter seg mot bakterier. De bør kun brukes i spesielle tilfeller og som anvist av en lege hvis han mener at en sekundær bakteriell infeksjon har sluttet seg til virusinfeksjonen.

Det er en oppfatning at dyr, planter og mennesker råder i antall på planeten Jorden. Men dette er faktisk ikke tilfelle. Det finnes utallige mikroorganismer (bakterier) i verden. Og virus er blant de farligste. De kan forårsake ulike sykdommer hos mennesker og dyr. Nedenfor er en liste over de ti farligste biologiske virusene for mennesker.

Hantavirus er en slekt av virus som overføres til mennesker gjennom kontakt med gnagere eller deres avfallsprodukter. Hantavirus forårsaker ulike sykdommer som tilhører slike grupper av sykdommer som "hemorragisk feber med nyresyndrom" (dødelighet i gjennomsnitt 12%) og "hantavirus kardiopulmonært syndrom" (dødelighet opptil 36%). Det første store utbruddet av sykdommen forårsaket av hantavirus, kjent som "Korean Hemorrhagic Fever", skjedde under Korea-krigen (1950-1953). Da følte mer enn 3000 amerikanske og koreanske soldater virkningen av et da ukjent virus som forårsaket indre blødninger og nedsatt nyrefunksjon. Interessant nok regnes dette viruset som den sannsynlige årsaken til epidemien på 1500-tallet, som utryddet aztekerne.

Influensavirus er et virus som forårsaker akutte luftveisinfeksjoner hos mennesker. For tiden er det mer enn 2 tusen varianter av det, klassifisert i tre serotyper A, B, C. En gruppe av viruset fra serotype A delt inn i stammer (H1N1, H2N2, H3N2, etc.) er den farligste for mennesker og kan føre til epidemier og pandemier. Hvert år dør 250 til 500 tusen mennesker i verden av sesongmessige influensaepidemier (de fleste av dem er barn under 2 år og eldre over 65 år).

Marburg-viruset er et farlig menneskelig virus, først beskrevet i 1967 under små utbrudd i de tyske byene Marburg og Frankfurt. Hos mennesker forårsaker det Marburg hemorragisk feber (dødelighet 23-50%), som overføres gjennom blod, avføring, spytt og oppkast. Det naturlige reservoaret for dette viruset er syke mennesker, sannsynligvis gnagere og noen arter av aper. Tidlige symptomer inkluderer feber, hodepine og muskelsmerter. I de senere, gulsott, pankreatitt, vekttap, delirium og nevropsykiatriske symptomer, blødning, hypovolemisk sjokk og multippel organsvikt, oftest leveren. Marburgfeber er en av de ti dødelige dyrebårne sykdommene.

Det sjette farligste humane viruset er Rotavirus, en gruppe virus som er den vanligste årsaken til akutt diaré hos spedbarn og små barn. Det overføres via fekal-oral rute. Sykdommen er vanligvis lett å behandle, men mer enn 450 000 barn under fem år dør hvert år på verdensbasis, de fleste bor i underutviklede land.

Ebola-viruset er en slekt av virus som forårsaker ebola hemorragisk feber. Det ble først oppdaget i 1976 under et utbrudd i Ebola River Basin (derav navnet på viruset) i Zaire, DR Kongo. Det overføres ved direkte kontakt med blod, sekreter, andre væsker og organer til en infisert person. Ebola er preget av en plutselig økning i kroppstemperatur, alvorlig generell svakhet, muskel- og hodepine og sår hals. Det er ofte ledsaget av oppkast, diaré, utslett, nedsatt nyre- og leverfunksjon, og i noen tilfeller indre og ytre blødninger. I følge US Centers for Disease Control var fra og med 2015 30 939 mennesker smittet med ebola, hvorav 12 910 (42 %) døde.

Dengue-virus er et av de farligste biologiske virusene for mennesker, og forårsaker denguefeber, i alvorlige tilfeller, med en dødelighet på rundt 50 %. Sykdommen er preget av feber, rus, myalgi, artralgi, utslett og hovne lymfeknuter. Den finnes hovedsakelig i landene i Sør- og Sørøst-Asia, Afrika, Oseania og Karibia, hvor rundt 50 millioner mennesker smittes årlig. Bærerne av viruset er syke mennesker, aper, mygg og flaggermus.

Koppeviruset er et komplekst virus, årsaken til den svært smittsomme sykdommen med samme navn som bare rammer mennesker. Dette er en av de eldste sykdommene, hvis symptomer er frysninger, smerter i korsbenet og korsryggen, en rask økning i kroppstemperatur, svimmelhet, hodepine, oppkast. På den andre dagen dukker det opp et utslett, som til slutt blir til purulente blemmer. På 1900-tallet har dette viruset tatt livet av 300-500 millioner mennesker. Rundt 298 millioner dollar ble brukt på koppekampanjen fra 1967 til 1979 (tilsvarer 1,2 milliarder dollar i 2010). Heldigvis ble det siste kjente tilfellet av infeksjon rapportert 26. oktober 1977 i den somaliske byen Marka.

