हर्पस अंतर्गत, आम्ही ओठांच्या क्षेत्रात तोंडावर मनोवैज्ञानिक वेदनादायक बबल धूळ समजून घेत होते, जे नंतर तपकिरी crusts तयार करते. अरेरे, हे फक्त हर्पेस व्हायरसच्या व्यक्तींपैकी एक आहे, जे एका व्यक्तीमध्ये 8 घोड्यांमध्ये येऊ शकते. आपण सहसा herpes कॉल आपण एक प्रकार 1 व्हायरस, किंवा साध्या हर्पस व्हायरस आहे. द्वितीय प्रकारचा व्हायरसने जननेंद्रिय हर्पस, थर्ड - "विंडमिल" आणि लिशा, चौथा - संक्रामक mononucleosis आणि इतर अनेक ऐवजी धोकादायक पॅथॉलॉजीज इत्यादींचा सामना केला जातो. ही यादी पुढे चालू ठेवली जाऊ शकते, परंतु आम्ही 4 प्रकारच्या हर्मेझारसवर लक्ष केंद्रित करू, अन्यथा ypstein-barra व्हायरस म्हणतात. हर्पीस काय आहे हे समजून घेण्याचा प्रयत्न करूया 4 व्हायरसचा विषाणू धोकादायक असतो आणि जेव्हा एपस्टाईन-बरर विषाणूचे विश्लेषण करणे आणि प्रयोगशाळेचे परिणाम काय सूचित केले जातात.
हर्प्स 4 प्रकार व्हायरस काय आहे?
हर्प्सव्हिरस 4 प्रकार, हर्पसेव्हरस संसर्गाच्या प्रजातींपैकी एक म्हणून, 53 वर्षांपूर्वी इंग्रजी प्रशिक्षक माइकल एपस्टाईन यांनी 53 वर्षांपूर्वी वर्णन केले होते. प्रकल्पाच्या कामात, प्राध्यापकाने इव्होन-बॅरच्या पदव्युत्तर विद्यार्थ्यांना मदत केली. हे असे लोक आहेत जे त्याच्या नावावर व्हायरस देतात. तथापि, व्हायरसशी परिचित झाल्यानंतर 15 वर्षांनंतर, त्यांचे वैज्ञानिक नाव मानवी जर्मनड्व्हरस 4 मध्ये बदलले गेले, आणि एक वर्षापूर्वी व्हायरसने मानवी प्रकार 4-प्रकार मानवी गामा व्हायरसला कॉल करण्यास सुरुवात केली.
पण pstein-barra व्हायरस काय आहे? इतर कोणत्याही व्हायरस प्रमाणे, हर्प्रसेव्हायरसच्या व्हायरियोन (व्हायरल वॉच) 4 प्रकारच्या प्रकारात अनुवांशिक सामग्री (या प्रकरणात, दोन-साखळी डीएनएएस) आणि त्याच्या आसपासच्या प्रोटीन शेल (कॅप्चर). वाढत्या व्हायरस एक झिल्लीने घसरलेला आहे जो यजमान सेल्समध्ये सहजपणे सादर करण्यात मदत करतो.
कोणताही व्हायरस एक नॉन-टायर आहे जो एक संक्रामक घटक आहे आणि जिवंत जीवनाच्या पेशींच्या बाहेर वाढू शकत नाही आणि वाढवू शकत नाही. Epithelial nasophaynx पेशी herpesevirus 4 प्रकारच्या आवडत्या निवासस्थानी मानतात. त्यांना लिम्फोसाइट्स नावाच्या जातींपैकी एक पसंत करणे आवडत नाही. हे पेशींमध्ये आहे जे शरीराचे प्रतिकार करण्यासाठी सक्रियपणे सहभागी आहेत. अँटीजनशी संपर्क साधताना, आमच्या बाबतीत, हर्पीस 4 चा प्रकार आहे (अधिक तिचे प्रतिजैविक) आहे, लिम्फोसाइट्समध्ये अँटीबॉडीज तयार केले (इम्यूनोग्लोग्लोइल प्रोटीन). ते असे आहे की रुग्णाच्या रक्तामध्ये प्रकट केले जाऊ शकते, एपस्टाईन-बरर व्हायरस (व्हीबी) चे विश्लेषण आयोजित करणे.
प्रथम-प्रकारचे हर्पेस व्हायरस वेगळे 4 अँटीजन आहे, जे विशिष्ट क्रमाने कठोरपणे दिसतात:
- ई-प्रारंभिक अँटीजन, जो रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर दिसतो, जेव्हा व्हायरल कण संश्लेषणाच्या टप्प्यात असतात (प्राथमिक तीव्र संसर्ग किंवा विषाणूचा प्रतिकार करणार्या विषाणूचा प्रतिकार)
- व्हीसीए - प्रथिने शेलमध्ये समाविष्ट असलेल्या व्हीसीएआयडी अँटीजेन आणि अगदी लवकर संदर्भित होते, कारण या काळात वैद्यकीय आजार अजूनही प्रकट होऊ शकत नाही.
- एमए-झिल्ली अँटीजेन, जेव्हा व्हायर आधीच तयार होतो तेव्हा दिसते,
- Ebna एक परमाणु (polypeptedide किंवा परमाणु) अँटीजन आहे जे उशीरा Antygens संख्या, अँटीबॉडीज, रोग नंतर काही महिन्यांत देखील आढळू शकते आणि संपूर्ण आयुष्यभर रक्तात राहू शकते.
हेपेक्सस 4 प्रकार अतिशय हुशार आहेत. जिवंत जीवनाच्या बाहेर असल्याने व्हायरस निष्क्रिय आहे, जो संक्रमणाचा स्रोत आहे अशा व्यक्तीकडून फक्त त्याच्याबरोबर संक्रमित होणे शक्य आहे. आणि हे सर्व आवश्यक नसते की त्याला रोगाचे सर्व लक्षणे आहेत, संक्रमणास एकट्या फॉर्म असू शकतो, नेहमीच्या थकवा म्हणून छळ केला जातो. उदाहरणार्थ, बर्याच प्रकरणांमध्ये दीर्घकालीन थकवा सिंड्रोम pstein-barra व्हायरसशी संबंधित आहे.
रक्त, लाळा, शुक्राणु, योनि, योनि गुप्तता, विविध अवयवांच्या उतींमध्ये स्वतंत्र विषाणू आढळतात. व्हायरसचे कण एकत्र लस आणि रक्तासह एकत्र येतात जे निष्क्रिय स्थितीत असतील, तर ते मानवी शरीरात पडणार नाहीत. मोठ्या प्रमाणावर प्रकरणे, वायू-ड्रिप किंवा संपर्क (चुंबन माध्यमातून) सह संक्रमण होते. परंतु आईपासून आईला इंट्रायूटरिनचे संक्रमण देखील शक्य आहे, रक्तसंक्रमण प्रक्रियेदरम्यान संक्रमण, लैंगिक संपर्कादरम्यान, रक्तसंक्रमण प्रक्रियेदरम्यान संसर्ग (जर दात्याचे रक्त व्हायरसचे विषाणू होते)
शरीरात प्रवेश केल्यानंतर आणि सेल्युलर स्ट्रक्चर्समध्ये सादर केल्यानंतर, रोग स्वतःला आठवण करून देण्यापूर्वी 5 ते 50 दिवसांपर्यंत पोहोचेल. परंतु बर्याच प्रकरणांमध्ये असे घडते म्हणून हे लपविलेल्या स्वरूपात वाहते, याची आठवण करून दिली जाऊ शकत नाही.
होय, संशोधनानुसार, सुमारे 9 0% प्रौढ लोकसंख्येच्या किमान एकदा, त्यांच्या आयुष्यात एकदा, वेबशी संबंधित एक भाकर संक्रमण सहन केले. बहुतेक लोकांना हे शंका नाही की त्यांचे शरीर विषाणूचा हल्ला करू शकले. पण हे नेहमीच प्रकरण नाही.
एपस्टीन बारोर व्हायरस कसा दाखवतो?
हर्पेस व्हायरस इन्फेक्शन 4 प्रकारच्या वेगवेगळ्या प्रकारच्या वृक्षांसह बर्याचदा डॉक्टरांना त्यांच्या सरावाने तोंड द्यावे लागते:
- तीव्र आकार (रोगाच्या तीव्र टप्प्यानंतर उद्भवतो, अस्वस्थतेचे काही सामान्य लक्षणे आहेत),
- गुप्त किंवा लपलेले फॉर्म (लक्षणे नाही, परंतु व्हायरस पर्यावरणात सक्रिय आणि उभे राहतो)
- धीमे फॉर्म (कमीतकमी वारंवार येतो, दीर्घ काळासाठी लक्षणे उद्भवतात, रुग्णाच्या मृत्यूनंतर संपतात).
पहिल्यांदा, एखाद्या व्यक्तीने मुलांच्या आणि किशोरावस्थेत प्रामुख्याने अॅपस्टीन-बार्रा व्हायरसने संक्रमित केले आहे. आजारपणाचे शिखर 14 ते 18 वर्षे वयाचे आहे.
प्राथमिक व्हायरल इन्फेक्शनमध्ये 3 भिन्न फॉर्म आहेत:
- असंवेदनशील (कोणतेही नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्ती नाही),
- रेस्पिरेटरी (श्वसन संसर्गाचे लक्षणे: उच्च तापमान, नाक, सामान्य कमकुवतपणा इ. पासून निर्जंतुकीकरण),
- त्रिकोणीय mononucleis triad प्रमुख लक्षणे सह: उच्च तपमान, बदामावर पिवळसर क्रुस सह angina च्या चिन्हे, यकृत आणि प्लीहा सारख्या अवयवांमध्ये वाढ; त्याच वेळी, ल्युकोसाइट्समध्ये वाढ आणि लिम्फ नोड्समध्ये वाढ झाली आहे.
रोगाच्या तीव्र टप्प्यापासून बाहेर पडण्यासाठी अनेक पर्याय आहेत:
- पूर्ण पुनर्प्राप्ती,
- रोगाचे लक्षणे अदृश्य होतात, परंतु व्हायरस शरीरात राहतो आणि विकसित होतो, सत्य पेशींमध्ये लक्षणीय बदल होऊ देत नाही (व्हरो प्रतिरोध)
- रोगाचे लक्षणे नाहीत, व्हायरस शरीर सोडत नाही, परंतु विशेष क्रियाकलाप देखील दर्शवितो (लेटेंट फॉर्म)
- गुप्त स्वरूपातून व्हायरसचे पुनरावृत्ती सक्रियता (पुनरुत्थान),
- तीव्र संक्रमण (रोग पुनरावृत्तीसह, अवयव आणि अवयवांच्या प्रणालींच्या घाव्यांसह व्युत्पन्न केलेला क्रॉनिक सक्रिय फॉर्म).
शरीरात विषाणूचा दीर्घ राहण्याचा परिणाम असू शकतो:
- संक्रामक mononucleosis तीव्र स्वरूप.
- हेमेटोफॅगोसाइटिक सिंड्रोम: स्थिर ताप, रक्त घटक कमी झाले (वाढलेली कोग्युलेशन), यकृत आणि प्लीहा, श्लेष्मल झिल्ली, जांडिस (यकृताच्या उल्लंघनामुळे), लिम्फ न्यूरोलॉजिकल लक्षणे वाढविणे.
- दुय्यम इम्यूनोडेफिशनच्या विकासासह मिटवले: दीर्घ काळापर्यंत हायपरथर्मिया, लिम्फ नोड्स, स्नायू आणि अंकुर वेदनांचे वाढ आणि वेदना, वारंवार संक्रामक रोग.
- लाल लुपस, संधिवात संधिवात इत्यादी स्वरूपात ऑटोमिम्यूनचा विकास.
- सामान्य कल्याण आणि कार्यक्षमतेत एक बिघाड सह दीर्घकालीन थकवा च्या प्रकटीकरण.
- केंद्रीय मज्जासंस्था, हृदय, मूत्रपिंड, यकृत, फुफ्फुसांच्या मायोकार्डियमच्या नुकसानीसह दीर्घकालीन संसर्गाचा सामान्यीकृत प्रकार.
- कर्करोगाचा विकास (लिम्फूल आणि लिम्फोमा), ज्या अंतर्गत लिम्फॅटिक सिस्टिमच्या पेशींच्या संख्येत पॅथॉलॉजिकल वाढीस दिसून येते. Herpes 4 प्रकार व्हायरस मीडिया पेशी नष्ट करत नाही, आणि त्यांना सक्रियपणे गुणाकार करण्यासाठी सक्ती करते, परिणामी लिम्फॉइड ऊती पासून Neoplass आढळल्यास.
आपण पाहू शकता की, ypstein-bar व्हायरस इतके हानीकारक नाही, कारण ते पहिल्या दृष्टीक्षेपात दिसते आणि म्हणूनच त्याला काळजीपूर्वक वागणे आवश्यक नाही. शिवाय, Herpesviarus 4 प्रकारांसाठी, विचार आणि लेटेन्ट फॉर्मचे वारंवार एपिसोडचे वर्णन केले जाते, जेव्हा एखादी व्यक्ती संक्रमणाचा स्त्रोत कायम ठेवता येत नाही, तेव्हा संशयास्पद संक्रमणाचा उल्लेख न करता.
या प्रकरणात संक्रामक एजंटची उपस्थिती केवळ या प्रकरणात केवळ एपस्टीन-बरर विषाणूचा विशेष विश्लेषण वापरणे शक्य आहे, ज्यासाठी रक्त सामान्यपणे सर्व्ह केले जाते.
एपस्टाईन-बॅर व्हायरस (व्हीबी) हे हर्पसेवायरस पॅथजन (चौथ्या प्रकाराचे हर्पेस व्हायरस) ग्रुपपासून क्रॉनिक सतत संक्रमणाचे कारण आहे. वेक इन्फेक्शनचा स्त्रोत आजारी व्यक्ती किंवा कोरोस्टर आहे. व्हायरसचे प्रेषण एअर-ड्रिप, लिंग आणि लवण, स्पुटम, योनि आणि मूत्रमार्ग वगळता, रक्त. उपलब्ध डेटाच्या अनुसार, 80% लोकसंख्या वेबसह संक्रमित आहे.
वेब्यामुळे होणारे रोग
एपस्टाईन-बॅर व्हायरल इन्फेक्शन सहसा मुले आणि तरुण लोकांमध्ये आढळतात. तथापि, ते कोणत्याही वयात पाहिले जाऊ शकतात. संक्रमणाचे नैदानिक \u200b\u200bप्रकटीकरण अत्यंत वैविध्यपूर्ण आहेत आणि मोटलीच्या लक्षणांमध्ये भिन्न आहेत, ज्यामुळे निदान करणे कठीण होते. नियम म्हणून, वेब अभिव्यक्ती रोग प्रतिकारशक्तीच्या पार्श्वभूमीवर विकसित होत आहेत, जे सर्व हर्पिसव्हायरस इन्फेक्शन्सचे वैशिष्ट्य आहे. रोगाचे प्राथमिक रूप आणि त्याचे अपहरण नेहमीच जन्मजात किंवा अधिग्रहित इम्युनोडेफिशनशी संबंधित असतात. गंभीर इम्यूनोडेफंशन असलेल्या लोकांनी केंद्रीय मज्जासंस्था, यकृत, फुफ्फुस आणि मूत्रपिंडांच्या पराभवासह संसर्गाचे प्रमाण सामान्य केले आहे. सहसा, एचआयव्ही संक्रमणासह वेक संक्रमणाचे भारी स्वरूप संबंधित असू शकतात.
लक्ष!
सध्या, वेब अनेक ऑन्कोलॉजिकल, मुख्यतः लिम्फोप्रोलिअरेक्टिव्ह आणि ऑटोमिम्यून रोग (शास्त्रीय संधिवात रोग, व्हास्कुलायटिस, नॉनस्पेपिफिक अल्स्टेटिव्ह कोलायटिस इत्यादीशी संबंधित आहेत. याव्यतिरिक्त, शाब्दामुळे तीव्र आणि तीव्र मोनोन्यूक्लिसच्या प्रकाराद्वारे उद्भवणार्या रोगाचे स्वरूप प्रकट होते.
वेब-संसर्ग
वेबच्या संसर्गानंतर सामान्य प्रतिकारशक्ती असलेले लोक दोन पर्याय आहेत. फ्लू किंवा तीव्र श्वासोच्छवासाचे विषाणूजन्य रोग (ओआरव्हीआय) सारख्या किरकोळ चिन्हे स्वरूपात उद्भवण्यासाठी संक्रमण असमान असू शकते. तथापि, विद्यमान विद्यमान इम्यूनोडेफिशनच्या पार्श्वभूमीच्या पार्श्वभूमीच्या संसर्गाच्या बाबतीत, रुग्ण संक्रामक mononucleosis एक चित्र विकसित करू शकतो.
तीव्र संक्रामक प्रक्रियेच्या विकासाच्या बाबतीत, रोगाचे अनेक रोग शक्य आहेत:
- पुनर्प्राप्ती (व्हायरस डीएनए केवळ लिम्फोसाइट्स किंवा एपिथेलियल पेशींमध्ये एक विशेष अभ्यासाने ओळखले जाऊ शकते);
- अस्पष्ट प्रचार किंवा लेटेंट संक्रमण (व्हायरस लाळ किंवा प्रयोगशाळा लिम्फोसाइट्समध्ये निर्धारित आहे);
- क्रॉनिक आवर्ती प्रक्रियेचा विकास:
अ) दीर्घकालीन संक्रामक mononucleis प्रकार द्वारे क्रॉनिक सक्रिय व्हीबी संक्रमण;
ब) केंद्रीय मज्जासंस्था, मायोकार्डियल, मूत्रपिंड इत्यादीमुळे झालेल्या क्रॉनिक सक्रिय व्हीबी संसर्गाचा सामान्यीकृत प्रकार.;
सी) वेक इन्फेक्शनचे मिटवले किंवा अकार्यक्षम स्वरुप: अस्पष्ट उत्पत्ती, आवर्ती जीवाणू, बुरशी, बुरशीजन्य, सहसा मिश्रित संक्रमण, फुफ्फुसांचे आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे मिश्रित संक्रमण;
ड) ऑन्कोलॉजिकल रोगांचा विकास (बर्किटचे लिम्फोमा (लिम्फोमा, नाझोफेरिंग मॅककिनोमा इ. च्या विकास);
ई) ऑटोमिम्यून रोगांचा विकास;
ई) व्हीबी-संबंधित दीर्घकालीन थकवा सिंड्रोम.