Rabiesviruset er et farlig virus som forårsaker rabies hos mennesker og varmblodige dyr, hvor det oppstår en spesifikk skade på sentralnervesystemet. Denne sykdommen overføres gjennom spytt når den blir bitt av et infisert dyr. Det er ledsaget av en økning i temperaturen til 37,2–37,3, dårlig søvn, pasienter blir aggressive, voldelige, hallusinasjoner, delirium, en følelse av frykt oppstår, lammelse av øyemusklene, underekstremiteter, paralytiske luftveislidelser og død oppstår snart. De første tegnene på sykdommen vises sent, når destruktive prosesser allerede har skjedd i hjernen (ødem, blødning, nedbrytning av nerveceller), noe som gjør behandling nesten umulig. Til dags dato har bare tre tilfeller av menneskelig bedring blitt registrert uten bruk av vaksinasjon, resten endte med døden.

Lassavirus er et dødelig virus som forårsaker lassafeber hos mennesker og primater. Sykdommen ble først oppdaget i 1969 i den nigerianske byen Lassa. Det er preget av et alvorlig forløp, skade på luftveiene, nyrene, sentralnervesystemet, myokarditt og hemorragisk syndrom. Det forekommer hovedsakelig i vestafrikanske land, spesielt i Sierra Leone, Republikken Guinea, Nigeria og Liberia, hvor den årlige forekomsten varierer fra 300 000 til 500 000 tilfeller, hvorav 5 000 fører til at pasienten dør. Det naturlige reservoaret av Lassa-feber er rotta med flere brystvorter.

Humant immunsviktvirus (HIV) er det farligste humane viruset, årsaken til HIV/AIDS, som overføres gjennom direkte kontakt av slimhinner eller blod med kroppsvæsken til pasienten. I løpet av HIV-infeksjon dannes alle nye stammer (varianter) av viruset i samme person, som er mutanter, helt forskjellige i reproduksjonshastighet, i stand til å initiere og drepe visse typer celler. Uten medisinsk intervensjon er gjennomsnittlig levealder for en person smittet med immunsviktviruset 9-11 år. I følge dataene for 2011 ble 60 millioner mennesker i verden syke av HIV-infeksjon, hvorav 25 millioner døde, og 35 millioner fortsetter å leve med viruset.

Del på sosiale medier nettverk

Menneskelige virus
eller "Hvorfor fortsetter vi å bli syke av virusinfeksjoner?"

Du har feber, sår hals, en rennende nese begynner - du er syk. Legen din vil mest sannsynlig diagnostisere ARVI, en akutt luftveisvirusinfeksjon. Hva er virus og hvordan forårsaker de sykdom?

Virus infiserer nesten alle levende organismer: fra bakterier til planter, dyr og mennesker.

Menneskelige virus forårsaker et stort antall farlige sykdommer, inkludert AIDS, fugleinfluensa, naturlige (såkalte "svarte") kopper, atypisk lungebetennelse (SARS - Severe Acute Respiratory Syndrome, Severe Acute Respiratory Syndrome) og slike "vanlige" sykdommer som influensa , forkjølelse, røde hunder. Flere dyrevirus er også kjent for å være i stand til å infisere mennesker. Noen virus kan tilegne seg denne evnen under visse omstendigheter, for eksempel det nå allment kjente fugleinfluensaviruset H5N1.

Figur 1. Humant immunsviktvirus (HIV), som forårsaker AIDS.

Figur 2. Influensavirus.

For første gang ble virus (fra det latinske virus - gift) beskrevet av den russiske botanikeren D.I. Ivanovsky i 1892. Forskeren oppdaget at tobakksmosaikkpatogenet passerer gjennom et filter som fanger bakterier. Han viste at ekstraktet av tobakksplanter infisert med tobakksmosaikk, filtrert gjennom et porselensfilter, beholder evnen til å forårsake sykdom hos friske planter. Det filtrerbare årsaken til munn- og klovsyke hos storfe ble oppdaget i 1897 av den tyske bakteriologen F. Leffler. Før oppdagelsen av virusenes natur på slutten av 1800-tallet, betydde begrepet "virus" ethvert smittestoff som forårsaker sykdom. Først siden 1898, da den nederlandske botanikeren M. Beijerinck ga navnet til årsaken til tobakksmosaikken "filtrerende virus", fikk begrepet "virus" den betydningen som blir lagt inn i det nå. Det første menneskelige viruset som ble oppdaget var gulfeberviruset Viscerophilus tropicus(manifestert ved feber og gulsott), oppdaget av den amerikanske kirurgen W. Reed i 1901.

Virus er veldig små - størrelsen varierer fra titusener til tusenvis av nanometer.

Strukturen til virus

Et typisk virus består av genetisk materiale presentert i form av et DNA- eller RNA-molekyl (DNA og RNA fra virus er ekstremt forskjellige i struktur - enkelt- og dobbelttrådet, lukket i en ring osv.) og pakket i en kapsid - et proteinskall, som ofte inneholder inneslutninger molekyler av lipider og karbohydrater. I motsetning til celler kan ikke virus inneholde både DNA og RNA samtidig. Proteiner som er nødvendige for viral replikasjon kan være lokalisert inne i kapsiden, slik som enzymet revers transkriptase (RT, fra revers transkriptase), som er karakteristisk for RNA-retrovirus og er nødvendig for dannelsen av et DNA-molekyl fra den virale RNA-malen i en infisert vertscelle. I de enkleste filamentøse eller stavformede virusene er proteinkomponentene i kapsiden koblet til nukleinsyren ved ikke-kovalente bindinger, og danner en spiralformet nukleoproteinstruktur kalt nukleokapsiden. I mange virus er kapsiden belagt med en ekstra konvolutt kalt superkapsid eller peplosom, som består av lipidmembranen til den infiserte cellen og virale proteiner. En proteinmatrise er plassert i rommet mellom superkapsiden og kapsiden. Superkapsiden kan ha overfladiske fremspring kalt pigger eller askemålere. Ved tilstedeværelse eller fravær av et superkapsid deles virus inn i to typer: innkapslede eller belagte virioner (de aller fleste dyre- og menneskevirus) og ikke-innkapslede eller ubelagte virioner.

Figur 4. Rinderpest-virus har en spiralform.

Blant virusene som er blottet for konvolutter, i henhold til formen på kapsidene, er det tre hovedtyper: stavformede (filamentøse), sfæriske (icosahedral) og clavate (kombinert). Staveformede virus, slik som det godt studerte tobakksmosaikkviruset, har en spiraltype symmetri: et spiralformet RNA-molekyl er plassert inne i proteinkappen. I kapsidene til sfæriske virus er det genetiske materialet ikke bundet eller svakt bundet til kappeproteiner. Kapsider av virus av denne typen har ofte en ikosaedrisk type symmetri. Sfæriske virus inkluderer for eksempel adenovirus som forårsaker ARVI. Strukturen til kapsiden til adenovirus har en kompleks struktur: på toppen av icosaders er det klynger av proteiner - pentoner, som inneholder såkalte fibre i bunnen - stenger med fortykkede ender. Virus som består av strukturer av forskjellige typer (spiral, icosahedral og tilleggsformasjoner) er clavate. Virus av denne typen inkluderer noen bakterievirus som har et spesielt navn - bakteriofager eller rett og slett fager (fra det greske "phagos" - fortærende). Bakteriofager av denne typen består av et ikosaedrisk hode med et DNA- eller RNA-molekyl inni, ved siden av en spiralhale, ved enden av hvilken det er en sekskantet flat formasjon med haleprosesser.

Figur 5. Tobakksmosaikkvirus.

Figur 6. phiX174-bakteriofagen har en ikosaedrisk kapsid.

Figur 7. Diagram over strukturen til adenoviruset. 1 - fibre, 2 - icosahedral kapsid, 3 - genom.

Figur 8. Elektronmikrofotografi av to adenovirus.

Figur 9. Diagram over strukturen til den kølleformede bakteriofagen.

Figur 10. Elektronmikrofotografi av en bakteriecelle angrepet av bakteriofager.

Konvolutten av belagte virus, eller superkapsid, er dannet av et lipid-dobbeltlag fra membranene til infiserte celler med innebygde virale og cellulære proteiner. Belagte virioner har visse fordeler fremfor ubelagte. Skallet gjør dem mer motstandsdyktige mot effekten av cellulære enzymer og medisiner. Superkapsider av belagte virus inneholder ofte overfladiske fremspring kalt pigger eller ashmerer. Peplomerer er sammensatt av virale glykoproteiner og tjener til å gjenkjenne og deretter infisere vertsceller. Dekkede virus kan være stavformede, sfæriske og kølleformede som ubelagte virus, eller de kan ha mer komplekse strukturer, for eksempel koppevirus (koppepatogener). Genomet til poxvirus er pakket med proteiner til en kompakt struktur – den såkalte nukleoiden, som er omgitt av en membran og rørformasjoner. Viruset har en ytre konvolutt med et stort antall proteiner innebygd.

Figur 11. Poxvirus.

Klassifisering og reproduksjon av virus

I naturen er det et stort utvalg av de mest forskjellige virusene. For enkelhets skyld i studien har flere klassifiseringssystemer blitt foreslått. For tiden brukes en kombinasjon av to systemer for å klassifisere virus: ICTV og Baltimore.

ICTV-klassifisering

ICTV-virusklassifiseringssystemet ble vedtatt i 1966 av International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV), som også opprettholder The Universal Virus Database ICTVdB. Klassifiseringen utføres i henhold til tre hovedkomponenter: etter typen genetisk materiale til virion (RNA eller DNA), antall nukleinsyrekjeder (enkelt- eller dobbelttrådete molekyler), og ved tilstedeværelse eller fravær av det ytre skallet . Det tas også hensyn til mindre egenskaper, som typen vertscelle, formen på kapsiden, de immunologiske egenskapene og typen sykdom forårsaket av viruset. Klassifiseringen er en serie hierarkiske taxaer:

I. løsrivelse (- virales)
II. Familien (- viridae)
III. Underfamilie (- virinae)
IV slekt (- virus)
V. View (- virus)

ICTV-virusklassifiseringssystemet er relativt nytt. Til dags dato er bare 3 taksonomiske ordener kjent, inkludert 56 familier, 9 underfamilier og 233 slekter. Systemet har klassifisert mer enn 1 550 typer virus, men mer enn 30 000 virusstammer er fortsatt uklassifisert.

Baltimore klassifisering

Baltimore-klassifiseringen er den mest omfattende, siden andre systemer basert på symptomatiske forskjeller i sykdommer forårsaket av virus, eller på forskjellen i morfologien til virioner, ikke tydelig skiller virus på grunn av likheten mellom symptomer på sykdommer forårsaket av virus med helt forskjellige strukturer og bruke forskjellige reproduksjonsmekanismer.