वेबमुळे होणारी तीव्र संक्रमण परिणामी प्रतिरूपणा, तसेच बाह्य घटकांच्या उपस्थितीवर तसेच बाह्य घटकांच्या उपस्थितीवर (संक्रमणांशी संबंधित ताण, ऑपरेशनल इंटरनॅशनल, हायपर्रिन्सोलेशन, इ.) च्या उपस्थितीवर अवलंबून असते. प्रतिरक्षा प्रणालीच्या कामाचे उल्लंघन करण्यास सक्षम.
वेकिंग संक्रमण च्या नैदानिक \u200b\u200bप्रकटीकरण
शाकाहारीमुळे झालेल्या रोगांचे नैदानिक \u200b\u200bप्रकटीकरण तीव्र प्रक्रियेवर अवलंबून असते. संक्रामक प्रक्रियेची प्राधान्य किंवा दीर्घकालीन संसर्गाच्या नैदानिक \u200b\u200bलक्षणांची घटना देखील महत्वाची आहे. तीव्र संक्रामक प्रक्रियेच्या विकासाच्या बाबतीत, संक्रामक mononucleis च्या चित्र वेबच्या संसर्गात पाहिले जाते. तो सहसा मुले आणि तरुण लोकांमध्ये उद्भवतात.
या रोगाचा विकास पुढील क्लिनिकल चिन्हे च्या उद्भवतो:
- तापमान वाढ,
- लिम्फ नोड्सच्या विविध गटांमध्ये वाढ झाली आहे,
- भाषेच्या बदाम आणि हायपरमियाचा पराभव.
बर्याचदा चेहरा आणि मान च्या सूज, तसेच यकृत आणि प्लीहा मध्ये वाढ.
कालांतराने सक्रिय व्हीबी-संसर्ग झाल्यास, रोगाचा दीर्घ आवर्ती कोर्स मानला जातो. रुग्ण चिंताग्रस्त आहेत: कमकुवतपणा, घाम, बर्याचदा वेदना आणि सांधे, खोकला, खोकला, खोकला, खोकला, अस्वस्थपणा, उजवीकडील वेदना आणि तीव्रता, डोकेदुखी, चक्कर येणे, भावनात्मक पुनरावृत्ती, उदासीन विकार, झोप व्यत्यय , स्मृती, लक्ष, बुद्धिमत्ता कमी. बहुतेकदा तापमान तापमान असते, लिम्फ नोड्स आणि विविध तीव्रतेच्या हेपेटोंजेसिया असतात. सहसा, हे लक्षणिक खडबडीत आहे.
गंभीर प्रतिकारक्षमता असलेल्या रुग्णांमध्ये मध्य आणि परिधीय तंत्रिका तंत्रज्ञानाचा विकास (मेनिंझेलाइटिस, एन्सेफलायटीस, सेरेबुलिक अॅटॅक्सिया, पोल्रॅड्यराडिक्युलोनायडायटीससह तसेच इतर अंतर्गत अवयवांचा पराभव करून (इतर आंतरिक अवयवांचा पराभव) मायोकार्डिटिस, ग्लोमेर्युलोनेफ्रायटिस, लिम्फोसाइटिक इंटरस्टिटियल इंटरस्टिटियल इंटरव्हॉसाइटिक इंटरस्टिशनिटिसचा विकास. शाकाहारी संसर्गाचे सामान्यीकृत फॉर्म घातक परिणाम होऊ शकतात.
वारंवार बर्याचदा क्रॉनिक वेरब इन्फेक्शन रकमेचा वापर केला जातो किंवा इतर दीर्घकालीन रोगांचा सामना करू शकतो. रुग्णाच्या संसर्गाच्या स्वरूपात वेव्ह-सारखे उपफरीबिलिबल तापमान, स्नायू आणि लिम्फ नोड्स, कमकुवतपणा, झोप विकार. दुसर्या रोगाच्या मुख्याखाली संक्रामक प्रक्रियेच्या वेळी, सर्वात महत्वाची वैशिष्ट्ये: लक्षणे कालावधी आणि उपचार करण्यासाठी प्रतिकार.
प्रयोगशाळा संशोधन
रोग ठरवण्यामध्ये प्रयोगशाळेच्या निदान पद्धतींचे प्रदर्शन करणे अशक्य आहे हे तथ्य दिले आहे.
ते स्क्रीनिंगच्या दोन गटांमध्ये विभागले जाऊ शकतात आणि स्पष्टीकरण देत आहेत:
1. स्क्रीनिंग करण्यासाठी, क्लिनिकल लक्षणे सोबत, आपल्याला वेब संक्रमणास संशय करण्यास अनुमती द्या. रक्ताच्या क्लिनिकल विश्लेषणामध्ये: निरीक्षण केले जाऊ शकते: किरकोळ ल्यूकोसाइटोसिस, लिमोमनोसाइटोसिस, संभाव्य थ्रोम्बोसाइटोपेनिया. रक्ताच्या बायोकेमिकल विश्लेषणात, ते आढळले आहे: ट्रान्समिनास आणि इतर एंजाइमचे प्रमाण वाढवणे - तीव्र टप्प्याचे प्रथिने - सी-जेट प्रोटीन, फायब्रिन इ. तथापि, हे बदल वेल इन्फिंगसाठी कठोरपणे विशिष्ट नाहीत (ते सापडतात इतर व्हायरल इन्फेक्शन्समध्ये).
2. एक महत्त्वाचा अभ्यास जो आपल्याला शरीरात कारक एजंटची उपस्थिती स्थापित करण्यास अनुमती देतो जी सीरोलॉजिकल परीक्षा आहे: वेबवर अँटीबॉडी शीर्षकांच्या वाढीमुळे वर्तमान किंवा संसर्गाच्या संपर्काच्या संदर्भात संक्रामक प्रक्रियेच्या उपस्थितीचे निकष आहे. भूतकाळ तथापि, अँटीबॉडीची उपस्थिती स्पष्टपणे सांगते की रोगाचे नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्ती शाकाहारी होतात.
3. सर्वात विश्वासार्ह परिणाम प्राप्त करण्यासाठी, डीएनए डायग्नोस्टिक्स वापरल्या जातात. पॉलिमेज चेन रिअॅक्शन (पीसीआर) च्या पद्धतीचा वापर करून, व्हीबी डीएनएची व्याख्या विविध जैविक सामग्रीमध्ये केली जाते: लवण, सीरम, ल्यूकोसाइट्स आणि परिधीय रक्त लिम्फोसाइट्स. आवश्यक असल्यास, यकृत बायोप्सी, लिम्फ नोडस, म्यूकोसा इत्यादीस संशोधन करा. आवश्यक आहेत.
वेब संक्रमण उपचार
सध्या, सामान्यतः वेक इन्फेक्शनचे उपचार रेखाचित्र अस्तित्वात नाही. तीव्र आणि दीर्घकालीन सक्रिय शब्दांच्या संसर्गासह रुग्णांच्या थेरपीचा आवाज, रोगाच्या कालावधीनुसार, राज्य आणि प्रतिकार विकारांची तीव्रता अवलंबून भिन्न असू शकते. या रोगाच्या जटिल उपचारांमध्ये, ड्रग्सच्या विविध गटांचा वापर पुनरुत्पादित इंटरफेरन्ससह वापरला जातो, जो विषाणूच्या प्रजननास दडपून टाकतो, अश्वशक्तीच्या पेशींचे संरक्षण करा, प्रतिकारशक्ती मजबूत करा. याव्यतिरिक्त, एसीक्लिक सिंथेटिक न्यूक्लोसाइड्स आणि इतर अँटीव्हायरल ड्रग्सचा वापर प्रभावित पेशींमध्ये व्हायरसच्या प्रतिक्रियेचा विजय, तसेच ग्लुकोकोर्टिकोइड्सचा विजय सुनिश्चित करण्यासाठी केला जातो, ज्याची क्रिया अंग आणि ऊतकांमध्ये सूज प्रक्रिया कमी करण्याचा उद्देश आहे. रोगाच्या काही लक्षणांच्या तीव्रतेच्या तुलनेत, विविध लक्षणे थेरपी (अॅनालर्जिक्स, अँटिऑक्सिडेंट्स, नॉनस्टरॉइड अॅलो-इंफ्लॅमेटरी एजंट, स्नायू इत्यादी) निर्धारित केले जातात.
आजारपणाच्या उपचारांमध्ये इंटरफेरॉन
व्हीईबी संक्रमणाच्या उपचारांमध्ये निवडीची तयारी इंटरफेरॉन-अल्फा असू शकते, मध्यम मुक्त प्रकरणांमध्ये मोनोथेरपी म्हणून नियुक्त. अँटीव्हायरल मीडिया (इंटरफेरॉन) च्या उपचारात्मक कॉम्प्लेक्समध्ये समाविष्ट करणे हे आहे की संक्रमणाचे नैतिक स्वरूप सामान्यत: तीव्रतेच्या वेगवेगळ्या अंशांच्या प्रतिमांशी संबंधित असतात. शाकाहारी संसर्गासह, नेहमीच त्याच्या स्वत: च्या इंटरफेरॉनची कमी उत्पादन असते. ती वेक संक्रमण हा एक दीर्घकालीन आहे, सतत सतत रोग आहे, इंटरफेरॉनोथेरपीची शिफारस केली जाऊ शकते आणि अत्याचार प्रतिबंधक म्हणून. या प्रकरणात, अभ्यासक्रम निर्धारित केला जातो, ज्याचा कालावधी रोगाच्या तीव्रतेवर अवलंबून असतो.
पुनर्प्राप्ती इंटरफेरॉन ग्रुपमधून तयार केलेली तयारी केली जाऊ शकते. इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी आणि अत्यंत सक्रिय अँटीऑक्सिडेंट्सचे मुख्य सक्रिय पदार्थ: एसीटेट आणि एस्कॉर्बिक ऍसिडचे अल्फा-टोकोफेरोल (डोस फॉर्मचा भाग म्हणून एस्कॉर्बिक ऍसिड / सोडियम एस्कॉर्बेट यांचे मिश्रण म्हणून दर्शविले जाते) उपचारात्मकदृष्ट्या प्रभावी करते इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी च्या एकाग्रता आणि इंटरफेरॉनोथेरपीच्या दुष्परिणामांचे प्रकटीकरण टाळा. एस्कॉर्बिक ऍसिड आणि त्याचे मीठ आणि अल्फा-टॉकोफेरॉल एसीटेटच्या उपस्थितीत, इंटरफेरॉनच्या विशिष्ट अँटीव्हायरल क्रियाकलाप वाढते, त्याचे इम्यूनोमोड्युलेटरी प्रभाव वाढविले आणि इंटरफेरॉनचे संकेत सामान्य केले जातात.
रक्ताच्या संक्रमणाच्या उपचाराने रक्त (एकदा 7-14 दिवसांत), बायोकेमिकल विश्लेषण (एकदा, आवश्यक असल्यास, इम्यूनोलॉजिकल रिसर्च - इम्यूनोलॉजिकल रिसर्चच्या नियंत्रणाखाली केला जाणे आवश्यक आहे.
संबंधित सदस्य रेन, प्रोफेसर ए. ए. हळदीन, डी., अध्यक्ष एनपी "हर्पेस फोरम".
एपस्टीन-बॅर व्हायरसएक प्रकार 4 व्हायरससह मानवी हर्पीस देखील म्हणतात, हे सर्वात सामान्य मानवी व्हायरस आहे. "संवेदना" हे प्रामुख्याने नासोफरीन्क्सच्या भागातील आणि लिम्फोसाइट्स (लिम्फोसाइट्स - पांढर्या रक्त पेशी) च्या प्रसिद्धीच्या पेशींमध्ये असतात. संसर्गाचा स्त्रोत हा रोगाचा नाश करणार्या रुग्णांसह एक आजारी व्यक्ती आहे. वायू ड्रॉपलेटसह संक्रमण प्रसारित होते, परंतु बर्याचदा लाळ्यासह (उदाहरणार्थ, जेव्हा चुंबन घेते), रक्त संक्रमण दरम्यान संक्रमण प्रसारणे शक्य आहे. संक्रमणाच्या क्षणी रोगाच्या पहिल्या चिन्हे (उष्मायन कालावधी) 30 ते 50 दिवसांपासून सरासरी. बहुतेक लोक वेबवर संक्रमित आहेत, परंतु त्यांच्याकडे लक्षणे नाहीत. मल्टी-बेड च्या apstein-barly viral संक्रमण च्या प्रकटीकरण. ज्या रोगांसोबत ते संबंधित आहेत, एक चांगला संच. बर्याचदा एपस्टाईन-बॅर व्हायरस संक्रामक mononucleosis, क्रोनिक थकवा एक कारण आहे. अलीकडेच, ऑनकोप्रोसेसच्या विकासात वेबच्या सहभागाची पुष्टी करणे अधिक आणि अधिक डेटा दिसते (नाझाफार्गियल कार्सिनमा, लिम्फोमा इ.) दिसते.
उच्च शरीर तपमान, एंजिना, वाढणारी लिम्फ नोड्स द्वारे वैशिष्ट्यीकृत; यकृत आणि प्लीहा. दीर्घकालीन थकवा, निरंतर थकवा आणि कामकाजाची क्षमता कमी करण्यासाठी स्पष्टपणे निरोगी लोकांना स्पष्ट रोगांच्या अनुपस्थितीत किंवा अशा इतर कारणास्तव अशा स्थितीच्या अनुपस्थितीत आहेत. या प्रकरणात, वाढीव शरीराचे तापमान (38 अंशांपर्यंत), क्रोनिक फॅरेन्जायजिटिस, लिम्फ नोड्स, स्नायू आणि संवादात्मक वेदना, झोप विकारांमध्ये वाढ.
आपल्याला एपस्टाईन-बॅर व्हायरससाठी विश्लेषण का आवश्यक आहे?
गर्भधारणा नियोजन करताना, हर्पस 4 प्रकार (व्हीबी) सह, हर्पॅटिक संसर्गाच्या शरीरात उपस्थितीत एक समाकलित परीक्षा घेण्याची शिफारस केली जाते आणि डॉक्टरांच्या नियंत्रणाखाली पुरेसे उपचार घ्या. गर्भवती महिलांसाठी, परिस्थिती अधिक धोकादायक आहे जेव्हा एखाद्या स्त्रीने पूर्वी या विषाणूसोबत एक बैठक झाल्याबद्दल गर्भधारणा होण्याआधी ईश्युबीशी संपर्क साधला नाही. या व्हायरससह शरीराचे पहिले "परिचित" होते, जर ते गर्भधारणेदरम्यान होते, तर गर्भधारणा आणि बाळाच्या विकासाला अपरिहार्य हानी होऊ शकते.
व्हायरस एपस्टाईन-बॅर व्हायरसवर विश्लेषण करते, ज्यायोगे आपण मानवी शरीरात एपस्टाईन-बॅर व्हायरसची उपस्थिती निर्धारित करू शकता:
आयजीजी अँटीबॉडीजच्या परिभाषासह व्हायरस एपीस्टाईन - बॅर व्हायरससाठी इम्यूनो एंजाइम विश्लेषण, आयजीएम कॅप्सिड अँटीजन (व्हीसीए), आयजीजी एक परमाणु अँटीजन (ईजीए) करण्यासाठी.
इफस्टाईन-बॅर व्हायरस व्हायरस म्हणजे काय? या प्रयोगात्मक अभ्यास ज्याद्वारे विशेष बायोकेमिकल प्रतिक्रिया इम्यूनोग्लोबुलिन (किंवा अँटीबॉडीज) ची सामग्री निर्धारित करू शकतात.
इम्यूनोग्लोबुलिन (अँटीबॉडीज) म्हणजे एपस्टाईन-बॅर व्हायरसचे विश्लेषण करणे? हे प्रथिने आहेत जे रक्त पेशींद्वारे तयार होतात. आपण इम्यूनोगोलोबुलिनच्या विशिष्ट संसर्गाच्या कारखान्यास (अँटीजन) च्या मानवी शरीरात (एक जटिल तयार करा) आणि काही काळ ते तटस्थ्रीकरण करतात. किती वेगवेगळे सूक्ष्मजीव, व्हायरस आणि विषारी, इतकेच आहेत आणि वेगवेगळे इम्यूनोग्लोबुलिन आहेत. रक्त सह एकत्र, ते आपल्या जीवनातील सर्वात दूरच्या कोपऱ्यात आणि सर्वत्र "आक्रमक" मागे जाणे.
एपस्टाईन-बॅर व्हायरसच्या विश्लेषणात कॅप्सिड अँटीजेन (व्हीसीए) मध्ये आयजीएम अँटीबॉडी म्हणजे काय? इगम क्लास अँटीबॉडीज एपस्टीन बॅर व्हायरसच्या कॅप्सिड एंटीजनिक \u200b\u200bकॉम्प्लेक्समध्ये तीव्र संसर्गाचे वैशिष्ट्य आहेत. ते रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात दिसतात आणि तीव्र प्राथमिक संसर्गाच्या सुरूवातीपासून 4 ते 6 आठवड्यांच्या आत गायब होतात. या प्रकारच्या अँटीबॉडीज पुन्हा सक्रियतेत (प्रवाहाचे नूतनीकरण) संक्रमणास देखील आढळतात.
एपस्टीन-बॅर व्हायरसच्या विश्लेषणात कॅप्सिड अँटीजेन (व्हीसीए) आयजीजी अँटीबॉडी म्हणजे काय? व्हीसीए आयजीजी नंतर लवकरच व्हीसीए आयजीजी दिसून येते आणि संक्रमणाच्या तीव्र अवस्थेत जवळजवळ सर्व रुग्णांद्वारे आढळतात. पुनर्प्राप्तीनंतर, व्हीसीए आयजीजी जीवनासाठी जतन केले आहे. जेव्हा संक्रमण पुनरुत्थान तेव्हा या अँटीबॉडीजची संख्या वाढते.
एपस्टाईन - बॅर व्हायरसच्या विश्लेषणात प्रारंभिक अँटीजिनमध्ये आयजीजी अँटीबॉडीज काय आहे? प्रारंभिक अँटीजन (ईए) व्हायरस लाइफ चक्राच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात दिसतात - तीव्र प्राथमिक संक्रमणासह तसेच एपस्टाईन-बार व्हायरससह संक्रमण पुन्हा सक्रियतेसह. तीव्र संक्रामक mononucleosome सह प्रारंभिक Antigens करण्यासाठी आयजीजी क्लास अँटीबॉडीज 1 - दुसरा आठवड्यात संक्रमण आणि 3 - 4 (6 पर्यंत 6 महिन्यांनंतर सरासरी अदृश्य दिसते. बर्याच प्रकरणांमध्ये, एपस्टाईन-बॅर व्हायरसच्या प्रारंभीच्या अँटिजन्सच्या प्रारंभीच्या अँटिजन्समध्ये एपस्टीन बॅर व्हायरसच्या विश्लेषणामध्ये तीव्र संसर्गाचे वैशिष्ट्य आहे.