Baltimore-virusklassifiseringssystemet, foreslått i 1971 av nobelprisvinneren David Baltimore, deler virus inn i 7 grupper avhengig av mekanismen for dannelsen av viralt mRNA (budbringer-RNA-molekyl som brukes til proteinsyntese) i vertscellen. For produksjon av virale proteiner og replikasjon må viruset først danne mRNA i den infiserte cellen. Forskjellige typer virus bruker imidlertid forskjellige metoder for mRNA-dannelse, avhengig av typen bærer av genetisk informasjon (RNA eller DNA), antall nukleinsyrekjeder (enkelt- eller dobbelttrådet) og behovet for å bruke revers transkriptase RT (omvendt). transkriptase), et enzym som syntetiserer dsDNA (dobbeltstrenget DNA) av ssRNA (enkeltrådet RNA) mal. Når det gjelder virus, er det praktisk å betegne mRNA-molekyler som (+) sRNA (det vil si strengen langs hvilken dannelsen av proteiner koder for RNA-kjeden). Følgelig kan en RNA-tråd komplementær til (+) sRNA beleilig kalles (-) ssRNA (eller ikke-kodende RNA-tråd).

Figur 12. David Baltimore.

Figur 13. Klassifisering av virus i henhold til Baltimore.

I Baltimore-klassifiseringen er virus klassifisert i følgende grupper:

I. dsDNA-virus- virus som inneholder dsDNA (for eksempel herpesvirus, kopper og adenovirus). Virusreplikasjon skjer som følger: mRNA-molekyler ((+) sRNA) leses (transkriberes) fra genomet til disse virusene av enzymet DNA-avhengig RNA-polymerase fra den infiserte cellen, på grunnlag av hvilken syntesen av virale proteiner bæres ute. Og kopieringen av det virale DNA-genomet skjer gjennom utnyttelse av enzymet DNA-avhengige DNA-polymerase i vertscellen. Infeksjonssyklusen avsluttes med pakking av virale genomer til nysyntetiserte proteinkapsider og frigjøring av virioner fra cellen.

II. ssDNA-virus- virus som inneholder ssDNA (for eksempel parvovirus). Når virus kommer inn i cellen, kompletteres det virale genomet først til en dobbelttrådet form ved bruk av cellulær DNA-polymerase, og deretter ved mekanismen til virus fra gruppe I.

III. lncRNA-virus- virus som inneholder lncRNA (for eksempel rotavirus som forårsaker tarminfeksjoner). Sammen med viralt RNA kommer viral RNA-avhengig RNA-polymerase inn i den infiserte cellen, og gir syntese av (+) onRNA-molekyler. I sin tur gir (+) sRNA produksjon av virale proteiner i vertscellen og fungerer som en matrise for syntese av nye kjeder av (-) sRNA ved viral RNA-polymerase. De komplementære trådene til (+) og (-) RNA danner deretter et dobbelttrådet (+ -) RNA-genom, som er pakket inn i et proteinkappe, og danner en ny generasjon virioner.

IV. (+) ssRNA-virus- virus som inneholder (+) mRNA eller mRNA (for eksempel poliomyelitt og flått-encefalittvirus, hepatitt A-virus, plantetobakksmosaikkvirus). Det virale mRNA som har kommet inn i cellen begynner umiddelbart syntesen av virale proteiner, inkludert det RNA-avhengige RNA-polymerase-enzymet, som er i stand til å syntetisere RNA-molekyler uten deltakelse av DNA. Ved hjelp av dette enzymet begynner multiplikasjonen av virale mRNA-molekyler i cellen, og ferdige virioner settes sammen fra de akkumulerte virale proteinene og RNA.

V. (-) onRNA-virus- virus som inneholder (-) ssRNA (for eksempel influensa, meslinger, rabiesvirus). Virus av denne gruppen, i tillegg til (-) onRNA, bærer med seg et enzym - RNA-avhengig RNA-polymerase, som er nødvendig for dannelsen av en komplementær RNA-streng ((+) onRNA) i en infisert celle i det første stadiet av den smittsomme prosessen. Videre dannes virale proteiner, inkludert RNA-avhengig RNA-polymerase, som sikrer multiplikasjon av det virale genomet i en gitt celle og pakkes inn i nydannede virioner.

Vi. onRNA-RT-virus, eller retrovirus- virus som inneholder (+) onRNA og som i livssyklusen har stadiet av DNA-syntese fra en RNA-mal. Denne gruppen inkluderer noen oncovirus (virus som kan forårsake ondartede sykdommer) og virus som HIV (selv om genomet er lncRNA, er stadiet av DNA-syntese integrert i livssyklusen til viruset). Det virale genomet koder for revers transkriptase-enzymet, som har egenskapene til både RNA-avhengig og DNA-avhengig DNA-polymerase. Å komme inn i en infisert celle sammen med viralt RNA, gir revers transkriptase syntese av en DNA-kopi ved å bruke (+) ssRNA-malen, først i form av (-) sDNA, og deretter i form av dsDNA. Deretter syntetiseres virale (+) onRNA-er, virale proteiner og det dannes ferdige virioner, som forlater cellen for et nytt stadium av infeksjon.

Vii. dsDNA-RT-virus- virus som inneholder dsDNA og som i livssyklusen har et stadium av DNA-syntese fra en RNA-mal (retroide virus, som hepatitt B-virus). DsDNA, som er en del av disse virusene, kopieres annerledes enn i gruppe I-virus (hvor virus-DNAet kopieres av en DNA-avhengig DNA-polymerase). I dette tilfellet syntetiseres først (+) sRNA av cellulær DNA-avhengig RNA-polymerase ved bruk av viralt DNA, som deretter brukes til å danne virale proteiner og DNA. DNA-syntese utføres av enzymet revers transkriptase RT, kodet i virus-DNA.

En gruppe mikroskopiske smittestoffer kalt viroider (dvs. viruslignende partikler) og som forårsaker mange plantesykdommer, passer ikke helt inn i klassifiseringssystemet for virus. De er sirkulære mRNA-er og har ikke engang de enkleste proteinkonvoluttene som finnes i alle virus.

Interaksjon mellom virus og celler

Livssyklusene til virus kan variere mye fra art til art.

Den mest typiske prosessen for et virus for å komme inn i en celle begynner med bindingen av et viralt kapsid til en virusspesifikk reseptor (vanligvis av glykoproteinnatur) lokalisert på overflaten av målcellemembranen. Penetrasjon inn i cellen til viruset festet til membranen skjer på grunn av endocytose (fanging av eksternt materiale av cellen gjennom dannelse av membranvesikler, eller bobler), eller fusjon av cellemembranen og konvolutten til viruset. Inne i vertscellen blir den virale kapsiden ødelagt av virkningen av cellulære enzymer, og frigjør viralt genetisk materiale, på grunnlag av hvilket mRNA syntetiseres (med unntak av (+) viralt mRNA) og dannelsen av virale proteiner og viralt genom replikering utløses. Dette etterfølges av montering av virale partikler, etterfulgt av modifikasjon av virale proteiner, som er karakteristisk for mange virus. For eksempel, for HIV, skjer dette stadiet, også kalt modning, etter at en infisert celle har frigjort en viral partikkel. Frigjøring av ferdige virioner fra en infisert celle er ofte ledsaget av lysis (ødeleggelse). Innkapslede virus frigjøres som regel fra cellen gjennom spirende, hvor viruset får sin membrankonvolutt med virale glykoproteiner innebygd i den.

Noen virus kan gå inn i en latenstilstand kalt persistens for eukaryote virus og lysogeni for bakteriofager. Genomet til slike virus er inkludert i kromosomet til vertscellen. Da er det to mulige alternativer for utvikling av sykdommen. I noen tilfeller deler celler som inneholder virale genomer i kromosomene seg for å danne datterceller med virale gener. Under visse omstendigheter begynner virale gener å fungere aktivt, noe som fører til dannelse av nye virioner og død av en infisert celle (i forhold til bakteriofager kalles denne prosessen det lytiske stadiet). Et annet alternativ er mulig, der virusgenene i den infiserte cellen hele tiden jobber og produserer nye og nye generasjoner virioner. I dette tilfellet dør den infiserte cellen over tid. Denne ordningen er typisk for for eksempel retrovirus.

Som nevnt ovenfor tilhører retrovirus (som inkluderer HIV) gruppe VI-virus - de er (+) på RNA-holdige virus som bruker stadiet av DNA-syntese fra en RNA-mal i livssyklusen. I en infisert celle omdannes RNA fra disse virusene av enzymet revers transkriptase til form av DNA, som er inkorporert i cellekromosomet. Nå leses virale gener aktivt sammen med cellulære. Det resulterende mRNA gir syntesen av virale proteiner, fra hvilke virioner deretter dannes, inkludert det virale RNA-genomet og revers transkriptase. Virioner, som forlater cellen, dreper den imidlertid ikke, men lar den være i skadet tilstand. En spesiell form for kronisk infeksjon oppstår, hvor et viralt genom, inkludert i cellekromosomet, overføres til datterceller. Når den er infisert med onkovirus, kan den infiserte cellen gjennomgå ondartet transformasjon.

Beskytte kroppen mot virusinfeksjon, HIV

På vei mot målceller møter virus fysiske hindringer som huden. Virus er ikke i stand til å overvinne dem, så de kan bare komme inn i kroppen gjennom slimhinnene (luftveiene, fordøyelseskanalen, kjønnsorganene) eller blod. Virusene som har kommet inn i kroppen blir angrepet av immunkompetente celler. Når et virus kommer inn i kroppen for første gang, begynner immunsystemet å produsere antistoffer mot virale proteiner som uttrykkes på membranene til infiserte celler. Antistoffer binder seg spesifikt til virale proteiner og "merker" dermed infiserte celler, og forhåndsbestemmer deres ødeleggelse av cytotoksiske T-lymfocytter. Det tar litt tid før antistoffer dannes. Antistoffene som produseres forblir i blodet, og sørger vanligvis for at viruset gjenkjennes og ødelegges neste gang det kommer inn i kroppen. Noen virus, som kopper og røde hunder, kan bare forårsake sykdom én gang, og en person som har hatt disse sykdommene eller er vaksinert mot dem, blir aldri syk igjen. Det skal bemerkes at ikke i alle tilfeller av virusinfeksjon produseres spesifikke antistoffer i vertens kropp.