परमाणु अँटीजन (इझ्न) मध्ये आयजीजी अँटीबॉडीज काय आहे? एपीस्टीन-बॅर व्हायरसच्या विश्लेषणातील हे अँटीबॉडी भूतकाळातील संक्रमण (तथाकथित संक्रमण) एपस्टाईन-बॅर व्हायरस मधील सूचक आहेत. आयजीजी क्लास एंटीबॉडीज परमाणुचे अँटीबॉडीज (आयजीजी-इबना अँटीबॉडीज) 4-6 महिन्यांनंतर उपस्थित होते, संक्रमण सुरू झाल्यानंतर, संरचनांमध्ये वाहणार्या, आणि नंतर, लहान प्रमाणात, जीवनासाठी आढळले आहे. ते 50% किशोरवयीन मुलांमध्ये आणि 9 0% पेक्षा जास्त प्रौढांमध्ये आढळू शकतात. इग्ग-इबना अँटीबॉडीजच्या विश्लेषणात एस्पिटल-बार व्हायरसच्या विश्लेषणामध्ये तीव्र संक्रमणानंतर, असंवेदनशील संक्रमणाच्या पार्श्वभूमीवर तसेच पुन्हा सक्रिय संसर्ग आणि दीर्घकालीन संसर्गाच्या पार्श्वभूमीवर उशीरा तारखा आढळल्या जातात.
व्हायरस epstein-bar व्हायरस विश्लेषित केल्यामुळे कसे निष्कर्ष काढावे?
आयएफए विश्लेषण समजून घेताना, एपस्टाईन-बॅर व्हायरस विषाणू लक्षात घ्यावे की अशा प्रत्येक प्रयोगशाळा अशा विश्लेषणाचे मानदंड (तथाकथित संदर्भ मूल्य) आहेत. ते फॉर्मवर सूचीबद्ध करणे आवश्यक आहे. अँटीबॉडीच्या पातळीवर, थ्रेशोल्ड मूल्य नकारात्मक परिणाम दर्शविते, थ्रेशोल्ड मूल्य सकारात्मक आहे.
संक्रमणाची स्थिती | व्हीसीए आयजीएम. | व्हीसीए आयजीजी. | ई-आयजीजी. | Ebna igg. |
कोणतेही संक्रमण आणि बहुतेक उष्मायन कालावधी (30 - 50 दिवस) | - | - | - | - |
प्राथमिक संसर्गाच्या सुरुवातीच्या अवस्थेचा निषेध | + | - | - | - |
प्राथमिक संसर्ग तीव्र अवस्था | ++ | ++++ | ++ | - |
अलीकडील संक्रमण (6 महिन्यांहून कमी) | + | ++++ | ++ | - |
हस्तांतरित संक्रमण (पेस्ट संक्रमण) | - | +++ | +/- | + |
तीव्र संक्रमण किंवा त्याचे पुनरुत्थान | -/+ | ++++ | +++ | -/+ |
Apstein-बॅर व्हायरसशी संबंधित घातक neoplasms | - | ++++ | +++ | -/+ |
PolyMerase शृंखला - लघु व्हायरस डीएनए ओळख डीएनए ओळखण्यासाठी.
व्हायरसचा डीएनए म्हणजे काय? आम्ही सुप्रसिद्ध डॉक्सिरिबोन्यूक्लिक ऍसिडबद्दल बोलत आहोत. हे व्हायरसमध्ये समाविष्ट आहे आणि त्याच्या वंशानुगत माहितीचे वाहक आहे. डीएनएवर, फिंगरप्रिंटद्वारे, एक व्हायरस दुसर्याशी गोंधळ करणे अशक्य आहे.
व्हायरस व्हायरस एपस्टाईन - बॅंकेसाठी पीसीआर विश्लेषण काय आहे? संक्रामक रोगांचे प्रयोगशाळेचे निदान एक अतिशय संवेदनशील पद्धत आहे. हे अभ्यासातील सामग्रीच्या शोधावर आधारित आहे (ते रक्त, मूत्र, तेलकट पाणी, ओडा, लवण, इत्यादी) डीएनए किंवा आरएनए असू शकते. एपस्टाईन व्हायरसच्या पीसीआरचे निदान - बॅर, अभ्यासासाठी बर्याचदा सामग्री म्हणजे विषारी रक्त.
व्हायरस व्हायरस एपस्टाईन - बॅंकेचे विश्लेषण करण्याच्या परिणामाचे वर्णन कसे करावे? पीसीआर सहसा सकारात्मक (एक कारक एजंट आहे) किंवा नकारात्मक परिणाम (नाही रोगजनक) आहे. एपस्टाईन - बार व्हायरससाठी पीसीआर विश्लेषण आपल्याला एक नगण्य रक्कम देखील ओळखण्याची परवानगी देते.
अशा विश्लेषणास जेव्हा अशा प्रकारचे एडस्टाईन व्हायरस व्हायरस - बार? पीसीआरचे पीसीआरचे निदान - बॅर व्हायरस संसर्गाच्या तीक्ष्ण टप्प्याची पुष्टी करणारी एक अतिरिक्त पद्धत आहे. भूतकाळातील किंवा क्रॉनिक संसर्गास निदान केलेल्या निदानासाठी पीसीआरचा वापर अनुचित आहे. पीसीआर चाचणी विशेषतः नवजात मुलांमध्ये या संक्रमणाची ओळख पटविण्यासाठी उपयुक्त आहे जेव्हा इफॅक्रार सिस्टमच्या अपरिपक्वतेमुळे आयएफए अभ्यास अनिवार्यतापूर्ण आहे.
व्हायरस व्हायरससाठी एलिसा आणि पीसीआरचे विश्लेषण तयार करणे - बार: संशोधनासाठी विशिष्ट प्रशिक्षण आवश्यक नाही. रिकाम्या पोटाचे रक्तदान करणे आवश्यक आहे; संध्याकाळी, घातक अन्न टाळा.
एपस्टाईन-बॅर व्हायरल इन्फेक्शन (ईडब्ल्यू) हा सामान्य मानवी रोगांपैकी एक आहे. कोणाच्याही अनुसार, एपस्टाईन बॅर व्हायरसने 55-60% लहान मुलांचा संसर्ग केला आहे (3 वर्षांपर्यंत), ग्रहांच्या प्रौढ लोकसंख्येच्या बहुतेक बहुमताने (9 0-9 8%) वेबवर अँटीबॉडीज आहेत. जगातील वेगवेगळ्या देशांमध्ये झालेल्या घटना प्रति 100 हजार लोकसंख्या 3-5 ते 45 प्रकरणे आहेत आणि त्याऐवजी उच्च सूचक आहेत. EBVI अनमंत्रित संक्रमणांच्या गटाचा संदर्भ देते, ज्यामध्ये विशिष्ट प्रतिबंध (लसीकरण) नाही, अर्थातच, विकृतीच्या पातळीवर परिणाम होतो.
Eptein बॅरो व्हायरल संक्रमण - हर्पसेव्हरिडा कुटुंबातील एपस्टाईन-बॅर व्हायरसमुळे उद्भवलेल्या व्यक्तीचे तीव्र किंवा तीव्र संक्रामक रोग, ज्यामध्ये लिमिमॉफिक्युलर आणि इम्यून बॉडी सिस्टमच्या जखमांची आवडती वैशिष्ट्य आहे.
कारक एजंट ईडब्ल्यू.
एपस्टाईन बार विषाणू (व्हीईबी) - हेरपेसव्हिरिडा कुटुंब (गामा-हर्प्सेव्हरस) पासून हा डीएनए-युक्त व्हायरस आहे, प्रकारचा प्रकार 4 हर्पेस आहे. पहिल्यांदाच, सुमारे 35-40 वर्षांपूर्वी बेट लिममा सेल्समधून प्रकट होते.
व्हायरसमध्ये 180 एनएमच्या व्यासासह गोलाकार आकार आहे. संरचनेमध्ये 4 घटक असतात: कोर, कॅप्सिड, आतील आणि बाह्य शेल. कोरमध्ये 80 जीन्ससह 2 थ्रेडसह डीएनए समाविष्ट आहे. पृष्ठभागावरील व्हायरस कण देखील व्हायरस-हिंसक अँटीबॉडी तयार करण्यासाठी आवश्यक असलेल्या डझनभर ग्लाइकोप्रोटीन्स असतात. व्हायरस कण विशिष्ट अँटीजेन्स असतात (निदानासाठी आवश्यक प्रथिने):
- कॅप्सिड अँटीजन (व्हीसीए);
- लवकर अँटीजन (ईए);
- परमाणु किंवा परमाणु अँटीजन (एनए किंवा ईबीना);
- झिल्ली अँटीजन (एमए).
महत्त्व, ईवीव्हीच्या विविध स्वरूपात त्यांच्या देखावा वेळेस समान नाही आणि त्याचे स्वतःचे विशिष्ट मूल्य आहे.
एक्स्टस्टाईन बार व्हायरस बाह्य वातावरणास तुलनेने प्रतिरोधक आहे, कोरडे असताना त्वरेने, उच्च तापमानासमोर, तसेच सामान्य जंतुनाशकांच्या कारवाईशी निगडीत होते. जैविक ऊती आणि द्रवपदार्थांमध्ये, एपस्टीन-बॅर व्हायरस यांनी रुग्णाच्या आब्बामध्ये रक्त दाबले तेव्हा, संपूर्ण निरोगी व्यक्तीचे सेरेब्रल पेशी, कर्करोगाच्या प्रक्रियेत (लिम्फोमा, लेमोज आणि इतर) सेल्सिअस, सेल्सिअस असतात.
व्हायरसमध्ये एक विशिष्ट ट्रॉपिझम आहे (आवडते पेशींना धक्का देण्याची प्रवृत्ती आहे):
1) मर्यादितीकरण प्रणालीच्या पेशींसाठी ट्रेल (कोणत्याही गटांच्या लिम्फॅटिक नोड्सचे नुकसान आहे, यकृत आणि प्लीहा मध्ये वाढ);
2) प्रतिरक्षा प्रणालीच्या पेशी करण्यासाठी trapp (ब्रायरस लिम्फोसाइट्समध्ये गुणाकार करते, जिथे ते जीवनासाठी राखले जाऊ शकते, ज्याच्या कार्यक्षमतेमुळे ते व्यत्यय आणतात आणि इम्यूनोडेमेंट उद्भवतात); लिम्फोसाइट्स, सेल्युलर प्रतिकारशक्ती (मॅक्रोफॉईस, एनके - नैसर्गिक हत्याकांड, न्यूट्रोफिल आणि इतर) व्यतिरिक्त ईव्हीव्हीआय सह व्यत्यय आणत आहे, ज्यामुळे शरीराच्या संपूर्ण प्रतिकारांमध्ये विविध विषाणू आणि बॅक्टीरियल इन्फेक्शन्समध्ये घट झाली आहे;
3) अप्पर रेस्पिरेटरी ट्रॅक्ट आणि पाचन तंत्राच्या उपभोगाच्या पेशींसाठी स्लीपपणाम्हणूनच मुलांना श्वासोच्छवासाचा सिंड्रोम (खोकला, श्वासोच्छवास, "खोट्या क्रुप") असू शकतो), एक अतिसार सिंड्रोम (चिल विश्रांती).
एपस्टीन-बॅर व्हायरस आहे एलर्जींग गुणधर्मरुग्णांमध्ये काही विशिष्ट लक्षणांमुळे काय प्रकट होते: 20-25% रुग्णांना ऍलर्जीक रॅश आहे, रुग्णांचा एक भाग क्विंकी सूज विकसित करू शकतो.
एपस्टाईन-बॅर व्हायरसच्या या मालमत्तेकडे विशेष लक्ष काढले आहे म्हणून " शरीरात जीवनशैली दृढता" बी-लिम्फोसाइट्सच्या संसर्गामुळे धन्यवाद, रोगप्रतिकार यंत्रणेच्या या पेशी अमर्यादित आजीविका (तथाकथित "सेल अमर्यादित" ची क्षमता प्राप्त करतात, तसेच हेटरफोफिलिक अँटीबॉडीज (किंवा ऑटोंथिटाइट, उदाहरणार्थ, ऑटॅन्थेटाइट, एंटीनाक्लेअर अँटीबॉडीजचे सतत संश्लेषण करतात. , संधिवात घटक, थंड agglutinins). या पेशींमध्ये आणि सतत व्यायाम देते.
सध्या, 1 आणि 2 एपस्टीन बार विषाणूजन्य पदार्थ ज्ञात आहेत, जे सेरोलॉजिकल वेगळ्या नाहीत.
एपस्टाईन बॅरो व्हायरल इन्फेक्शनचे कारण
EBWI सह संक्रमण स्त्रोत - आजारी वैद्यकीयदृष्ट्या उच्चार आणि व्हायरस मॉनिटर आजारी. उष्मायन कालावधीच्या शेवटच्या दिवसात रुग्ण संक्रामक बनतो, रोगाचा प्रारंभिक कालावधी, तसेच रिकॉन्व्हल्सचा संपूर्ण कालावधी (पुनर्प्राप्तीनंतर 6 महिन्यांपर्यंत) आणि 20% पर्यंत नियमितपणे व्हायरस वाटप करा (म्हणजेच वाहक राहतात).
ईडब्ल्यूव्हीआय इन्फेक्शन तंत्र:
- हा एक एरोोजेनिक (एअर-ड्रिप ट्रान्समिशन पथ) आहे, ज्यामध्ये rotogling पासून लाळ आणि श्लेष्मा, जे sneezing, खोकला, संभाषण, चुंबन द्वारे ओळखले जाते;
- एक संपर्क यंत्रणा (संपर्क-घरगुती प्रेषण मार्ग), ज्यामध्ये वस्तूंचा एक स्लच आहे (डिश, खेळणी, टॉवेल आणि इतर), परंतु बाह्य वातावरणात विषाणूच्या व्यत्ययामुळे अशक्य आहे;
- संक्रमणाचा एक रक्तसंक्रमण यंत्रणा अनुमत आहे (संक्रमित रक्त आणि त्याची तयारी वाढवताना);
- पौराणिक यंत्रणा (पाणी-अन्न प्रेषण मार्ग);
- गर्भधारतेसाठी जन्मजात ईडब्ल्यूव्हीआय विकसित होण्याची शक्यता असलेल्या भ्रूण संसर्गासाठी सध्या प्रत्यारोपण यंत्रणा सिद्ध झाली.
ईवीव्हीला संवेदनशीलता: स्तनपान करणारी मुले (1 वर्षापर्यंत) ypstein-art सह viral संक्रमण सह viral संक्रमण सह viral संक्रमण (मातृत्व विरोधी) संक्रमणास अत्यंत संवेदनशील आहेत आणि avvi च्या वैद्यकीयदृष्ट्या उच्चारित स्वरूपाचा विकास - हे मुले आहेत 2 ते 10 वर्षे.
संक्रमण मार्गांच्या विविधता असूनही, लोकसंख्येतील एक चांगली प्रतिरक्षा थर आहे (50% मुले आणि 85% प्रौढांपर्यंत): बर्याच लोकांना रोगाच्या लक्षणांशिवाय वाहकांना संक्रमित केले जाते, परंतु प्रतिकारशक्तीच्या विकासासह. म्हणूनच असे मानले जाते की रुग्णाच्या आसपासच्या परिसरात, रोग शांत झाला आहे, कारण बर्याचजणांना आधीच एपस्टाईन-बॅर व्हायरसवर एंटीबॉडीज आहेत.
क्वचितच बंद-प्रकार संस्था (मिलिटरी युनिट्स, वसतिगृहे) मध्ये अद्याप ईव्ववीची चमक असू शकते, जी कालांतराने तीव्रतेने वाढली आहे.
ईबीबीसाठी, आणि विशेषतः सर्वात वारंवार अभिव्यक्ती - मोनोन्यूसलेसिस - वसंत ऋतु-शरद ऋतूतील हंगामाची वैशिष्ट्ये.
हस्तांतरित झाल्यानंतर रोग प्रतिकारशक्ती टिकाऊ, आजीवन तयार केला जातो. ईबीव्हीच्या पुन्हा तीव्र स्वरूपात आजारी होणे अशक्य आहे. रोगाची पुनरावृत्ती प्रकरणे रोग आणि क्रॉनिक फॉर्मच्या विकासाशी संबंधित आहेत आणि त्याच्या वाढीमुळे.
मानवी शरीरात epstein बार विषाणू मार्ग
प्रवेशद्वार प्रवेश - रोटेशनल आणि नासोफरीनक्सचे श्लेष्मल झिल्ली, जेथे व्हायरसचे प्रजनन आणि नॉन्स्पिकिफिक (प्राथमिक) संरक्षण संस्थेचे प्रजनन होते. प्राथमिक संसर्गाच्या परिणामावर: सामान्य प्रतिकारशक्ती, संबंधित रोग, संक्रमणाच्या इनपुट गेटची स्थिती (रोटेशनल आणि नासोफरीएनएक्सची कोणतीही तीव्र रोग आहे), तसेच संक्रमित डोस आणि रोगजनकांचा विषाणू.
प्राथमिक संसर्गाचे परिणाम असू शकतात: 1) आरक्षण (प्रवेशद्वारातील विषाणूचा नाश); 2) उपशक्त (असंवेदनशील फॉर्म); 3) वैद्यकीयदृष्ट्या निर्धारित (मॅनिफेस्ट) फॉर्म; 4) प्राथमिक लेटेंट फॉर्म (ज्यामध्ये व्हायरसचे पुनरुत्पादन आणि त्याचे वाटप करणे शक्य आहे आणि कोणतेही नैदानिक \u200b\u200bलक्षणे नाहीत).
पुढे, संक्रमणाच्या प्रवेशद्वारातून, विषाणू रक्त (उपरोक्त) मध्ये penetrates - रुग्णाला तापमान आणि व्यर्थ असू शकते. प्रवेशद्वाराच्या साइटवर "प्राथमिक हरीथ" - कॅटार्रल एंजिना, नाक श्वास घेण्याची अडचण. पुढे विविध फॅब्रिक आणि अवयवांना यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्स आणि इतरांच्या अवस्थेसह व्हायरस होते. या काळात रक्त "अटॅपिकल टिशू मोनोन्यूक्लियर" मध्ये लिम्फोसाइट्समध्ये मध्यम वाढीच्या पार्श्वभूमीवर दिसून येते.