På intracellulært nivå hjelper spesielle proteiner med å bekjempe viruset - interferoner, som aktiverer immunsystemet og undertrykker syntesen av virale proteiner, og forhindrer dermed multiplikasjon av viruset. I tillegg skiller vertscellen som er infisert med viruset ut interferon i det intercellulære rommet, hvor det påvirker naboceller, og gjør dem immune mot viruset. Skaden forårsaket av cellen av viruset kan aktivere det molekylære systemet for intern cellulær kontroll, og dirigere cellen til banen til apoptose (fysiologisk død). Mange virus, som picornavirus og flavivirus, har systemer som undertrykker interferonsyntese og unngår å utløse vertscelleapoptose.

Kroppens evne til å produsere spesifikke antistoffer som svar på penetrering av et patogen inn i det er basert på metoden for å beskytte befolkningen mot massive infeksjoner - vaksinasjon, som kunstig stimulerer produksjonen av antistoffer mot et spesifikt patogen. Gjennom massevaksinering ble sykdommen med naturlige "svarte" kopper praktisk talt eliminert over hele verden.

Mange virus endrer proteinene i konvolutten, noe som gjør det umulig for dem å bli gjenkjent av cellene i immunsystemet og fører til utvikling av sykdommen når viruset kommer inn i kroppen igjen. For eksempel inneholder konvolutten til influensaviruset to karakteristiske proteiner, hemagglutinin (H) og neuraminidase (N). På grunn av disse proteinene binder viruset seg til målcellen og antistoffer gjenkjenner det av de samme proteinene. Endringer i hemagglutinin og neuraminidase gjør virus ugjenkjennelige for antistoffer, og virus infiserer fritt målceller, noe som resulterer i sykdom. Den konstante variasjonen av influensaviruset har gjentatte ganger ført til pandemier (globale epidemier) av influensa: "Spanskesyken" på begynnelsen av 1900-tallet, pandemier i 1957 og 1968. Stammene som forårsaker pandemier er navngitt i henhold til typene nøkkelproteiner i den virale konvolutten: H0N1, H2N2, H3N2 og H5N1 fugleinfluensastammen som for tiden er farlig for mennesker. Variasjonen av virus er en stor hindring for utviklingen av effektive antivirale vaksiner og legemidler.

HIV-infeksjon skjer på en unik måte som lar viruset unnslippe angrepet av immunsystemet. Viruset bruker strategien "beste forsvar - angrep", og angriper cellene i selve immunsystemet. Progresjonen av den smittsomme prosessen under HIV-infeksjon skjer sekvensielt. Etter å ha penetrert kroppen gjennom slimhinnen i kjønnsorganet eller direkte gjennom blodet, gjenkjenner HIV celler som har visse reseptorer på overflaten - CD4-proteiner (CD4 + celler), og blir introdusert i dem. CD4-celler inkluderer celler i immunsystemet, slik som CD4+ T-lymfocytter, monocytter, makrofager, samt celler fra andre organer og systemer i kroppen, inkludert promyelocytter, megakaryocytter, dendritiske celler i lymfeknuter, gliaceller i hjernen, endotelceller i kapillærene i hjernen og livmorhalsen, og noen andre.

Interaksjonen mellom HIV og CD4-reseptoren til målcellen tilveiebringes av GP120-glykoproteinet som ligger på overflaten av viruset. Etter fusjonen av cellemembranene og virion festet på den, kommer virusinnholdet inn i cellen. På grunnlag av den virale lncRNA-malen syntetiserer enzymet revers transkriptase en dsDNA-kopi, som trenger inn i kjernen til vertscellen og inkorporeres i det cellulære genomet. Dette kan følges av en latent fase og en aktiveringsfase, når viruset aktivt replikerer, setter sammen nye virale partikler og frigjør dem fra cellen. En gang i blodet infiserer virus andre CD4+-celler. Denne prosessen fortsetter til antallet CD4+-celler i pasientens kropp faller til et kritisk nivå. En reduksjon i antall CD4+-celler er ledsaget av progresjon av kliniske symptomer på sykdommen. Flere år etter infeksjon avtar pasientens motstand mot visse infeksjoner, sannsynligheten for ondartede svulster øker, og AIDS (ervervet immunsviktsyndrom) utvikler seg gradvis. AIDS rammer cellene i nervesystemet, blodceller, kardiovaskulære, muskuloskeletale, endokrine og andre systemer. Uten behandling er AIDS dødelig på mindre enn ett år, og med antiretroviral terapi lever pasientene i mer enn 5 år.

Figur 16. HIV-modell

Sykdommer forårsaket av virus

Blant de vanligste virussykdommene er luftveisinfeksjoner eller SARS beryktet for alle. Det er ikke en eneste person som ikke har hatt ARVI minst én gang. For tiden er det kjent mer enn 300 forskjellige undertyper av virus som tilhører 5 hovedgrupper og forårsaker ARVI: disse er parainfluensavirus, influensavirus, adenovirus, rhinovirus og reovirus. Alle av dem er svært smittsomme, da de overføres av luftbårne dråper og smitter (for eksempel gjennom et håndtrykk), og er resistente mot antibiotika. Mottakelighet for ARVI er svært høy, spesielt hos små barn. De viktigste symptomene på ARVI er rennende nese, hoste, nysing, hodepine, sår hals, tretthet og høy feber. Selv om det er mange likheter i det kliniske forløpet til ulike luftveisinfeksjoner, har sykdommer forårsaket av visse typer virus sine egne egenskaper. Influensa kjennetegnes ved akutt debut, høy feber, mulighet for utvikling av alvorlige former for sykdommen og komplikasjoner, med parainfluensa er forløpet mildere enn influensa, men betennelse i strupehodet utvikles med fare for kvelning hos barn. Adenovirusinfeksjon kjennetegnes ved en mindre uttalt debut enn influensa, men det er fare for å utvikle sår hals og skade på lymfeknuter, øyets bindehinne, en alvorlig rhinitt utvikles og muligens leverskade. Respiratorisk syncytialvirusinfeksjon er preget av et mildere og mer langvarig forløp enn influensa. Infeksjon med dette viruset fører til skade på bronkiene og bronkiolene, som er fulle av utviklingen av bronkopneumoni.

Dyrevirus kan bli farlige for mennesker hvis de muterer og rekombinerer. Så fugleinfluensa fører til rask død av fjærfe, og hos ville fugler kan den ikke forårsake sykdom, til tross for transporten. SARS-viruset som skapte sensasjon for flere år siden viste seg å være en mutert variant av det kinesiske civetviruset. For ikke å nevne HIV, hvis primære form er Monkey Immunodeficiency Virus (SIV).

Virus av helt forskjellige typer kan forårsake sykdommer med nesten de samme symptomene. For eksempel kan hepatitt A-, C- og E-virus som tilhører tre forskjellige familier av (+) onRNA-holdige virus være årsaken til hepatitt (leverbetennelse), og hepatitt C-viruset er dekket med en lipoproteinmembran, mens hepatitt A- og hepatitt E-virus har ikke det. ... Hepatitt B-viruset er et retroid-virus som tilhører Baltimores gruppe VII-klassifisering. Dette eksemplet illustrerer det faktum at virus som ikke har noe til felles kan forårsake lignende sykdommer.

På den annen side kan lignende virus forårsake en lang rekke sykdommer. For eksempel forårsaker picornavirus som tilhører familien av (+) onRNA-holdige virus og som har svært like virioner med nesten identiske genomer poliomyelitt, myokarditt, diabetes, konjunktivitt, forkjølelse, munn- og klovsykdom, hepatitt og andre sykdommer.

Virus fra herpesfamilien av virus forårsaker også en lang rekke sykdommer. Herpes simplex virus type 1 (HSV1) eksisterer i infiserte celler, vanligvis i en latent form, og forårsaker karakteristiske hudutslett (virus) når vertens immunstatus endres; varicella virus ( Varicella zoster virus- VZV) er årsaken til vannkopper, og Epstein-Barr-viruset fører til smittsom mononukleose, ledsaget av betennelse i lymfeknutene. Transport av VZV-viruset kan erstattes av dets reaktivering, noe som fører til fremveksten av en annen sykdom - helvetesild, ledsaget av utseendet på huden av lokaliserte områder med betennelse med bobler fylt med en klar væske.

Tabellen nedenfor viser de 13 hovedgruppene av virus som er patogene for mennesker.

Figur 17. Herpes simplex-virus type 8.

Menneskelige patogene virus, klassifisering og sykdommer forårsaket av dem

Det enorme utvalget av virus og deres unike variasjon utgjør en alvorlig utfordring for utviklerne av antivirale midler. Hver gruppe virus krever en individuell tilnærming. Fraværet av et forhold mellom den patogene effekten av virus og deres karakteristiske trekk som genomstruktur, form, størrelse og reproduksjonsmekanisme gjør det spesielt nødvendig å studere de egenskapene til virus som er direkte relatert til patogenisitet.

Påfølgende publikasjoner vil detaljere spørsmål knyttet til utviklingen av antivirale midler.

Referanser:

1. Virologi: I 3 bind / Utg. B. Fields, D. Knipe. M .: Mir, 1989.

2. Agol V.I. Hvordan virus forårsaker sykdom // Soros Educational Journal, 1997, №9, s. 27-31.

3. Agol V.I. "Støyimmunitet" av virus // Molekylærbiologi. 1998. T. 32, nr. 1. S. 54–61.

4. Agol V.I. Variety of viruses // Soros pedagogisk tidsskrift, 1997, №4, s. 11-16.

Hva slags virus er det? – dette er spørsmålet folk stiller når epidemier og virussykdommer raser rundt. Med ankomsten av kaldt vær, så vel som med mangel på vitaminer i kroppen, har vi oftere og oftere, i antall apotekkjøp, mange anti-infeksiøse og antivirale legemidler. Feber og hoste kan gjøre nyttårsstemningen dårligere. Og det har seg slik at sykdommen slår helt av føttene våre, og vi kan ikke engang komme oss opp fra sofaen. Det er viktig for oss å vite hvilke infeksjoner som er de vanligste og hva vi må bekjempe. La oss snakke med deg om de vanligste ARI- og influensavirusene.

Coxsackie-virus (rhinitt)

En av de mest ubehagelige sykdommene. En enkel måte å bli smittet på er bare å superkjøle kroppen din, og dette er veldig vanskelig å legge merke til. Bakterier vokser i nesehulen og begynner å formere seg og bli betent. Det er nok å puste inn kald luft og du er garantert langtidsbehandling.

Det kan også forårsake infeksjonen pollen, da kan sykdommen betraktes som sesongbestemt. Symptomer i dette tilfellet er neseutslipp (tørr, fuktig og purulent), hodepine, rennende øyne.