रोग परिणाम असू शकतात: पुनर्प्राप्ती, क्रोनिक वेब - संक्रमण, क्रॉनिक व्हीबी - संसर्गजन्य गाडी, ऑटोमिम्यून रोग (सिस्टीमिक लाल लुपस, संधिवात संधिवात, शेगरी रोग आणि इतर), गुन्हेगारी रोग, कर्करोग आणि सहज वेब संसर्ग - एक घातक परिणाम शक्य आहे.
शब्द संक्रमण लक्षणे
ईव्ववीचा त्या किंवा इतर नैतिक स्वरूपांवर अवलंबून. समशीतोष्ण हवामान असलेल्या देशांमध्ये, ज्यामध्ये रशियन फेडरेशन देखील समाविष्ट आहे, "संक्रामक mononuccleisois होण्याची शक्यता अधिक आहे आणि जर रोग प्रतिकारशक्तीची कमतरता नसेल तर आजारपणाचा एक उपशास्त्रीय (असंवेदनशील) फॉर्म विकसित होऊ शकतो. तसेच, एपस्टाईन-बॅर व्हायरस "दीर्घकालीन थकवा सिंड्रोम", ऑटोमिम्यून रोग (संधिवात रोग, व्क्युलायटीस, नॉन्स्पेसिफिक अल्स्टायटिस) होऊ शकते. देशांमध्ये, उष्णकटिबंधीय आणि उपोष्णकटिबंधीय हवामानासह, घातक निओप्लास्म्सचा विकास शक्य आहे (लिम्फोसर्कोमा बर्किट, नाझोफेरिंगनी कर्किनोमा आणि इतर), आणि वारंवार विविध अवयवांमध्ये मेटास्टेसेस असतात. एचआयव्ही-संक्रमित ईबीव्हीआय रुग्ण भाषा, मेंदूच्या लिम्पोमा आणि इतर अभिव्यक्तीच्या केसांच्या घटनेशी संबंधित आहेत.
सध्या, एपस्टीन-बॅर व्हायरसच्या थेट कनेक्शनचे तथ्य वैवाहिकपणे सिद्ध झाले आहे, क्रॉनिक इबीव्ही (किंवा वेब संक्रमण), जन्मजात वेब संक्रमण, "क्रॉनिक फिकट सिंड्रोम", लिम्फॉइड इंटरस्टिटियल न्यूमोनिया, हिपॅटायटीस, ऑन्कोलॉजिकल लिम्फटोपोलिअरेक्टेरिव्ह रोग (बर्किट लिम्फोमा, टी-सेल लिम्फोमा, निर्विवाद कार्सिनोमा किंवा एनएफसी, लीमोइसोसोर्कोमा, नेजेविंस्की लिम्फोमा), एचआयव्ही-संबंधित रोग ("केसांची ल्यूमोप्लाकिया", ब्रेन लिम्फोमा, कॉमन लिम्फ नोड्स).
वेक इन्फेक्शनच्या काही अभिव्यक्तीबद्दल अधिक वाचा:
1. संक्रामक mononucleosis चक्रीवादळ आणि विशिष्ट लक्षणे (ताप, कॅटार्लॉगल अॅग्रिंंट, अवकाश श्वासोच्छवासाची अडचण, लिम्फ नोड्स, यकृत, प्लीहा, ऍलर्जीक फॅश, रक्तातील विशिष्ट बदल) या रोगाच्या तीव्र स्वरूपाच्या स्वरूपात स्वतःला प्रकट होते. अधिक माहितीसाठी - "संक्रामक mononucleisosis" हा लेख पहा.
क्रॉनिक वेक इन्फेक्शन लक्षणे च्या विकासाच्या दृष्टीने प्रतिकूल:
- संक्रमणाच्या प्रवाहाचा प्रवाह (लांब उपशामत - 37-37.5 डिग्री - 3-6 9 महिन्यांपर्यंत, 1.5-3 महिन्यांपेक्षा जास्त वाढीव लिम्फ नोड्सचे संरक्षण);
- रोगाच्या प्राथमिक हल्ल्याच्या घटनेनंतर 1.5-3-4 महिन्यांपर्यंत रोगाच्या लक्षणांचा पुनरुत्थान होणा-या रोगाची पुनरावृत्ती;
- आयजीएम अँटीबॉडीजचे संरक्षण (ईए, व्हीसीए अँटीजेन्स वेब) रोगाच्या सुरूवातीपासून 3 महिन्यांपर्यंत; SEROCONVERTE च्या अनुपस्थिती (SEAROCONVersion ही आयजीएम अँटीबॉडीजची गहाळ आहे आणि इग्ग अँटीबॉडीची स्थापना एडस्टाईन-बॅर व्हायरसच्या विविध प्रतिज्ञांमध्ये) तयार केली जाते);
- वेळोवेळी वेळेवर प्रारंभ किंवा पूर्णपणे अनुपस्थित उपचार.
2. क्रोनिक व्हीबी संसर्ग हस्तांतरित केल्याच्या 6 महिन्यांनंतर आणि इतिहासात तीव्र mononucleis च्या अनुपस्थितीत - संक्रमणानंतर 6 किंवा जास्त महिन्यांनंतर - बर्याचदा प्रतिकारशक्ती कमी होणार्या संसर्गाचा द्वेष क्रॉनिक संसर्ग होतो. क्रोनिक व्हीबी संक्रमण, वेब, अॅट्रीपिकल स्काय फॉर्म (आवर्ती जीवाणूजन्य, फंगल आणि पाचन तंत्र, फंगल आणि पाचन प्रणाली, श्वसनमार्ग, लेदर आणि श्लेष्म आणि श्लेष्मल झिल्ली म्हणून संबंधित क्रॉनिक सक्रिय व्हीबी संक्रमण म्हणून वाहू शकते.
क्रॉनिक सक्रिय वेब संक्रमण तो लांब प्रवाह आणि वारंवार deplaps द्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे. रुग्णांना अशक्तपणा, थकवा, जास्त घाम, दीर्घकालीन लहान तापमान, दीर्घकालीन लहान तापमान 37.2-37.5 डिग्री, त्वचेच्या धूळ, कधीकधी कलात्मक सिंड्रोम, शरीराच्या स्नायू आणि अंगठ्यामध्ये वेदना, योग्य हायपोकॉन्डियममध्ये तीव्रता आहे. गले क्षेत्रातील अस्वस्थता, एक लहान खोकला आणि नाकामध्ये लॉन्च करणे, काही रुग्ण न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर - दुर्भावनापूर्ण डोकेदुखी, स्लीप डिसऑर्डर, वारंवार मूड बदल, उदासीनता प्रवृत्ती, रुग्ण अस्वस्थ, बुद्धिमत्ता कमी करतात. बर्याचदा, रुग्ण एक किंवा लिम्फ नोड्सच्या गटात वाढ करण्यास तक्रार करतात, आंतरिक अवयव (स्पलीन आणि यकृत) वाढविणे शक्य आहे.
रुग्णांवर प्रश्न विचारण्यात अशा तक्रारींबरोबर, अलीकडील वारंवार थंड संक्रमण, बुरशीजन्य रोगांची उपस्थिती, इतर हर्पेस संलग्न करणे (उदाहरणार्थ, ओठ किंवा लिंग आणि इतरांना साध्या हर्पस).
क्लिनिकल डेटाच्या पुष्टीकरणात प्रयोगशाळा चिन्हे असतील (रक्त बदल, प्रतिरक्षा स्थिती, अँटीबॉडीजसाठी विशिष्ट विश्लेषण).
क्रॉनिक सक्रिय व्हीबी संसर्गासह प्रतिकारशक्ती कमी झाल्यामुळे, प्रक्रिया सामान्यता आहे आणि मेनिंजायटीस, एन्सेफलायटीस, पोलिरॅडिक्युलोनियायटीस, मायोकार्डिटिस, ग्लोमेरुलोन्ट्रायटिस, निमोनिया आणि इतर शक्य आहेत.
वेबेशी संबंधित हेमोफॅगोसाइटिक सिंड्रोम हे स्वत: ला अॅनिमियाच्या स्वरूपात प्रकट होते (रक्त निर्मितीच्या अंकुरांच्या अत्याचारांशी संबंधित रक्त जवळजवळ रक्ताच्या जवळजवळ सर्व घटकांच्या रचना कमी करा). रुग्णांना ताप असू शकते (वेव्ह-सारखे किंवा हलके, ज्यामध्ये सामान्य मूल्यांशी पुनर्संचयित आणि हळूहळू वाढते), लिम्फ नोड्स, यकृत आणि प्लीहा, यकृत कार्याचे उल्लंघन, लिव्हर फंक्शनचे उल्लंघन करणे, रक्तातील रक्तामध्ये बदलते एरिथ्रोसाइट्स, म्हणून आणि ल्युकोसाइट्स आणि इतर रक्त घटक म्हणून कमी होणे.
Erased (अकार्य) फॉर्म ईवीव्ही: बर्याचदा ते अस्पष्ट जीन्सचे ताप असते, कधीकधी लिम्फ नोड्समध्ये वाढ होते, कधीकधी आर्टिकुलर अभिव्यक्ती, स्नायू वेदना होतात; दुसरा पर्याय दुय्यम इम्यूनोडेफिसेस वारंवार विषाणू, बॅक्टेरियल, फंगल संक्रमणांसह आहे.
3. जन्मजात वेब इन्फेक्शन हे ईव्ववी किंवा क्रॉनिक सक्रिय व्हीबी संसर्गाच्या तीव्र स्वरूपाच्या उपस्थितीत होते, जे गर्भधारणा कालावधी दरम्यान उदयास आली. एन्सेफलायटीस, मायोकार्डिटिस आणि इतरांच्या आंतरराष्ट्रिय अवयवांच्या रूपात संभाव्य नुकसानीचे संभाव्य नुकसान झाले आहे. संभाव्य प्रीमेट्युरिटी, अकाली श्रम. जन्माच्या बाळाच्या रक्तामध्ये मातृत्व अँटीबॉडीज स्पॉटन-बार व्हायरस (इग्ग टू एबना, व्हीसीए, ई अँटीजेन्स) आणि इंट्रायूटरिन संक्रमणाची सुस्पष्ट पुष्टीकरण - मुलाचे स्वतःचे अँटीबॉडीज (ईजी व्हायरस विषाणू एंटीजनसाठी आयजीएम).
चार. " तीव्र थकवा "हे निरंतर थकवा द्वारे ओळखले जाते जे लांब आणि पूर्ण-उर्वरित विश्रांती नंतर पास नाही. दीर्घकालीन थकवा, स्नायू कमकुवतता, अपवित्र काळ, निराशाजनक राज्ये, मनःस्थिती, चिडचिडपणा, कधीकधी राग, आक्रमकता. रुग्ण आळशी आहेत, मेमरी उल्लंघनाची तक्रार, कमी बुद्धीची तक्रार. रुग्ण खराब झोपतात आणि झोपेत झोपेच्या टप्प्याप्रमाणे धूळ झोपेचा त्रास होतो, म्हणून अनिद्रा देखील साजरा केला जातो आणि दिवसात एक बुडलेला राज्य. एकाचवेळी उल्लंघनांचे वर्णन केले आहे: कंटाळवाणे किंवा कंपिंग बोट, घाम येणे, नियमितपणे लहान तापमान, खराब भूक, संयुक्त वेदना.
वर्कहोलोलिक, जोखीम आणि मानसिक कार्य, व्यक्ती, जो तीव्र तणाव परिस्थितीत आणि तीव्र ताणत ठेवतो.
5. एचआयव्ही-संबंधित रोग
"केसांची ल्यूकोप्लाकिया" मौखिक पोकळीचा भाषा आणि म्यूकोसा उच्चार केला जातो
इम्यूनोडेफलीज सहसा एचआयव्ही संसर्गासह संबंधित. जीभच्या पार्श्वभूमीच्या पृष्ठभागावर तसेच गालच्या श्लेष्मल झिल्लीवर, गोळ्या हळूहळू folds दिसतात, जे हळूहळू एक गैर-एकसमान पृष्ठभागासह पांढरे plaques तयार करते, जे furrows सह लेपित आहेत, cracks, erosive पृष्ठभाग. नियम म्हणून, या रोगाने वेदनादायक संवेदना नाहीत.
लिम्फॉइड इंटरस्टिटियल न्यूमोनिया हे एक पॉलीथोरिकिक रोग आहे (न्यूमॅटिकिस्ट तसेच व्हीईबीसह एक कनेक्शन आहे) आणि श्वासोच्छ्वासाने, कमी उत्पादक खोकला आहे
तापमानाच्या पार्श्वभूमीवर आणि नशाचे लक्षणे, तसेच रुग्णांच्या प्रगतीशील वजन कमी होणे. रुग्णाला लिव्हर आणि स्पलीन, लिम्फ नोड्समध्ये वाढ झाली आहे, सलायरी ग्रंथींमध्ये वाढ झाली आहे. एक्स-रे अभ्यासासह, फुफ्फुसांच्या फॅब्रिकच्या जळजळांचे द्विपक्षीय निम्न-ग्रेड इंटरनॅशनल फॉक्स, मुळे वाढले आहेत, नॉन-स्ट्रक्चरल.
6. ऑन्कोलॉजिकल लिम्फोपप्रोलिफेरेटिव्ह रोग (बर्किट लिम्फोमा, नेडोफारिंगलेन कैसिनोमा - एनएफसी, टी-सेल लिम्फोमा, नेजेव्हिन लिम्फोमा आणि इतर)
एपस्टाईन-बॅर व्हायरस संसर्गाचे निदान
1. प्रारंभिक निदान क्लिनिकल आणि एपिडेमियोलॉजिकल डेटाच्या आधारावर नेहमी प्रदर्शित होते. ईव्ववीच्या संशयामुळे क्लिनिकल प्रयोगशाळा चाचण्या, विशेषतः रक्ताचे संपूर्ण विश्लेषण पुष्टी करतात, ज्यामध्ये व्हायरल ऍक्टिव्हिटीच्या अप्रत्यक्ष चिन्हे ओळखणे शक्य आहे: लिम्फोनोसाइटोसिस (वाढणारी लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स) लिम्फोसाइट्समध्ये घट झाली आहे), थ्रोम्बोसाइटोसिस (थ्रोम्बोसाइट वाढते), अॅनिमिया (एरिथ्रोसाइट्स आणि हेमोग्लोबिन कमी करणे), अकार्यमय monnuclearll रक्त उदय.
अॅटिपिकल मोनोन्यूस्लेअर (किंवा भिन्न) - हे सुधारित लिम्फोसाइट्स आहेत, जे मॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्यांनुसार, मोनोसाइट्ससह काही समानता आहेत. हे एकल-कोर पेशी आहेत, तरुण पेशी आहेत, व्हायरसचा सामना करण्यासाठी रक्तात दिसतात. ही शेवटची मालमत्ता आहे जी ईबीव्ही (विशेषत: त्याच्या तीव्र स्वरूपात) अंतर्गत त्यांचे स्वरूप स्पष्ट करते. संक्रामक mononucleis च्या निदान 10% पेक्षा जास्त रक्तातील अकार्यमय mononucclears च्या उपस्थितीत पुष्टी मानली जाते, परंतु त्यांची संख्या 10 ते 50 आणि अधिक% भिन्न असू शकते.
अति-गुणवत्तेच्या आणि प्रमाणित दृढ संकल्पसाठी, ल्यूकोसाइट्सच्या एकाग्रतेची पद्धत वापरली जाते, जी अत्यंत संवेदनशील पद्धत आहे.
देखावा अटी: अत्याचाराच्या मध्यभागी, रोगाच्या पहिल्या दिवसात, रोगाच्या पहिल्या दिवसात, त्यांची संख्या जास्तीत जास्त (40-50% किंवा त्याहून अधिक) असते, रोगाच्या सुरुवातीच्या आठवड्यात त्यांचे स्वरूप एक आठवडा निश्चित केले जाते.
त्यांच्या शोध कालावधी: बर्याच रुग्णांमध्ये, रोगाच्या सुरुवातीच्या क्षणी 2-3 आठवड्यांच्या आत 2-3 आठवड्यांच्या आत 2-3 आठवड्यांच्या आत शोधण्यात येत आहे - रोगाच्या दुसऱ्या आठवड्याच्या सुरुवातीपासून गायब होतात. रक्तातील 40% रुग्णांमध्ये, अॅटिपिकल मोनोन्युअ्यूअर्सचा शोध एक महिना आणि अधिक चालू आहे (या प्रकरणात प्रक्रिया क्रोनिकिझेशन सक्रिय प्रतिबंध करणे अर्थपूर्ण आहे).
प्रास्त्रीय निदान स्टेज, रक्त सीरमचा एक जैव रासायनिक अभ्यास केला जातो, ज्यामध्ये यकृत नुकसान होते (बिलीरुबिनमध्ये थोडी वाढ, एंजाइमच्या क्रियाकलापांमध्ये वाढ झाली - Alt, Ast, ggtp, thymol नमुना) .
2. अंतिम निदान विशिष्ट प्रयोगशाळा अभ्यास नंतर प्रदर्शन.
1) हेटफोफिलिक चाचणी - सीरममध्ये हेटरोफिलिक अँटीबॉडीजचे ओळख ईव्वी रुग्णांच्या प्रचंड बहुमतांपासून आढळते. हे अतिरिक्त निदान पद्धत आहे. वेरेटोफिलिक अँटीबॉडीज वेक इन्फेक्शनच्या प्रतिसादात उत्पादित केले जातात - हे एक ऑटोंटाइल एजंट आहे, जे लिम्फोसाइट्स संक्रमित करून संश्लेषित केले जाते. यात अँटीनाक्लियर अँटीबॉडीज, रॅम फॅक्टर, थंड एग्ग्लुटिनिन्स समाविष्ट आहेत. ते आयजीएम क्लास एंटीबॉडीशी संबंधित आहेत. संक्रमणाच्या क्षणी पहिल्या 1-2 आठवड्यात दिसून येतात आणि त्यातील क्रमिक वाढ पहिल्या 3-4 आठवड्यांमध्ये दर्शवितात, त्यानंतर हळूहळू पुढच्या 2 महिन्यांमध्ये कमी झाले आणि रक्तामध्ये संपूर्ण पुनरुत्थान कालावधी (3- 6 महिने). ईवीव्हीच्या लक्षणांच्या उपस्थितीत, ही चाचणी नकारात्मक आहे, 2 आठवड्यांनंतर ते पुनरावलोकन करण्याची शिफारस केली जाते.
Heterophilic अँटीबॉडीजवरील चुकीचा सकारात्मक परिणाम हेपटायटीस, ल्युकेमिया, लिम्फोमा, ड्रग वापर म्हणून अशा परिस्थिती देऊ शकतो. तसेच या गटाचे सकारात्मक अँटीबॉडी देखील असू शकतात: सिस्टमिक लाल लोली, क्रायोग्लोबुलिनेमिया, सिफिलीस.
2) IFI द्वारे एपीस्टाईन बार विषाडीवर अँटीबॉडीजवरील सीरोलॉजिकल स्टडीज (Immunosorbent assay).
Vca करण्यासाठी igm. (कॅप्सिड अँटीजेनवर) - रोगाच्या पहिल्या दिवसात आणि रोगाच्या आठवड्यात रक्तामध्ये प्रकट होते, रोगाच्या 3-4 व्या आठवड्यात जास्तीत जास्त, 3 महिन्यांपर्यंत वाढू शकते आणि नंतर त्यांची मात्रा अनिश्चित मूल्यामध्ये कमी होते आणि येथे गायब होतात सर्व. त्यांच्या 3 महिन्यांतील संरक्षण हा रोगाचा एक क्रोध अभ्यासक्रम दर्शवितो. तीव्र ebvi सह 9 0-100% रुग्ण आढळले आहेत.
आयजीजी ते व्हीसीए. (कॅप्सिड अँटीजेनवर) - रोगाच्या प्रारंभापासून 1-2 महिन्यांनंतर रक्तात दिसून येते, नंतर हळूहळू घटते आणि थ्रेशोल्ड (कमी) जीवनावर टिकून राहते. त्यांच्या टायटरमध्ये वाढ करणे समाप्त करणे सामान्यपणे emvie करण्यासाठी सामान्य आहे.
ईजीएम (लवकर अँटीजन) - रोगाच्या पहिल्या आठवड्यात रक्त दिसून येते, 2-3 महिन्यांच्या आत आणि गायब झाले. हे 75-9 0% रुग्णांमध्ये आढळते. दीर्घकालीन काळाचे संरक्षण (3-4 महिन्यांहून अधिक) ईव्ववीच्या तीव्र स्वरुपात तयार करण्याच्या दृष्टीने उत्सुक आहे. क्रॉनिक संसर्गात त्यांच्यातील देखावा पुन्हा सक्रियता निर्देशक म्हणून कार्य करतो. बर्याचदा ते व्हीब वाहकांपासून प्राथमिक संसर्ग दरम्यान ओळखले जाऊ शकतात.
ईजीजी ईजीजी (लवकर अँटीजनपर्यंत) - रोगाच्या 3-4 व्या आठवड्यांत दिसतात, रोगाच्या 4-6 आठवड्यांसाठी जास्तीत जास्त बनतात, 3-6 महिन्यांत जारी केले जातात. उच्च शीर्षकांचे स्वरूप पुन्हा दीर्घकालीन संसर्गाचे सक्रियकरण सूचित करते.
आयजीजी एनए -1 किंवा एबना (परमाणु किंवा परमाणु अँटीजन) - उशीर झाला आहे, कारण ते रोगाच्या सुरुवातीच्या 1-3 महिन्यांनंतर रक्तात दिसतात. बर्याच काळापासून (12 महिन्यांपर्यंत), टिटर खूपच उंच आहे आणि नंतर टिटर कमी होते आणि जीवनासाठी थ्रेशोल्ड (कमी) पातळीवर कायम राहते. लहान मुलांमध्ये (3-4x पर्यंत), हे अँटीबॉडीज उशीरा दिसतात - 4-6 महिन्यांनंतर संक्रमणानंतर. जर एखाद्या व्यक्तीने इम्यूनोडेफिफेन्सी (एचआयव्ही संसर्गासह एड्स स्टेज, ऑन्कोलॉजिकल प्रोसेस आणि इतर) केले असेल तर या अँटीबॉडीज असू शकत नाहीत. दीर्घकालीन संसर्ग किंवा तीव्र ईबीव्हीआयच्या पुनरावृत्तीचे पुनरुत्थान उच्च आयजीजी टायट्रेसमध्ये एनए अँटीजेन येथे पाहिले जाते.
योजना परिणाम समजून घेणे
वेबची उच्च-गुणवत्ता निदान नियम - संक्रमण:
- डायनॅमिक प्रयोगशाळा अभ्यास: बहुतेक प्रकरणांमध्ये निदान तयार करण्यासाठी अँटीबॉडीजवर एक नॉन-सॉलिड स्टडी. 2 आठवडे, 4 आठवडे, 1.5 महिने, 3 आणि 6 महिने नंतर वारंवार अभ्यास आवश्यक आहेत. डायनॅमिक अभ्यास अल्गोरिदम आणि त्याची आवश्यकता केवळ उपस्थित डॉक्टरांना परिभाषित करते!
- समान प्रयोगशाळेत केलेल्या परिणामांची तुलना करा.
- अँटीबॉडी शीर्षकांसाठी कोणतेही सामान्य मानक नाहीत; परिणामांचे मूल्यांकन एखाद्या विशिष्ट प्रयोगशाळेच्या संदर्भ मूल्यांच्या तुलनेत केले जाते, त्यानंतर निष्कर्ष काढले गेले आहे, संदर्भ मूल्याच्या तुलनेत, अँटीबॉडीची इच्छित तटबंदी वाढली आहे. एक नियम म्हणून, थ्रेशोल्ड पातळी 5-10 वेळा पेक्षा जास्त नाही. उच्च शीर्षक 15-30 ब्लॉक विस्तृतीकरण आणि उच्च निदान केले जातात.
3) पीसीआर संक्रमण च्या पीसीआर निदान - पीसीआरद्वारे psttein-arm विषाणू DNA च्या dna गुणधर्म ओळख.
अभ्यासासाठी साहित्य लस किंवा रोटेबल आणि नासो-फार्मास्युटिकल श्लेष्मस, मूत्राशयात्मक मार्ग, रक्त, रीढ़ द्रव, प्रोस्टेटचे रहस्य, मूत्रमार्ग, मूत्रपिंड, यूरोजेिटिटल ट्रॅक्टचे स्क्रॅपिंग करते.
EBWI सह दोन्ही रुग्ण आणि वाहक सकारात्मक पीसीआर असू शकतात. म्हणून, त्यांच्या भिन्नतेसाठी, पीसीआर विश्लेषण दिलेल्या संवेदनशीलतेसह केले जाते: नमुना मध्ये 10 प्रतींसाठी आणि सक्रिय संसर्गासाठी - नमुना मध्ये 100 प्रती. लहान मुलांसाठी (1-3 तासांपर्यंत), अपर्याप्तपणे तयार होणारी प्रतिकारशक्तीमुळे, अँटीबॉडीजवरील निदान करणे कठीण आहे, म्हणून रुग्णांच्या या गटात, पीसीआरचे विश्लेषण सहाय्यक होते.
या पद्धतीची विशिष्टता 100% आहे, जी प्रत्यक्षपणे चुकीच्या-सकारात्मक परिणाम दूर करते. तथापि, पीसीआर विश्लेषण केवळ व्हायरसच्या पुनरुत्पादन (प्रतिकृती) मध्ये माहितीपूर्ण आहे, नंतर अभ्यासाच्या वेळी प्रतिक्रियेच्या अभावासह चुकीच्या-नकारात्मक परिणाम (30% पर्यंत) निश्चित टक्केवारी आहे. .
4) रक्त इम्यूनोग्राम किंवा रोगप्रतिकारक परीक्षा.
AvVi सह प्रतिकार स्थितीत दोन प्रकारचे बदल आहेत:
त्याची क्रिया वाढवा (इंटरफेरॉन सीरम, इग, आयजीएम, आयजीजी वाढवणे, सीईसी वाढवणे, सीडी 12 + - नैसर्गिक हत्याकांड, उभारणे किंवा टी-मदतनीस सीडी 4 + किंवा टी-सपृष्ठ सीडी 4 +) वाढवा.
रोगप्रतिकारक डिसफंक्शन किंवा अपुरेपणा (आयजीजी कमी, आयजीएममध्ये वाढ, अँटीबॉडीच्या उद्देशाने घट, सीडी 25 + लिम्फोसाइट्स, सीडी 12 +, सीडी 4 +, सीडी 8 मध्ये कमी होणे, सीडी 6 +, सीडी 8 मध्ये कमी होणे).
वेब संक्रमण उपचार
1) संस्थात्मक आणि शासन उपाय तीव्रतेनुसार ewvi च्या तीव्र स्वरूपासह रुग्णांच्या संक्रामक क्लिनिक मध्ये वाढ. दीर्घकालीन संसर्गाच्या पुनरुत्थान असलेल्या रुग्णांना सहसा आउट पेशंटचा उपचार केला जातो. आहार आणि थेरपी पचनात्मक ट्रॅक्टच्या यांत्रिक, रासायनिक जीनसह एक पूर्ण-चढलेले आहार कमी केला जातो.
2) वैद्यकीय विशिष्ट थेरपी ईवाव्हीआय.
अँटीव्हायरल औषधे (आयुष्याच्या पहिल्या दिवसापासून आइसोप्रोलिस, 2 वर्षांपासून आइबिडॉल, 2 वर्षापासून वाल्टरेक्स, 12 वर्षाच्या वयापासून, आयुष्याच्या पहिल्या दिवसापासून एसीक्लोव्हिर इतर माध्यमांच्या अनुपस्थितीमुळे, परंतु लक्षणीय कमी कार्यक्षम आहे).
इंटरफेरॉनची तयारी (जीवनाच्या पहिल्या दिवसापासून वाफेरॉन, जीवनाच्या पहिल्या दिवसापासून किप्फेरॉन, ईयू-लिपिंड रिअरफेरॉन 27 वर्षांपेक्षा जास्त पालक प्रशासनासाठी इंटरफेरॉन.
इंटरफेरॉन इंडियंटर्स (सायक्लोफरॉन 4 वर्षापेक्षा जास्त वयाचे, जीवनाच्या पहिल्या दिवसापासून, 7 वर्षांचे अमिकसिन, 3 वर्षांचे अंडेॉन).
विशिष्ट थेरपी ईवाव्हीचे नियम:
1) सर्व औषधे, डोस, अभ्यासक्रम केवळ डॉक्टरांनी संबंधित डॉक्टरांनी ठरवले आहेत.
2) मुख्य उपचारानंतर, दीर्घकालीन समर्थन अभ्यासक्रम आवश्यक आहे.
3) इम्यूनोमोड्युलेटर्सचे संयोजन सावधगिरीने आणि केवळ डॉक्टर आहे.
3) उपचार तीव्रता वाढविण्यासाठी तयारी.
- इम्यूनोकारक्रक्शन (इम्यूनोग्राम स्टडीनंतर) - इम्यूनोमोड्युलेटर्स (थिमोजेन, पॉलीऑक्स किंवा डेरिनट, लिकोपिड, रिबोमुनिल, इम्यूनूरिक्स, राइकोल्किन आणि इतर);
- हेपेटोप्रोटेक्टर्स (कार्सिल, हेपॅबेन, हेपेटोफाल्क, आवश्यक, हेप्रास्टल, उरन्सन, ओव्हिटोल आणि इतर);
- एन्टरोसॉबर्स (पांढरा कोळसा, फिल्टर, लैक्टोफिल्म, एंटरोस्जी, स्मॅक);
- प्रोबियोटिक्स (बायफिडीम-फोर्ट, प्रोब, बायोस्टिन, बीफॉर्म आणि इतर);
- अँटीहिस्टामाइन्स (झुडूप, करीता, झोडा, इरियस आणि इतर);
- वाचन त्यानुसार इतर औषधे.
ईडब्ल्यूव्हीआय तीव्र आणि दीर्घकालीन स्वरूप असलेल्या रुग्णांचे वितरण
अशा प्रकारच्या इम्यूनोलॉजिस्ट किंवा बालरोगतज्ञांच्या अनुपस्थितीमुळे मुलांच्या सरावाने सर्व दवाखानी व्यक्तीने संक्रामक व्यक्तीद्वारे केले आहे. संक्रामक mononuckleis हस्तांतरित केल्यानंतर, रोगानंतर 6 महिन्यांच्या आत निरीक्षण स्थापित केले आहे. आवश्यक असल्यास मासिक केले जातात, आवश्यक असल्यास, संकीर्ण तज्ज्ञ: हेमॅटोलॉजिस्ट, इम्यूनोलॉजिस्ट, ऑन्कोलॉजिस्ट, एटी डॉक्टर आणि इतर
प्रयोगशाळा अभ्यास तिमाही (3 महिन्यांत 1 वेळ) आयोजित करतात, आणि आवश्यक असल्यास, सर्वसाधारण रक्त चाचणी मासिक केले जाते. प्रयोगशाळा अभ्यासांमध्ये समाविष्ट आहे: सामान्य रक्त चाचणी, अँटीबॉडी रिसर्च, पीसीआरचा अभ्यास आणि फ्लिप्सचा अभ्यास, बायोकेमिकल रक्त चाचणी, इम्यूनोग्राम, अल्ट्रासाऊंड रिसर्च आणि इतर संकेत.
प्रतिबंधक एपस्टीन बारर व्हायरल इन्फेक्शन
विशिष्ट प्रोफाइल्यक्सिस (लसीकरण) क्रमांक प्रतिकारशक्ती, कडक मुले यांना मजबूत करण्यासाठी प्रतिबंधक उपाय कमी केले जातात, जेव्हा रुग्ण वैयक्तिक स्वच्छता नियमांचे पालन करतात तेव्हा रुग्णाला सावधगिरी बाळगतात.
डॉक्टर संक्रमितज्ञ BOKOV N.I
Epstein-barra व्हायरस कारण काय रोग? वेब संक्रमणासाठी कोणती लक्षणे आहेत?
प्रयोगशाळेच्या निर्देशांकांमध्ये वेब बदलांसाठी कठोरपणे विशिष्ट आहेत का?
वेक इन्फेक्शनच्या जटिल थेरेपीचा समावेश आहे काय?
अलिकडच्या वर्षांत, क्रॉनिक आवर्ती संक्रमणांमुळे ग्रस्त असलेल्या रुग्णांच्या संख्येत वाढ झाली आहे, ज्यामध्ये बर्याच प्रकरणांमध्ये सामान्य कल्याण आणि अनेक उपचारात्मक तक्रारींचे उच्चारलेले उल्लंघन केले गेले आहे. क्लिनिकल प्रॅक्टिस (अधिक वेळा herpes simplex i), (herpes zoster) (herpes Zoster) आणि (अधिक वेळा herpes sightx ii म्हणतात) सर्वात व्यापक. ट्रान्सप्लांटोलॉजी आणि वनीकोलॉजीमध्ये, बर्याचदा रोग आणि सिंड्रोम असतात (Cytomegalovirus). तथापि, एपस्टाईन-बॅर व्हायरस (व्हीबी) द्वारे झाल्यामुळे एक दीर्घकालीन संक्रमण आणि त्याच्या सामान्य व्यवसायाच्या स्वरूपात स्पष्टपणे पुरेसे नाही याची जाणीव आहे.
35 वर्षांपूर्वी वेब प्रथम बेट लिमफोमा पासून वेगळे होते. लवकरच ते ज्ञात झाले की व्हायरस एक माणूस तीक्ष्ण होऊ शकतो आणि. सध्या, वेब अनेक ऑन्कोलॉजिकल, मुख्यतः लिम्फोप्रोलिफेरेटर आणि ऑटोमिम्यून रोग (शास्त्रीय इ.) यांच्याशी संबंधित आहे. याव्यतिरिक्त, वेब क्रॉनिक प्रकट आणि क्रोनिक मोनोन्यूक्लोसिसच्या प्रकारात रोगाचे स्वरूप बनवू शकते. एपस्टीन बॅर व्हायरस हर्पस-व्हायरसच्या मालकीचे आहे-गामा च्या उपफामने व्हायरस आणि लिम्फोरिप्टर्सचे जनरल यांच्याकडे दोन डीएनए रेणू असतात आणि मानवी शरीरात जीवनशैलीचे वचन देतात. रोगप्रतिकारक डिसफंक्शनच्या पार्श्वभूमीवर रूग्णांचा भाग आणि एक किंवा दुसर्या वेब पॅथॉलॉजीच्या आनुवांशिक पूर्वस्थितीच्या पार्श्वभूमीवर उपरोक्त उल्लेख केलेल्या विविध आजारांमुळे होऊ शकते. स्कारॉन्ट्सच्या अंतर्भूत लिम्फॉइड ऊतींमध्ये ट्रान्सस्किटोसिसद्वारे ट्रान्सस्किटोसिसद्वारे ट्रान्सस्किटोसिसद्वारे ट्रान्सस्किटोसिसद्वारे अडथळा आणला जातो. बी-लिम्फोसाइट्समध्ये वेब्याचा प्रवेश सीडी 21 रिसेप्टर - पूरकांच्या सी 3 डी घटकांद्वारे केला जातो. संक्रमणानंतर, प्रभावित पेशींची संख्या व्हायरस-आश्रित सेल प्रसाराद्वारे वाढते. संक्रमित इन-लिम्फोसाइट्स टॉन्सिलर क्रिप्टमध्ये लक्षणीय असू शकतात, जे व्हायरसला लाळ्यासह बाह्य वातावरणात उभे राहण्याची परवानगी देते.
वेब संक्रमित पेशी इतर लिम्फॉइड ऊतक आणि परिधीय रक्तांवर लागू होतात. प्लाझमा सेल्समधील बी-लिम्फोसाइट्सचे पिकवणे (जे सामान्यपणे योग्य अँटीजनशी भेटते तेव्हा) व्हायरसचे पुनरुत्पादन उत्तेजित करते आणि या पेशींचे पुढील मृत्यू (अपोपटोसिस) क्रिप्टमध्ये प्रकाशन करतात. आणि लाळ. व्हायरसने संक्रमित असलेल्या पेशींमध्ये, दोन प्रकारचे प्रजनन शक्य आहे: आयटीआयटीआय, म्हणजे, मृत्यू, लिसिस, होस्ट सेल्स आणि प्रोटेन्ट जेव्हा व्हायरल कॉपीची संख्या लहान असते आणि सेल नष्ट होत नाही. वेब बी-लिम्फोसाइट्समध्ये असू शकते आणि नाझोफेरिंग नेफिटल रीजन आणि सलिवरी ग्रंथींचे एपिथेलोसाइट्स. याव्यतिरिक्त, ते इतर पेशी संक्रमित करण्यास सक्षम आहे: टी लिम्फोसाइट्स, एनके सेल्स, मॅक्रोफेज, न्यूट्रोफिल्स, पोझल एपिथेलोसाइट्स. कर्नलमध्ये, एनईबी डीएनए होस्ट सेल एक एन्कुलर स्ट्रक्चर बनवू शकतात - एक एपिसॉम, किंवा जीनोममध्ये समाकलित, क्रोमोसोमल विकार उद्भवणार आहे.
तीव्र किंवा सक्रिय संसर्गात, लिथिक व्हायरस प्रतिकृती सक्रिय होते.
रोगप्रतिकता कमकुवतपणाच्या परिणामी व्हायरसचे सक्रिय पुनरुत्पादन, तसेच अनेक कारणास्तव व्हायरसने संक्रमित पेशींचे पुनरुत्पादन उत्तेजित केले जाऊ शकते: तीव्र जीवाणूजन्य किंवा व्हायरल इन्फेक्शन, लसीकरण, ताण, इत्यादी .
सर्वात संशोधकांच्या मते, आज 80-9 0% लोकसंख्या वेबवर संक्रमित आहे. प्राथमिक संसर्ग अधिक सहसा सजावटीच्या किंवा लहान वयात होतो. व्हायरसच्या प्रसारणाचे मार्ग वेगळे आहेत: एअर-ड्रिप, संपर्क-घरगुती, रक्तसंक्रमण, लिंग, पुनर्लावणीचे. व्हीबीच्या संसर्गानंतर मानवी शरीरात व्हायरसची प्रतिकृती आणि रोगप्रतिकार प्रतिसाद तयार करणे आर्वीच्या किरकोळ चिन्हेच्या स्वरूपात असमान किंवा प्रकट होऊ शकते. परंतु जेव्हा मोठ्या प्रमाणात संक्रमण आणि / किंवा रोगप्रतिकार यंत्रणेच्या महत्त्वपूर्ण कमजोरपणाची उपस्थिती, रुग्ण संक्रामक mononuckleis एक चित्र विकसित करू शकते. तीव्र संक्रामक प्रक्रियेच्या परिणामासाठी अनेक पर्याय आहेत:
- पुनर्प्राप्ती (व्हायरसची डीएनए केवळ लिम्फोसाइट्स किंवा एपिथेलियल पेशींमध्ये एक विशेष अभ्यासाने ओळखली जाऊ शकते);
- asmptomato viroside किंवा गुप्त संक्रमण (व्हायरस पीसीआर पद्धत 10 प्रती नमुना च्या संवेदनशीलता मध्ये लवचिक किंवा लिम्फोसाइट्स मध्ये निर्धारित आहे);
- क्रॉनिक आवर्ती संक्रमण: अ) दीर्घकालीन संक्रामक mononucleis प्रकार द्वारे क्रॉनिक सक्रिय व्हीबी संक्रमण; ब) केंद्रीय मज्जासंस्था, मायोकार्डियल, मूत्रपिंड इत्यादीमुळे झालेल्या क्रॉनिक सक्रिय व्हीबी संसर्गाचा सामान्यीकृत प्रकार.; सी) व्हीबी-संबंधित हेमोफॅगोक्रेशन सिंड्रोम; डी) मिटवले किंवा अकार्यपूर्ण वेरब इन्फेक्शन फॉर्म: अस्पष्ट उत्पत्ति, क्लिनिक - समृद्ध जीवाणूजन्य, बुरशी, सहसा मिश्रित संक्रमण, श्वसन आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, आणि इतर अभिव्यक्ती;
- ऑन्कोलॉजिकल (लिम्फोप्रोलिअरिव्हिव्ह) प्रक्रियेचा विकास (एकाधिक पॉलीक्लोनल, निकलोफारिंगच्या कार्सिनोमा, ल्यूकोलाकिया भाषा आणि श्लेष्म मौखिक पोकळी, आणि आतडे इत्यादी);
- ऑटोमिम्यून रोगाचा विकास - इ. (असे लक्षात घ्यावे की रोगाच्या दोन अलीकडील गट संक्रमणानंतर मोठ्या कालावधीनंतर विकसित होऊ शकतात);
- आमच्या प्रयोगशाळेच्या संशोधन नुसार (आणि अनेक परदेशी प्रकाशनांच्या आधारे), आम्ही निष्कर्ष काढला की वेब घटनेत महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावू शकते.
वेबमुळे होणारी तीव्र संक्रमण असलेल्या रुग्णास सर्वात जवळचे आणि रिमोट ऑडगोलोसिस आणि प्रतिरक्षा डिसफंक्शन, अनुवांशिक पूर्वस्थितीच्या तीव्रतेच्या उपस्थिती आणि पदवीच्या तीव्रतेच्या उपस्थिती आणि प्रमाणावर तसेच संख्येच्या उपस्थितीवर अवलंबून असते. बाह्य घटक (ताण, संक्रमण, परिचालन हस्तक्षेप, प्रतिकूल पर्यावरणीय प्रभाव), रोगप्रतिकार यंत्रणेचे नुकसानकारक. वेबला आढळून आले आहे की व्हीबीमध्ये मोठ्या प्रमाणात जनुकांचा एक मोठा संच आहे, त्याला निश्चित प्रमाणात मानवी रोगप्रतिकारक यंत्रणा दूर करण्याची संधी मिळाली आहे. विशेषतः, वेब प्रथिने तयार करते - मानवी interleukins आणि त्यांच्या रिसेप्टर्सचे अनुकरण करणारे प्रतिकार प्रतिसाद बदलतात. वास्तविक पुनरुत्पादन कालावधी दरम्यान, व्हायरस एक आयएल -10-प्रोटीन तयार करते, जे टी सेल रोग प्रतिकारशक्ती दडपून, साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटसचे कार्य, मॅक्रोफेजचे कार्य नैसर्गिक हत्याकांडांच्या सर्व टप्प्याचे उल्लंघन करते (म्हणजेच सर्वात महत्वाचे अँटीव्हायरल संरक्षण प्रणाली) . आणखी एक विषाणू प्रोटीन (बीआय 3) टी सेल रोग प्रतिकारशक्ती दडपून टाकू शकतो आणि खूनी पेशींच्या क्रियाकलापांना (इंटरलुकिन -12 च्या दडपशाहीद्वारे) अवरोधित करू शकतो. इतर हर्पस व्हायरस, उच्च उत्परिवर्तन जसे, उच्च उत्परिवर्तन, विशिष्ट प्रतिरोधक (जो व्हायरसला त्याच्या उत्परिवर्तनासाठी व्हायरससाठी विकसित झाला होता) आणि यजमानांच्या रोगप्रतिकार यंत्रणेच्या सेल्सला विशिष्ट प्रतिमाच टाळण्यास परवानगी देते. अशा प्रकारे, मानवी शरीरात शाकाहारीपणाचे पुनरुत्पादन (दुय्यम इम्यूनोडीसीच्या उत्पीडन (घट) होऊ शकते.
Apstein-bar व्हायरसमुळे क्रॉनिक संसर्गाचे नैदानिक \u200b\u200bस्वरूप
क्रॉनिक सक्रिय व्हीबी संसर्ग (हा वेबआय) दीर्घ आवर्ती कोर्सद्वारे आणि व्हायरल क्रियाकलापांच्या नैदानिक \u200b\u200bआणि प्रयोगशाळा चिन्हे सादर करतो. रुग्णांना दुर्बलता, घाम येणे, बर्याचदा - स्नायू आणि सांधे, खोकला, खोकला, नाक श्वास घेताना, घास, वेदना, गुरुत्वाकर्षण, योग्य हायपोचॉन्ड्रियलमध्ये क्रूरपणा, चक्कर येणे , भावनिक पुनर्विवाह, निराशाजनक विकार, झोप विकार, कमी स्मृती, लक्ष, बुद्धिमत्ता. बर्याचदा तापमानाचे तापमान असते, लिम्फ नोड्समध्ये वाढ झाली आहे, हेपेटोंजेग्लेगली तीव्रतेची भिन्नता असते. बर्याचदा, हे लक्षणिक खडबडीत आहे. कधीकधी रुग्णांना त्यांच्या स्थितीचे वर्णन क्रॉनिक फ्लू म्हणून वर्णन केले जाते.
हे वब्बी असलेल्या रुग्णांच्या मोठ्या भागामध्ये, इतर हर्पस, बॅक्टेरियाय आणि बुरशीजन्य संक्रमण (, अप्पर रेस्पिरेटरी ट्रॅक्टचे दाहक रोग आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट) मध्ये प्रवेश आहे.
हाईई वेबआयला विषुववृत्त (अप्रत्यक्ष) चिन्हे, संबंधित आणि संपूर्ण लिमोओमोनिटोसिस, कमी वारंवार मोनोनेक्टोसिस आणि लिम्फोपेनियाची उपस्थिती आहे, काही प्रकरणांमध्ये अनीमिया आणि थ्रोम्बोसाइटोसिसने कमी वारंवार मोनोनेटोसिस आणि लिम्फोपेनियाची उपस्थिती. हबी असलेल्या रुग्णांमधील रोगप्रतिकाराच्या स्थितीच्या अभ्यासात, विशिष्ट साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटस, नैसर्गिक हिस्पे, नैसर्गिक हिस्पेचे उल्लंघन (डिस्किमम्योग्लोबुलिमिया, इम्यूनोग्लोबुलिन जी (आयजीजी) ची कमतरता कमी होणे व्हायरसच्या उशीरा परमाणु अँटीजनचा तथाकरण नाही - एबना, जो व्हायरसच्या प्रजननाच्या रोगप्रतिकाराच्या नियंत्रणाची दिवाळखोरी दर्शवितो. याव्यतिरिक्त, आमच्या डेटाच्या अनुसार, रुग्णांच्या अर्ध्याहून अधिक रुग्णांनी उत्तेजन उत्पादनांची क्षमता कमी केली (आयएफएन), एस सीरम ifns ची सामग्री आढळली आहे, एन्टीबॉडीचे उल्लंघन (अँटीजनशी दृढनिश्चय करण्याची त्यांची क्षमता), डॉ. लिम्फोसाइट्सची सामग्री कमी करते, डीआर + लिम्फोसाइट्सची सामग्री कमी करते. उंचावर
गंभीर प्रतिरक्षा अपयश असलेल्या व्यक्तींमध्ये, केंद्रीय आणि परिधीय तंत्रिका तंत्र (विकास, एन्सेफलायटीस, सेरेबेलर ऍटॅक्सिया, पोल्रॅडिकुलोनोनेरायटिस) तसेच इतर आंतरिक अवयवांचा पराभव (विकास, लिम्फोसाइटिक इंटरस्टिशियल) पराभूत होणे शक्य आहे. न्यूमोनाइट, गंभीर फॉर्म). वेरब इन्फेक्शन चे सामान्यत: घातक परिणाम सहसा समाप्त होते.
वेब-संबंधित हेमोफॅगोकिक्रेशन सिंड्रोम ऍनीमिया किंवा पॅन्सीपायेनिया विकासाद्वारे दर्शविले जाते. हे सहसा हे वाबी, संक्रामक mononucleis आणि लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह रोगांसह एकत्रित केले जाते. क्लिनिकल पिक्चरमध्ये, अत्याचारी ताप, हेपेटोस्लेमेगाली, लिम्फोकैयडेनोपॅथी, पॅन्सीपुदान किंवा उच्चारित अॅनिमिया, कोगुलोपॅथी, कोगुलोपॅथी प्रामुख्याने असतात. हेमोफॅगोसाइटिक सिंड्रोम, संक्रामक mononucleis च्या पार्श्वभूमी विरुद्ध विकसित, उच्च मृत्यु दर द्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहे (35% पर्यंत). वरील बदल प्रो-इंफ्लॅमेटरी साइटोकाइन्स (टीएनएफ, आयएल 1 आणि इतर अनेक संख्येने) व्हायरसने संक्रमित असणारी हायप प्रोडक्शनद्वारे स्पष्ट केल्या आहेत. हे सायटोकिन्स हाड मॅरो, परिधीय रक्त, यकृत, प्लीहा, लिम्फ नोड्समध्ये फागोसाइट सिस्टम (पुनरुत्पादन, भिन्नता आणि कार्यात्मक क्रियाकलाप) सक्रिय करतात. सक्रिय मोनोसाइट्स आणि हिस्ट्रीओसाइट्स रक्त पेशी शोषून घेण्यास प्रारंभ करतात, ज्यामुळे त्यांचा नाश होतो. या बदलांचे पातळ यंत्रणा अभ्यास करीत आहेत.
क्रोनिक व्हीबी संक्रमण पर्याय नष्ट केले
आमच्या डेटाच्या अनुसार, हे वाबाबी बर्याचदा ईथर किंवा इतर दीर्घकालीन रोगांच्या मुखवटाखाली जातो.
आपण लेटेन्ट स्लगिश व्हीबीच्या संसर्गाचे दोन सर्वात सामान्य रूप निवडू शकता. पहिल्या प्रकरणात, रुग्णांना अस्पष्ट उत्पत्ति, कमजोरपणा, वेदनादायक लिम्फ नोड्स, मालिगिग्री, मालिगी. वैशिष्ट्यपूर्ण देखील लहर-सारखे लक्षणे. उपरोक्त वर्णन केलेल्या तक्रारीव्यतिरिक्त रुग्णांच्या दुसर्या श्रेणीमध्ये, श्वसनमार्गाच्या पूर्वीच्या अनैसर्गिक संक्रमण, त्वचा, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, जननेंदे, जे थेरपीच्या पार्श्वभूमीवर पूर्णपणे उत्तीर्ण होत नाहीत किंवा त्वरीत पुनरावृत्ती. बर्याचदा, या रुग्णांच्या इतिहासात दीर्घकालीन तणावपूर्ण परिस्थिती, जास्त मानसिक आणि शारीरिक ओव्हरलोड्स, कमी - उपवास, फॅशनेबल आहार इत्यादींसाठी उत्कटतेने. ते उपरोक्त वर्णन केलेल्या अवस्थेपेक्षा जास्त वर्णन केले जाते. , एक फ्लू सारखे रोग. या पर्यायाच्या संकल्पनेत सहा महिने ते 10 किंवा त्याहून अधिक वर्षांपासून - लक्षणेची स्थिरता आणि कालावधी देखील आहे. पुनरावृत्ती सर्वेक्षणांसह, लव्हा आणि / किंवा परिधीय रक्त लिम्फोसाइटसमध्ये शाकाहारी आढळतात. एक नियम म्हणून, यापैकी बहुतांश रुग्णांमध्ये केलेल्या गहन परीक्षा पुन्हा दीर्घकालीन उपजीबिलाइट आणि दुय्यम इम्यूनोडीसीच्या विकासाची इतर कारणे शोधण्याची परवानगी देत \u200b\u200bनाही.
हे वाबीचे निदान करण्यासाठी खूप महत्वाचे आहे आणि व्हायरल प्रतिक्रियांच्या स्थिर दडपशाहीच्या बाबतीत, बर्याच रुग्णांमध्ये दीर्घकालीन क्षमा करणे शक्य आहे. रोगाच्या विशिष्ट नैदानिक \u200b\u200bमार्करांच्या अभावामुळे एचए वीबीचे निदान झाले आहे. हायपोडायग्नोसिसमध्ये एक विशिष्ट "ठेव" या पॅथॉलॉजीबद्दल व्यावहारिक डॉक्टरांच्या जागरूकताची कमतरता बनवते. तरीसुद्धा, हे वाबीचे प्रगतीशील पात्र म्हणून तसेच अंदाज गंभीरतेच्या गंभीरतेस (लिम्फोरोलिफेरिव्ह आणि ऑटोइम्यून रोग विकासाचे जोखीम, हेमोफॅगोसाइटिक सिंड्रोमच्या विकासाचे उच्च मृत्यु दर), जर संशयित एचए वब्बी असेल तर ते करणे आवश्यक आहे योग्य परीक्षा हे वॅबीसह सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण नैदानिक \u200b\u200bलक्षण एक मोठा उपशास्त्रीय लक्षण, कमकुवतपणा आणि कामकाजाची क्षमता कमी करणे, गले वेदना, लिम्फडेनोपॅथी, हेपेटोस्प्लेगियालीगली, यकृत डिसफंकिया, मानसिक विकार. अस्थिबंधन थेरपी, सामान्य गुन्हेगारी थेरपी, सामान्य गुन्हेगारी थेरपी, तसेच अँटीबैक्टेरियल औषधांच्या नावावर पूर्ण नैदानिक \u200b\u200bप्रभाव आहे.
वेगवेगळ्या निदान, हे व्हीबीआय, प्रथम, पुढील रोग काढून टाकले पाहिजे:
- इतर इंट्रासेल्यूलर, व्हायरल इन्फेक्शन्स: एचआयव्ही, व्हायरल हेपेटायटीस, Cytomegalovirus संक्रमण, toxoplasmosis, इत्यादी.
- वेब संक्रमणासह संबद्ध संधिवात रोग;
- ऑन्कोलॉजिक रोग.
व्हीईबी संसर्गाच्या निदान मध्ये प्रयोगशाळा अभ्यास
- क्लिनिकल रक्त चाचणी: अल्पवयीन ग्रंथी, अकार्यपूर्ण मोनोनेक्टोसिससह लिमिप्लोसाइटोसिस, काही प्रकरणांमध्ये, हेमोफॅगोसाइटिक सिंड्रोम किंवा ऑटोमिम्यून अॅनिमिया, संभाव्य थ्रोम्बोसाइटोपिया किंवा थ्रोम्बोसाइटोसिसमुळे हेमोलिटिक अॅनिमियामुळे दिसून येते.
- बायोकेमिकल रक्त चाचणी: ट्रान्समॅनस, एलडीएच आणि इतर एंजाइमची पातळी, सीआरपी, फायब्रिनोजेन इत्यादीसारख्या तीव्र अवस्थेतील प्रथिने आढळतात.
वर नमूद केल्याप्रमाणे, सर्व सूचीबद्ध बदल वेल इन्फेक्शनसाठी कठोरपणे विशिष्ट नाहीत (ते इतर व्हायरल इन्फेक्शन्समध्ये आढळू शकतात).
- इम्यूनोलॉजिकल परीक्षा: अँटीव्हायरल प्रोटेक्शनच्या मुख्य निर्देशकांचे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे: इंटरफेरॉन सिस्टमची स्थिती, मूलभूत वर्गांच्या इम्यूनोग्लोबुलिनची पातळी, साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटस (सीडी 8 +) ची सामग्री, टी-मदतयर (सीडी 4 +) ची सामग्री.
आमच्या डेटाच्या अनुसार, ईश्वर संक्रमणात, दोन प्रकारचे बदल आहेत: वैयक्तिक भिन्नता प्रणाली दुवे आणि / किंवा असंतुलन आणि अपुरेपणाची वाढलेली क्रिया. अँटीव्हायरल रोगप्रतिकारतेच्या तणावाचे चिन्ह, रक्त सीरम, इगा, आयजीएम, ge, सीईसी, बहुतेकदा - डीएनएला अँटीबॉडीजचे स्वरूप, नैसर्गिक हत्याकांड (सीडी 6 +), टी-हेल्पर्स (सीडी 4) ची सामग्री वाढवणे. +) आणि / किंवा साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटस (सीडी 8 +). फॅगोसाइट सिस्टम सक्रिय केले जाऊ शकते.
परिणामी, या संसर्गातील अपरिपूर्णता / या संसर्गातील अपुरेपणा आयएफएन अल्फा आणि / किंवा गामा उत्पादने वाढविण्याच्या क्षमतेद्वारे कमी झाल्याने, डिकियोमुलोग्लोबुलिनेमिया (आयजीआय सामग्रीची सामग्री कमी करणे), एंटीबॉडीजमध्ये कमी होणे, एंटीबॉडीज कमी करणे. (त्यांच्याशी कठोरपणे अँटीजनशी संपर्क साधण्याची क्षमता), डॉ + लिम्फोसाइट सामग्री, सीडी 25 + लिम्फोसाइट्स, जे सक्रिय टी पेशी, नैसर्गिक किल्ले (सीडी 6 +), टी-हेल्पर्स (सीडी 4 +) च्या संख्येत आणि कार्यात्मक क्रियाकलापांमध्ये घट कमी करते. ), साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 8 +), इम्यूनोझॉर्मर्ससह प्रोत्साहनांच्या प्रतिक्रियेच्या फंक्शन्स आणि / किंवा अपरेशन) च्या कार्यात्मक क्रियाकलापांमध्ये घट झाली.
- सीरोलॉजिकल स्टडीज: व्हायरसच्या एंटीजन (एजी) मध्ये वाढलेली अँटीबॉडी शीर्षक (एजी) मध्ये वाढलेली प्रक्रिया उपस्थित किंवा भूतकाळातील संसर्गाच्या प्रमाणपत्राच्या उपस्थितीसाठी एक निकष आहे. तीव्र वेब संसर्गाच्या अंतर्गत, रोगाच्या टप्प्यावर अवलंबून, एजी विषाणूचे विविध वर्ग रक्तामध्ये निर्धारित केले जातात, "उशीरा" बदल "लवकर" होते.
विशिष्ट आयजीएम-रोगाच्या तीव्र टप्प्यात किंवा निर्वासाच्या काळात आणि एक नियम म्हणून चार ते सहा आठवडे दिसतात. इग-एए (लवकर) तीव्र टप्प्यात देखील दिसतात, व्हायरसच्या सक्रिय प्रतिक्रियांचे चिन्ह आणि तीन ते सहा महिन्यांत पुनर्प्राप्ती कमी होते. आयजीजी-ए टू व्हीसीए (आरसीए (लवकर) तीव्र कालावधीत जास्तीत जास्त चौथ्या आठवड्यात निर्धारित केले जाते, नंतर त्यांची मात्रा कमी होते आणि थ्रेशोल्ड पातळी बर्याच काळापासूनच राहते. तीव्र टप्प्यांनंतर दोन ते चार महिने आयजीजी-एबर्नमध्ये आढळून आले आणि त्यांचे विकास संपूर्ण आयुष्यात राहते.
आमच्या डेटाच्या अनुसार, रक्तातील रुग्णांपेक्षा अर्ध्याहून अधिक रुग्णांच्या अर्ध्याहून अधिक "लवकर" आयजीजी-एटीद्वारे निर्धारित केले जाते, तर विशिष्ट आयजीएम-एईजी-एईजी-एब-ए इग-ए इग्मी बदलते Exacerabation स्टेज आणि रोग प्रतिकारशक्ती राज्य अवलंबून.
हे लक्षात घ्यावे की गतिशीलतेमधील सीरोलॉजिकल स्टडीजचे आचारसंहिता अँटीवायरल आणि अँटीव्हायरल आणि इम्यूनोकोर्रिगेटिंग थेरपीच्या एक विनोदी प्रतिसाद आणि प्रभावी स्थितीचे मूल्यांकन करण्यात मदत करते.
- डीएनए डायग्नोस्टिक्स हबी. पॉलिमेज चेन रिअॅक्शन (पीसीआर) च्या पद्धतीचा वापर करून, व्हीबी डीएनएची व्याख्या विविध जैविक सामग्रीमध्ये केली जाते: लवण, सीरम, ल्यूकोसाइट्स आणि परिधीय रक्त लिम्फोसाइट्स. आवश्यक असल्यास, यकृत, लिम्फ नोड्स, म्यूकोसा इत्यादींच्या बायोप्सॅट्समध्ये अभ्यास आयोजित करा. उच्च संवेदनशीलतेद्वारे वैशिष्ट्यीकृत पीसीआर डायग्नोस्टिक पद्धत, उदाहरणार्थ, गुन्हेगारांमध्ये: विशेषतः, ते आवश्यक असलेल्या प्रकरणांमध्ये डीएनएच्या किमान ट्रेस प्रमाण ओळखण्यासाठी.
उच्च संवेदनशीलतेमुळे कोणत्याही इंट्रासिकल एजंटला ओळखण्यासाठी क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये या पद्धतीचा वापर बर्याचदा कठीण असतो, कारण सक्रिय प्रजननासह संक्रामक प्रक्रियेच्या प्रकटीकरणातून निरोगी वाहक (किमान संक्रमित) वेगळे करणे शक्य नाही. विषाणूचे. म्हणून, क्लिनिकल स्टडीजसाठी, दिलेल्या दिलेल्या पीसीआर तंत्रांचा वापर केला जातो. आमच्या संशोधनाद्वारे दर्शविल्याप्रमाणे, नमुना मध्ये 10 प्रतींच्या संवेदनशीलतेच्या संवेदनशीलतेच्या पद्धतींचा वापर (1000 जीई / एमएल नमुना) आपल्याला निरोगी वेब वाहक ओळखण्याची परवानगी देते, तर 100 व्याकरणाच्या संवेदनशीलतेत घट झाली आहे. कॉपी (10000 जीएल 1 मिली नमुना) मध्ये क्लिनिकल आणि लिमोकोलॉजिकल चिन्हे हा वब्बी असलेल्या व्यक्तींचे निदान करण्याची क्षमता देते.
आम्ही रुग्णांना व्हायरल इन्फेक्शनच्या क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेच्या डेटासह (सीरोलॉजिकल स्टडीजच्या परिणामांसह) च्या उपस्थितीसह, प्राथमिक परीक्षेत, लवण आणि रक्त पेशींमध्ये डीएनए वेबवरील विश्लेषण नकारात्मक होते. हे लक्षात घेणे महत्त्वाचे आहे की या प्रकरणात गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, हाड मॅरो, स्किन, लिम्फ नोड्स इत्यादी व्हायरसचे प्रतिकृती वगळणे अशक्य आहे. केवळ डायनॅमिक्समध्ये फक्त तपासणी किंवा अनुपस्थितीची पुष्टी किंवा समाप्ती करू शकते. हे वेबआय.
अशा प्रकारे, हे वाबीचे निदान तयार करण्यासाठी, सामान्य-नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षा घेण्याव्यतिरिक्त, डायनॅमिक्स, सेरोलॉजिकल स्टडीज (आयएफए) मधील विविध सामग्रीमध्ये रोगप्रतिकार शक्ती (अँटीव्हायरल रोग प्रतिकारशक्ती), डीएनए, संसर्गाचे निदान करणे आवश्यक आहे. .
दीर्घकालीन एपस्टाईन-एआर-व्हायरल इन्फेक्शनचा उपचार
सध्या, सामान्यतः उपचारांची उपचार योजना हे वाबी अस्तित्वात नाही. तथापि, मानवी शरीरावरील वेबवरील प्रभाव आणि गंभीर, बर्याचदा प्राणघातक आजारपणाच्या जोखीमबद्दल डेटाबद्दल आधुनिक कल्पना, बर्याचदा घातक रोगांनी एच वाबीकडून ग्रस्त असलेल्या रुग्णांमध्ये दवाखानी निरीक्षण करण्याची आवश्यकता दर्शवते.
हे साहित्य आणि आमच्या कामाचे अनुभव आपल्याला एचए वबी थेरपीवर रोगजनकदृष्ट्या पुरविण्याची शिफारस देण्याची परवानगी देतात. या रोगाच्या जटिल उपचारांमध्ये, खालील औषधे वापरली जातात:
- काही प्रकरणांमध्ये, आयएफएनच्या सुधारकांच्या मिश्रणात - (विषाणूजन्य विषाणूजन्य पेशी तयार करणे, विषाणूजन्य प्रजनन प्रजनन करणे, नैसर्गिक हत्याकांड, फॅगोसाइट्सचे उत्तेजन देणे);
- अनावश्यक nucleotides (सेल मध्ये व्हायरस प्रजनन प्रजनन);
- इंट्राव्हेनस प्रशासनासाठी इम्यूनोग्लोबुलिन (इंटरसेलेल द्रव, लिम्फ आणि रक्तामध्ये स्थित "मुक्त" व्हायरस);
- थायमॉमिक हार्मोनचे अनुवाद (टी-लिंकच्या कार्यरत योगदान, याव्यतिरिक्त, फागोसिटोसिस उत्तेजित होतात);
- ग्लुकोकोर्टिकोइड्स आणि साइटस्टॅटिक्स (व्हायरस प्रतिकृती कमी करा, दाहक प्रतिसाद आणि अवयवांना नुकसान कमी करा).
इतर औषध गट, नियम म्हणून, एक समर्थन भूमिका बजावतात.
उपचार सुरू होण्याआधी, रुग्णाच्या कुटुंबातील सदस्यांना व्हायरस (लाळ्यासह) वाटप करणे आणि आवश्यक असल्यास पुनरावृत्ती रुग्णांच्या संसर्गाची शक्यता लक्षात घेणे आवश्यक आहे, कौटुंबिक सदस्यांमध्ये व्हायरल प्रतिकृती दाबली जाते.
- रोगाच्या कालावधीनुसार, रोग आणि प्रतिकार विकारांच्या तीव्रतेनुसार, दीर्घ सक्रिय व्हीबी संसर्ग असलेल्या रुग्णांच्या थेरपी भिन्न असू शकतात. अँटिऑक्सिडेंट्स आणि डिटेक्सिफिकेशनच्या नियुक्तीसह उपचार सुरू आहे. मध्यम आणि गंभीर प्रकरणांमध्ये, थेरपीची प्रारंभिक अवस्था हॉस्पिटलमध्ये असणे आवश्यक आहे.
निवडीचे औषध इंटरफेरॉन-अल्फा आहे, मध्यम-मुक्त प्रकरणांमध्ये मोनोथेरपीच्या स्वरूपात नियुक्त केले आहे. स्वत: ची स्थापना स्वत: ची स्थापना (जैविक क्रियाकलाप आणि सहिष्णुता) घरगुती पुनरुत्थान औषध रेफफर्ड, तर त्याचे मूल्य विदेशी परराष्ट्रांपेक्षा महत्त्वपूर्ण आहे. आयएफएन-अल्पाचा डोस वजन, वय, औषध सहनशीलता यावर अवलंबून भिन्न आहे. किमान डोस - दररोज 2 दशलक्ष युनिट (दररोज 1 दशलक्ष युनिट्स), पहिल्या आठवड्यात दररोज तीन वेळा, तीन वेळा आठवड्यातून तीन वेळा असतात. इष्टतम डोस - 4-6 दशलक्ष युनिट्स (दिवसात 2-3 दशलक्ष युनिट).
आयएफएन-अल्फा, प्रो-इन्फ्लॅमेटरी साइटोकिन म्हणून, फ्लू-सारखे लक्षणे (ताप, डोकेदुखी, चक्कर येणे, मालिगी, अरथर्रजी, रक्तदाब बदलणे - रक्तदाब बदलणे, हृदयाचे दर, कमी डिसपेप्टिक घटना होऊ शकते.
या लक्षणांची तीव्रता डोस आणि औषधाच्या वैयक्तिक सहिष्णुतेवर अवलंबून असते. हे क्षणिक लक्षणे आहेत (उपचारांच्या सुरूवातीपासून 2-5 दिवसांनंतर अदृश्य होतात) आणि त्यापैकी काही नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लॅमेटरी फंडांच्या नियुक्तीद्वारे नियंत्रित केले जातात. आयएफएन-अल्फा तयार करण्याच्या उपचारांमध्ये, उलटे थ्रोम्बोसाइटोपेनोपेनिया, न्यूट्रोपेनिया, त्वचेच्या प्रतिक्रिया (विविध चरित्रांचे दाब), क्वचितच - एलोपेकिया. मोठ्या डोसमध्ये आयएफएन अल्फाचा दीर्घकाळ वापर प्रतिबंध होऊ शकतो, त्वचेच्या इतर खाणी आणि विषाणूजन्य जखमांमुळे रोगप्रतिकारक डिसफंक्शन होऊ शकते.
मध्यम आणि गंभीर प्रकरणांमध्ये तसेच आयएफएन-अल्फा तयारीच्या अकार्यक्षमतेत, असामान्य न्यूक्लियोडिटीज - \u200b\u200bव्हॅलेक्टोवायर (वाल्टरेक्स), गॅन्सीक्लोव्हिर (टीएमएसवायर्स) किंवा Famevir) किंवा Famevir) किंवा fameblovir (famvir)
असामान्य न्यूक्लियोटाइड्ससह उपचारांचा अर्थ कमीतकमी 14 दिवस असावा, पहिल्या सात दिवस औषधाच्या निर्दय प्रशासनास पात्र आहे.
गंभीर प्रवाहाच्या बाबतीत, जटिल थेरपीमध्ये इंट्राव्हेनोग्लोबुलिनची निर्मिती देखील आवश्यक असल्यास, 10-15 च्या डोसमध्ये इंट्राव्हेनोगोलोबुलिनची तयारी देखील समाविष्ट आहे (इम्यूनोलॉजिकल सर्वेक्षण परिणामांच्या परिणामानुसार), टी-सक्रिय करण्याची क्षमता किंवा thymic हार्मोन पुनर्स्थित केले आहे. (तिमोजन, इम्रुक्तोफेन, स्ट्रोक, एट अल.) एक ते दोन महिने हळूवार रद्दीकरण किंवा डोसचे समर्थन करण्यासाठी (आठवड्यातून दोनदा).
रक्ताच्या संक्रमणाच्या उपचाराने रक्त (एकदा 7-14 दिवसांत), बायोकेमिकल विश्लेषण (एकदा, आवश्यक असल्यास, इम्यूनोलॉजिकल रिसर्च - इम्यूनोलॉजिकल रिसर्चच्या नियंत्रणाखाली केला जाणे आवश्यक आहे.
- सामान्यीकृत व्हीबी संसर्ग असलेल्या रुग्णांचे उपचार न्यूरोलॉजिस्टसह, हॉस्पिटलमध्ये केले जातात.
आयएफएन-अल्फा आणि असामान्य न्यूक्लियोटाइड्ससह अँटीव्हायरल थेरपी प्रामुख्याने डोसमध्ये सिस्टीमिक कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स जोडते: पालक (प्रेडिशिशनच्या दृष्टीने) 120-180 मिलीग्राम प्रतिदिन किंवा 1.5-3 मिलीग्राम / कि.ग्रा. सह पल्स थेरपी वापरणे शक्य आहे 500 मिलीग्राममध्ये / ड्रिपमध्ये किंवा दररोज 60-100 मिलीग्रामच्या आत. अंतर्मुखतेने प्लाजमा आणि / किंवा इम्यूनोग्लोबुलिन तयार करणे. स्पष्ट नश्री, डिटेक्सिफाइंग सोल्यूशन्स, प्लास्मॅंबरिस, हेमोस्रेशनचा परिचय, अँटिऑक्सिडेंट्सचा हेतू दर्शविला जातो. गंभीर प्रकरणांमध्ये, साइटस्टॅटिक्सचा वापर केला जातो: एटोपोसाइड, सायक्लोस्पोरिन (सॅन्डिमुन किंवा कॉन्सेपरे).
- जीएफएसने क्लिष्ट असलेल्या व्हीईबी संसर्ग असलेल्या रुग्णांचे उपचार, रुग्णालयात केले पाहिजे. Cytostatics (etoposide, सायक्लोस्पोरिन सह गंभीर प्रकरणांमध्ये कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (प्रो-इन्स्ट्रोसेटरी साइटसाइट्स आणि फॅगॉसिटिक क्रियाकलापांच्या उत्पादनांच्या उत्पादनांच्या मोठ्या डोसच्या मोठ्या डोसच्या मोठ्या डोस (प्रो-इन्स्ट्रोसेटरी सायस्टोक्सिस आणि फॅगॉसिटिक क्रियाकलापांच्या उत्पादनांची कमतरता यांची नियुक्ती केल्यास. ) असामान्य न्यूक्लियोटाइड्सच्या वापराच्या पार्श्वभूमीवर.
- लेटेन्ट इरेशीय भाषेच्या रूग्णांच्या रोगांचे उपचार आउट पेशंट केले जाऊ शकते; थेरपीमध्ये इंटरफेरॉन-अल्फाचा उद्देश समाविष्ट आहे (आयएफएनच्या ड्रग्स इंडिकेटरसह वैकल्पिक करणे शक्य आहे). अपुरे प्रभावशीलतेच्या बाबतीत असामान्य निकालिकाईड्स जोडलेले आहेत, अविनाशी प्रशासनासाठी इम्यूनोग्लोबुलिन तयार होते; इम्यूनोलॉजिकल सर्वेक्षणांच्या परिणामानुसार, इम्यूनोकॉर्मर्स निर्धारित केले जातात (टी-प्रेक्षक). तथाकथित "कॅरेज" किंवा "असंवेदनशील गुप्त संक्रमण" या प्रकरणात व्हायरस प्रजननासाठी विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिसाद, निरीक्षण आणि प्रयोगशाळा नियंत्रण केले जाते (रक्त, बायोकेमिस्ट्री, पीसीआर डायग्नोस्टिक्स, इम्यूनोलॉजिकल परीक्षा) तीन ते चार महिने नंतर.
जेव्हा वेब-संसर्ग क्लिनिक दिसते किंवा साइन इन केले जाते तेव्हा उपचार निर्धारित केले जातात.
उपरोक्त तयारीच्या समावेशासह जटिल थेरेपी आयोजित करणे सामान्यीकृत रोग स्वरूपात आणि हेमोफोसाईट सिंड्रोमसह रुग्णांच्या एका भागातील रोगाची क्षमा प्राप्त करण्यास अनुमती देते. हा वाबीच्या पदव्युत्तर अभिव्यक्तीसह आणि रोगाचा अभ्यास केल्याच्या बाबतीत रुग्णांना (70-80%) नैदानिक \u200b\u200bप्रभावाव्यतिरिक्त, (70-80%) च्या प्रभावीतेची प्रभावीता, व्हायरस प्रतिकृतींचे दडपण प्राप्त करणे शक्य आहे.
विषाणूचे प्रजनन दाबून आणि नैदानिक \u200b\u200bप्रभाव प्राप्त केल्यानंतर, क्षमा वाढविणे महत्वाचे आहे. हे sanatorium-resort उपचार आयोजित करणे दर्शविले आहे.
शासन आणि मनोरंजन, पूर्ण पोषण, निर्धारण / अल्कोहोल थांबविण्याच्या बाबतीत रुग्णांना सूचित केले पाहिजे; तणावपूर्ण परिस्थितीच्या उपस्थितीत, मानसशास्त्राद्वारे सहाय्य आवश्यक आहे. याव्यतिरिक्त, आवश्यक असल्यास, समर्थक प्रतिरोधी उपचार करणे.
अशा प्रकारे, दीर्घकालीन एपस्टाईन-व्हायरल इन्फेक्शन आहे जटिल असलेल्या रुग्णांचे उपचार कॉम्प्लेक्स, लॅबोरेटरी कंट्रोल अंतर्गत केले गेले आहे आणि इंटरफेरॉन-अल्फा ड्रग्स, असंघटित न्यूक्लोटाइड्स, इम्यूनोस्कोर्ट्रॉप्ट्रॉपिक औषधे, ग्लुकोकोर्टिकोइड हार्मोन, लक्षणे म्हणजे.
साहित्य
- Gurtsevich v. ई., Afanasyev टी. ए. लेटंट इन्फेक्शन एपस्टाईन-बॅर (व्हीबी) आणि neolasasasas // रशियन मासिकांच्या उदय मध्ये त्यांची भूमिका<ВИЧ/СПИД и родственные проблемы>. 1 99 8; टी. 2, क्र. 1: 68-75.
- Dodkovsky एन. 1 99 8. 4. पी. 26-32.
- Egorova ओ. एन., बाल्बनोव्हा आर. एम. चवीरोव्ह जी. एन. अँटीबॉडीचे मूल्य संधिवात रोग // उपचारात्मक संग्रहणासह रुग्णांमध्ये परिभाषित केले जाते. 1 99 8. क्र. 70 (5). पी 41-45.
- Malashenkova I. k. Lykovsky एन. ए., गोव्होरुन व्ही. एम. एम. एम., इलिना ई. एन.
- ख्रिश्चन ब्रॅन्डर आणि ब्रुस डी वॉकर डीएनए आणि आरएन व्हायरस // मायक्रोबायोलॉजीमध्ये आरएन व्हायरस // वर्तमान मत 2000, 3: 37 9 -386 मधील वर्तमान मत.
- क्रूचली ए. टी., विलियम्स डी एम. एम. एम. एनआयडॉबिटेक जी. एपस्टीन-बॅर व्हायरस: जीवशास्त्र आणि रोग // ऑरल डिस 1 99 7 मे मे; 3 पुरवठा 1: एस 153-एस 156.
- ग्लेंडा सी. फाल्कनर, अँड्र्यू एस. कानाजी आणि डोरोथी एच. क्रॉफॉर्डा मायक्रोबायोलॉजी मधील ईबीव्ही इन्फ्शन // ट्रेंडचे ओएनएस आणि आउट. 2000, 8: 185-189.
- जेफ्री I. कोहेन एपीस्टीन-बार व्हायरसचे जीवशास्त्र: विषाणू आणि होस्ट // इम्यूनोलॉजीमधून शिकलेले धडे. 1 999. 11: 365-370.
- कृष्णबर्ग पी. क्रॉनिक सक्रिय मोनोन्यूसलेसिस // \u200b\u200bस्कँड. जे. संक्रमित. डिस. 1 99 7. 2 9 (5): 517-518.
- कुवाहारा एस, कावाडा एम., उगा एस, मोरी के. केसस्टीन-बार व्हायरस (ईबीव्ही) द्वारे उद्भवलेल्या सेरेबेलर मेनिंगो-इस्करेस्टायटीस: जीडी-वर्धित एमआरआयची उपयुक्तता leshion // shinkei च्या शोधासाठी. 2000. जानेवारी 52 (1): 37-42.
- लेक्सस्ट्रॉन-हिमजे जे. ए. डेल जे. के., किंग्म डी डब्ल्यू. नियतकालिक आजार एपस्टीन बॅरर व्हायरस इन्फेक्शन // क्लिनसह अस्पष्ट झाला. संक्रमित डिस. जानेवारी 22 (1): 22-27.
- ओकॅनो एम. एपस्टीन-बॅर व्हायरस इन्फेक्शन आणि मानवी रोग // क्रिया paediatr च्या विस्तारित स्पेक्ट्रममध्ये त्याची भूमिका. 1 99 8. जानेवारी; 87 (1): 11-18.
- ओकेयू टी., युमोटो वाई. प्रतिकृत हेमोफॅगोसाइटिक सोमॉमीर्सपांड्ड स्टेरॉईड पल्स थेरेपी // रिनशो ketsueki सह केमोथेरपी संयोजन करण्यासाठी. 1 99 7. ऑगस्ट; 38 (8): 657-62.
- साकई वाई., ओहगा एस., टोनगावा वाई. इंटरफेरॉन-एआर व्हायरस इन्फेक्शन // रिर्णीसाठी इंटरफेरॉन-अल्फा थेरपी. Res. 1 99 7. ऑक्टो. 21 (10): 9 41-50.
- यमाशिता एस. मुराकामी सी., इझुमी वाई. गंभीर दीर्घकालीन सक्रिय एपीस्टाईन - बॅर व्हायरस संक्रमण व्हायरस-संबंधित हेमोफॅगोसाइटिक सिंड्रोम, सेरेबेलर ऍटेक्सिया आणि एक्ससिफलायटीस // मानसोपचारिक क्लिनसह. न्यूरोस्की 1 99 8. ऑगस्ट; 52 (4): 449-52.
I. k. malashenkova, वैद्यकीय सायन्सचे उमेदवार
एन. ए. डेकोव्स्की, डॉक्टर ऑफ मेडिकल सायन्सेस, प्रोफेसर
जे. एस. सॅनियानिया, वैद्यकीय सायन्सचे उमेदवार
एम. ए. झिरोव्हा, ई. एन. लीटविनेंको, I. एन. शिपेटकोवा, एल. I. चिस्टोवा, ओ. व्ही. पिच्य्झिना
फिजिको-केमिकल मेडिसिन एमएच आरएफ संशोधन संस्था
टी एस. ग्यूसेवा, ओ. पर्शीना
एपिडेमियोलॉजी आणि मायक्रोबायोलॉजीची गन. एन एफ. गमली रामने, मॉस्को
हेमोफॅगोसाइटिक सिंड्रोमसह क्रॉनिक सक्रिय व्हीबी संसर्गाचा क्लिनिकल इलस्ट्रेशन
रुग्ण आयल, 33 वर्षांची, एफएचएम 20.03.9 7 च्या क्लिनिकल इम्यूनोलॉशन रिसर्च इन्स्टिट्यूट ऑफ एफएचएम 20.03.9 7 च्या तक्रारी, गंभीर दुर्बलता, घाम, गळा, कोरड्या खोकला, डोकेदुखी, ड्रायव्हिंग करताना श्वासोच्छवास, डोकेदुखी, वेगवान हृदयाचा ठोका , झोप विकार, भावना भावनात्मक पुनर्जन्म (वाढलेली चिडचिड, सचित्रता, प्लास्टिक), विसरून जाणे.
Anamnesis पासून: 1 99 6 च्या पतन (गंभीर ताप, नशा, लिम्फोएनॅकी चोपुणी), उपरोक्त तक्रारी उद्भवतात, उपरोक्त तक्रारी उदय, esp मध्ये वाढ, ल्यूकोसाइट फॉर्म्युला (मोनोसाइटोसिस, ल्यूकोसाइटोसिस) मध्ये वाढ झाली होती, ऍनीमिया उघड झाली. अॅंब्युलेटर उपचार (अँटीबायोटिक थेरपी, सल्फोनामाइड्स, लोखंडी तयारी इत्यादी) अप्रभावी असल्याचे दिसून आले. राज्य प्रगतीशीलपणे खराब झाले आहे.
प्रवेशानंतर: टी बॉडी - 37.8 डिग्री सेल्सिअस, त्वचा आर्द्रता त्वचा, त्वचा आणि श्लेष्म झिल्लीचे उच्चारित पळवाट. लिम्फ नोड्स (सबमिटिब्युलर, गर्भाशय, बर्बिपिट्स) 1-2 सें.मी., घनता सुसंगतता, वेदनादायक, आसपासच्या उतींनी उपवास नाही. झेव हायपरमीक, एडेमा, फॅरेन्जायजिटिसचे फेनोना, बादाम वाढले, ढीग, मध्यमदृष्ट्या हायपेरेनी वाढली आहेत, भाषा पांढरी-राखाडी ब्लूमसह, हायपरमीड. फुफ्फुसात एक कठोर टिंट सह श्वासोच्छ्वास, श्वास वर screathed कोरडे घरे. हृदयाची सीमा: डावीकडे मिडकिबेशीय रेषेच्या डाव्या बाजूला 0.5 सें.मी. वाढली आहे, शीर्षस्थानी शॉर्ट सिस्टोलिक आवाज, लय चुकीचे आहे, ताल, एक्स्ट्रासस्टोलिया (5-7 प्रति मिनिट), हार्ट रेट - 112 प्रति मिनिट, रक्तदाब - 115/70 मिमी आरटी कला. उजव्या हायपोकॉन्डियममध्ये आणि कोलनच्या कोर्समध्ये पोलाशन, मध्यम वेदनादायक होतील. उदर अवयवांच्या अल्ट्रासाऊंडच्या मते, यकृत आकारात किरकोळ वाढ आणि - किंचित मोठ्या प्रमाणात स्पलीनमध्ये.
नॉर्मोक्रोमिक अॅनिमियामध्ये एचबी ते 80 ग्रॅम / एल, एनिसोसाइटोसिस, कॅसाइट पॉलीच्रोमॉयटिस आणि एरिथ्रेट पॉलीच्रोमोटाइप्सच्या प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांमधून नोंद करण्यात आली. रेटिक्युलोसीट, सामान्य सीरम लोह सामग्री (18.6 μm / l), नकारात्मक कुंबक प्रतिक्रिया. याव्यतिरिक्त, ल्यूकोसाइटोसिस, थ्रोम्बोसाइटोसिस आणि मोनोसिटोसिस मोठ्या संख्येने एसीओच्या मोठ्या प्रमाणावर साजरा केला गेला. बायोकेमिकल रक्त तपासणीमध्ये, ट्रान्समिनसमध्ये एक मध्यम वाढ, केएफके नोंदवले गेले. ईसीजी: लय साइनस, चुकीचा, ऍट्रियल आणि वेंट्रिकुलर एक्स्ट्रासस्टोल, हृदय दर 120 प्रति मिनिट. डावीकडे हृदयातील विद्युतीय अक्ष नाकारले जाते. अंतर्भागासंबंधी चालकतेचे उल्लंघन. मानक लीड्समध्ये व्होल्टेज कमी करणे, मायोकार्डियलमधील भिन्न बदल, स्तनाच्या नेत्यांमध्ये हायपोक्सिया मायोकार्डियमचे वैशिष्ट्य होते. प्रतिरक्षा स्थिती देखील आवश्यक होती - इम्यूनोग्लोबुलिन एम (आयजीएम) आणि मर्यादित इम्यूनोग्लोबुलिन ए आणि जी (इगा आणि आयजीजी) ची सामग्री वाढली, कमी मूलभूत उत्पादनांची प्रामुख्याने उत्पादने, कार्यक्षमपणे दोषपूर्ण अँटीबॉडीज, ड्युअल-लिंक डिसफंक्शन, सीरम आयएफएनची पातळी वाढवणे, बर्याच प्रोत्साहनांच्या प्रतिसादात क्षमता कमी करणे.
रक्तात, आयजीजी अँटीबॉडीचे शीर्षक लवकर आणि लेट व्हायरल अँटीजन (व्हीसीए, ई ईबीव्ही) वाढले. एक विषाक्त अभ्यास (डायनॅमिक्समध्ये) सह, पीसीबी डीएनएला पेरिफेरल रक्त परिभाषांमध्ये पोलिमेरेस शृंखल प्रतिक्रिया (पीसीआर) द्वारे आढळून आले.
यामुळे आणि त्यानंतरच्या हॉस्पिटलायझेशनने गहन संधिवातिक परीक्षा आणि ऑन्कोलॉजिकल शोध, इतर सौमिक आणि संक्रामक रोग वगळले गेले.
रुग्ण खालील निदान म्हणून वितरित करण्यात आला: क्रॉनिक सक्रिय वेब संक्रमण, मध्यम heatossplegegaly, फोकल मायोकार्डिटिस, somatogenally सतत सतत निर्धारित; Virterverional हेमोफॅगोक्रेशन सिंड्रोम. इम्यूनोडेफिफीनुसार; क्रोनिक फॅरेन्जायटिस, मिश्रित विषाणूजन्य-बॅक्टीरियल इटोलॉजीचे ब्रॉन्कायटिस; , एंटिटिस, आंतड्यातील वनस्पती डिस्बिओसिस.
संभाषण असूनही, रुग्णाने स्पष्टपणे ग्लुकोकोर्टिकोइड आणि इंटरफेरबोर-अल्फा ड्रग्स सादर करण्यास नकार दिला. अँटीव्हायरल थेरपी (आठवड्यात विरो इंट्राव्हेक्स 800 मिलीग्राम प्रति दिन प्रति दिवस एक संक्रमण सह, अँटीव्हायरल थेरपी (सिरोलेक्स इंट्राव्हेक्स), immunocorrizing thery (thymogen या योजनेनुसार, Thymogen, 500 मिलीग्राम योजनेनुसार, इम्यूनोफेन योजना), प्रतिस्थापन थेरपी (ऑक्टागम 2.5 ग्रॅम इंट्राव्हेन्टींग ड्रिप), डिटॉक्सीजिंग उपाय (हेमॅटोसिस इंस्यूझेशन), अँटिऑक्सीडेंट थेरपी (टोकोफेरॉल, एस्कॉर्बिक ऍसिड), औषधे-चयापचयाची तयारी (आवश्यक, रिबोक्सिन), व्हिटॅमिनोथेरपी (पॉलीविटॅमिन्स ट्रेससह घटक) निर्धारित केले गेले.
उपचारानंतर, रुग्णाला साधारणतः तापमान, कमजोरी, घाम येणे कमी झाले, काही रोगप्रतिकार स्थिती निर्देशक सुधारले. तथापि, व्हायरसच्या प्रतिकृती पूर्णपणे दाबणे शक्य नव्हते (वेब \u200b\u200bल्युकोसाइट्समध्ये निश्चित करणे चालू आहे). क्लिनिकल माफी बर्याच काळापासून कायम राहिली - पुन्हा एकदा डेढ़ कालावधीत पुनरावृत्ती झाली. अभ्यासादरम्यान, व्हायरल इन्फेक्शनच्या सक्रियतेच्या चिन्हे व्यतिरिक्त, अॅनिमिया, सॅल्मोनेला उच्च अँटीबॉडी शीर्षकाने एएसपीएसचा प्रवेग आढळला. मुख्य आणि संयोगाचा रोग एक आउट पेशंट उपचार केले गेले. तीव्र ब्रॉन्कायटीस आणि फॅरेन्जायटीस नंतर जानेवारी 1 99 8 मध्ये तीव्र वाढीची सुरुवात झाली. प्रयोगशाळेच्या अभ्यासानुसार, या काळात ऍनिमियाचे नाव (76 ग्रॅम / एल पर्यंत) आणि रक्तातील अकार्यमय monnonucuclear रक्त संख्या वाढली. हेपेटोसेलेनोझली वाढ नोंदवली गेली, क्लॅडीया ट्रेकोमोमॅटिस, गोल्डन स्टॅफोमॅटिस, स्ट्रिप्टोकोकस, मूत्रपिंडात आढळून आले - युरेप्लास्मा मूत्रपिंड, युरेप्लास्मा मूत्रपिंड, ईबीव्ही, सीएमव्ही, 1-व्या प्रकाराचे विविध प्रकार (एचएसव्ही 1 ) रक्त आढळले. अशा प्रकारे, रुग्णाने सहकारी संक्रमणांची संख्या वाढविली, ज्यामुळे प्रतिकारशक्तीची कमतरता वाढली. इंटरफेरॉन इंडिस्टर, प्रतिस्थापन थेरपी टी-कार्यकर्ते, अँटिऑक्सिडेंट्स, चयापचय, दीर्घ डिटेक्सिफिकेशन यांनी केली. जून 1 99 8 पर्यंत लक्षणीय क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळा प्रभाव प्राप्त झाला, रुग्णांना चयापचय, अँटिऑक्सिडींट, इम्यूनो-रिसॉयबल थेरपी (थायमोजेन इत्यादी) सुरू ठेवण्याची शिफारस केली जाते. 1 99 8 च्या खराबतेत 1 99 8 च्या घटनेत पुन्हा परीक्षेत, निर्धारित केले गेले नाही, जरी मध्यम अॅनिमिया आणि प्रतिकार डिसफंक्शन संरक्षित होते.
अशा प्रकारे, रुग्णाच्या I., 33 वर्षात, तीव्र वेरब संसर्गामुळे हेमोफॅगोसाइटिक सिंड्रोमच्या विकासाद्वारे क्लिष्ट कोर्स झाला. क्लिनिकल क्षमा प्राप्त करणे शक्य झाले असले तरी, पीआरबीच्या प्रतिकृती आणि लिम्फपोलिफेरिव्हिमी प्रक्रियांचे वेळेवर निदान (त्यांच्या विकासाचा उच्च जोखीम) या दोन्ही गोष्टींसह रुग्णाला गतिशील निरीक्षण करणे आवश्यक आहे.
टीप!
- 35 वर्षांपूर्वी वेब प्रथम बेट लिमफोमा पासून वेगळे होते.
- एपस्टीन-बॅर व्हायरस हर्पस व्हायरस कुटुंबाशी संबंधित आहे.
- आज, सुमारे 80-9 0% लोकसंख्या वेबवर संक्रमित आहे.
- मानवी शरीरात शाकाहारीपणाचे पुनरुत्पादन (दुय्यम इम्यूनोडेफिशनच्या उत्पीडन (घट) होऊ शकते.