Uansett er det viktig å vite hva slags behandling som er nødvendig. Du trenger ikke å selvmedisinere, en erfaren lege vet hva virus er, vil finne årsaken til sykdommen og skrive deg en spesifikk liste over medisiner. Det viktigste er ikke å nøle med dette spørsmålet.

Respiratoriske syncytiale virus (viral bronkitt)

Hver student vil svare på hva viral bronkitt er. Og hovedsymptomene kan være hoste, feber, sputumproduksjon. Generelt sett er bronkitt betennelse i slimhinnen i lungene ... Og sykdommen kan ta veldig lang tid. Temperaturen vil ligge på rundt 39, sputum får en grønnaktig fargetone, og i vanskelige tilfeller med blodpropp.

Årsaker kan variere, men det er generelt akseptert at røyking er hovedårsaken. Mange er også sikre på at gamle mennesker har større sannsynlighet for å få bronkitt. Dessverre kan barn også bli syke, og årsaken kan ikke bare være røyking, men også arv, så vel som økologi.

Luftveisvirus (laryngitt)

Denne sykdommen er karakterisert som betennelse i strupehodeslimhinnen. Det er smerte og tørrhet i munnen, hoste, feber, og kan til og med nå fullstendig tap av stemmen. Som de ovennevnte sykdommene kan det være akutt og kronisk.

Grunnen både ytre faktorer og alkohol, røyking, overbelastning av leddbånd og mye mer kan tjene. En erfaren lege vil hjelpe deg med behandling, fordi sykdommen ikke kan startes. Virus kan være svært farlige, larynxabscess kan dannes og føre til døden.

Viral sår hals

Et annet navn for sår hals er akutt betennelse i mandlene ... I dette tilfellet blir mandlene betent. Det er generelt akseptert at barn lider av angina oftere, men dette kan også ramme voksne. Betent som en amygdala, og to.

Behandlingen er betinget av lindring av symptomer. Men i akutte former kan det nå fjerning av disse mandlene. Det har også en kronisk form, og i alle disse tilfellene er det ikke nødvendig å vente på konsekvensene og selvmedisinere.

Mycobacterium tuberculosis (Tuberculosis)

Denne sykdommen gjelder ikke forkjølelse, men den har et sted å være. Det er forårsaket av mikrobakterien tuberkulose. Det påvirker oftere lungene, det kan også passere til andre vev: bein, øyne, hud.

Det overføres som regel av luftbårne dråper, men ikke glem at det er mulig å bli smittet ved kontakt med pasientens ting. Uvelhet dukker opp, hodet gjør vondt, temperaturen stiger. Viktigst av alt, kan det hende at brystsmerter og hoste ikke vises i det innledende stadiet. Svette og tap av energi, og viktigst av alt, vekttap.

Det oppdages ved hjelp av et sputumutstryk; i noen tilfeller betyr et negativt resultat ikke fravær av sykdommen. Det er viktig å gjøre fluorografi.

Rhinovirus (faryngitt)

De viktigste symptomene på faryngitt, som oftest er forårsaket av rhinovirus, er munntørrhet, utseende av hoste med puss. Faryngitt forveksles ofte med angina. Forskjellen fra sår hals er nettopp en tørr hoste.

Også et veldig ubehagelig symptom på rennende nese, tett nese. Konsekvensen er kortpustethet og mangel på tilstrekkelig søvn. Årsaken til sykdommen er mange bakterier, som streptokokker, adenovirus,.

Influensavirus

Influensa er forårsaket av virus med komplekse navn, som H1N1, H1N2 og H3N2. Det påvirker de øvre luftveiene til en person. Som med tuberkulose, kan en smittet person være kilden til influensa. Det er skarp feber, rennende nese, frysninger, hoste, verkende muskler og ledd. I sjeldne tilfeller magesmerter og løs avføring. Det varer vanligvis 7-10 dager, en komplikasjon kan være meningitt - betennelse i slimhinnen i hjernen.

Hovedkjemperen mot sykdommen vil være vår immunitet. Men du kan ikke klare deg uten støtte her. Det viktigste er hvile og avholdenhet fra alkohol og røyking. Antivirale medisiner vil tjene som en assistent. Det viktigste er å ikke starte sykdommen.

Forebygging av virusinfeksjoner og forkjølelse

For å unngå virussykdommer er det nødvendig med en integrert tilnærming. Riktig herding vil gjøre. Det er nødvendig å lære kroppen å reagere riktig på overoppheting og hypotermi.

/// En sunn livsstil inkluderer også fysisk aktivitet. Hvis det ikke er mulig å besøke treningsstudioet, bør du ikke glemme å gå i frisk luft. Et veldig viktig poeng - riktig og næringsrik ernæring ... Med mangel på vitaminer i kroppen svekkes immuniteten. Friske grønnsaker og frukt bør introduseres i kostholdet. Vitaminkomplekser kan kjøpes på apoteket. Det viktigste er å huske hva virus er, for ikke å glemme helsen din, fordi prinsippet løse problemet når det kommer i dette tilfellet er ikke egnet.

Video om typer virus

I denne videoen vil Alexander Pilyagin snakke om TOP-10 mordervirusene, hva de er og hvordan du bedre kan beskytte kroppen din: